Индофенолы, получение

Получение натриевой соли индофенола. В 30 мл воды растворяют 9,4 г (0,1 М) фенола, прибавляют 33 г 35°/о-го раствора едкого натра. Отдельно растворяют 14,7 г (0,1 М) солянокислого /г-аминофенола в 95 мл воды. Затем сливают оба раствора вместе и охлаждают до нуля. [c.20]

Полученный индофенол окрашивает раствор в интенсивный синий цвет [2] (Хмакс = 620 нм, емакс = 4,5- 10" ). [c.73]

Из-за большой чувствительности к кислотам (ср. с гидролизом хинон-иминов на стр. 350) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами для получения других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). [c.531]

Восстановление хинонов. Важнейшей реакцией присоединения в положения 1,6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция — присоединение трифенилметильного радикала к хинону — была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1,6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [c.489]

Получение индофенола из нитрозофенола происходят с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте (70—100%-ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. Температура реакции невысока (20—30°). По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [c.662]

Простейший ИНД о ани л ИИ (II) (называемый иногда неправильно индофенолом) может быть получен при совместном окислении п-аминофенола с анилином или п-фенилендиамина е фенолом (III) [c.300]

Простейший индофенол (IV) может быть. получен совместным окислением п-аминофенола с фенолом [c.301]

Описанная в разделе 1 реакция Либермана основана на переводе при действии азотистой кислоты части фенола, имеющего свободное пара-положение, в п-нитрозофенол и последующей конденсации нитрозофенола в виде его оксима с оставшимся неизмененным фенолом. В результате образуются окрашенные индофенолы. Другой способ получения индофенолов заключается в ] спользовании в качестве реагента готового п-нитрозофенола. Подходящим реагентом оказался бледно-желтый раствор 5-нитро-зо-8-оксихинолина (I) в концентрированной серной кислоте. В оксимной форме (II) он реагирует с фенолом с образованием соответствующего индофенола (III). Другие фенолы образуют аналогичные индофенолы [c.251]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Нитрозофенолы применяют при получении индофенолов, представляющих собой замещенные моноксимы хинона [131 (пример б) [c.215]

Г целых или Ю г очищенных плодов шиповника в ступке ргк-тирают со стеклянным порошком (около 5 г) при постепенном добавлении 300 мл дистиллированной воды. Настаивают Ю мин, размешивают, центрифугируют или фильтруют. В коническую колбу вместимостью 50—100 мл вносят 1 мл 2 %-ного раствора I I I, затем 1 мл полученного извлечения и 13 мл воды и титруют u i микробюретки 0,001 н, раствором 2,6-дих л орфенол индофенол ята iiiiTpHH до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1/2—1 мин. Титрование должно проводиться не более 2 мин. В случае интенсивной окраски центрифугата или фильтрата или высокого содержания аскорбиновой кислоты (расход раствора 2,б-дн- [c.9]

Препарат сушат вначале на воздухе на пористой пластип-ке, затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Полученная натриевая соль индофенола представляет собой темно-зеленый блестящий порошок, пригодный для дальпен-шего использования. [c.20]

Получение М-(4 -ацетоксифенил)-п-хинонимина. В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. Через 5 минут пр- взбалтывании вносят 4 г натриевой соли индофенола, предварительно высушенной (см. примечание 3), При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58—60° и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды, Мгновенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровывают и промывают дистиллиронанной водой (дважды по 25 мл). [c.21]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

IV, VI) повидимому могут быть значительно шире, чем однократное только вступление. Судя по недавно опубликованным исследованиям Бернаскоии в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения [c.384]

Получение хинона из индофенола. Ю г тонкоизмельченного индофенола смешивают с 50 СЛ1 воды и постепенно при взбалтывании добавляют 20 г концентрированной серной кислоты. Реакция проходит быстро. По охла>к,чеиии хинон извлекают эфиром. [c.196]

Vario KS. Три участка сорбента слева подвергали воздействию паров элюента в течение 10 мип. Три участка сорбента справа не насыщали. Два центральных участка в течение 10 мип насыщали парами чистого бензола. Полученные результаты совершенно поразительны. При выдерживании сухого слоя в парах элюента последовательность перемещения индофенола и ацеторанжа изменялась на обратную, однако, если участки сорбента обработать [c.162]

Либермана реакция — получение индофенолов из соответствующих фенолов действием КМОз в N280 . [c.179]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Получение и формула. Окисление смеси фенола и гидрохлорида. г-амино фенола гипохлоритом натрия с последующим ацмадированием. полученной нат-оиевой соли индофенола. [c.160]

Получение и состав. Сплавление резорцина с нитритом натрия, последующее растворение полученного плава в воде, высаливание хлоридом аммония и подкисление хлористоводородной кислотой. Представляет собой смесь красителей типа индофенолов или оксазанов. [c.200]

Для тех нитрозофенолов, которые далее применяются в реакциях, требующих водуотнимающего действия серной кислоты (например, прй получении индофенола из изонитрозофенола и карбазола), предложен способ нитрозирования посредством обработки фенолов нитрозилсерной кислотой и последующего выделения азотистой кислоты при разбавлении смеси водой [c.192]

Хиноидные соединения, а именно хинонимины, замещенные ароматическим остатком, могут быть также получены совместным окислением двух ароматических веществ, пз которых одно содержит аминогрунпу, а другое — активирующую окси- или аминогруппу (а также замещенную аминогруппу). Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы и индамины не имеют значения как конечные продукты, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, главным образом сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.660]

Имеются методы получения индофенолов и без применения окислителя. Хинонхлоримид, например соединеиие II, получаемое из д-аминофенола (I) [c.661]

Такой путь осернения нитрооксидифениламина не прослежен экспериментально, но некоторые этапы этого процесса достаточно достоверны. Осернение. как указано выше, протекает часто по разным направлениям. Для тех соединений, которые являются производными дифениламина (например, I и 11), в этом процессе почти всегда имеется этап образования циклического производного с кольцом тиазина (III). Возможно вступление в одно ароматическое ядро нескольких сульфгидрильных групп. Судя по ряду исследований 25 в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения IV, атомы серы располагаются в порядке, представленном схемой V [c.678]

В качестве окислителей при получении индаминов, индоани-линов и индофеноло в применяются чаще всего кислород воздуха (например, в производстве (Кислотного темно-голубого) ч. двухромовокислый атрий (напрямар, в производствах метиленового голубого и сафранина). [c.301]

Получение индаминов, индоанилинов и индофенолов часто осуществляется путем совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси- или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, хромпик в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Образование соединений этих трех классов ниже рассматривается на примерах простейших типов соединений. [c.160]

Получение по последнему способу некоторых из описанных выше индаминов, индоанилинов и индофенолов может быть проиллюстрировано следующими схематическими уравнениями [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология