Нафтол введение карбоксильной группы

Кроме описанного метода образования карбоксильной группы,, известны также и многие другие, например введение карбоксильной группы в фенолы (соответственно нафтолы) путем обработки щелоч,- [c.35]

Введение кислотного остатка 2-нафтол-6-сульфокислоты достигается действием 2-нафтол-1-карбокси-6-сульфохлорида. Карбоксильная группа [c.553]

ОНО сказывается и на потенциале обратимой стадии и на константе скорости необратимой стадии. Совершенно естественно, что иногда будет преобладать один, иногда другой из этих факторов. Однако, как показывают опыты, влияние заместителей на К. П. О. и К. П. В. оказывается, повидимому, почти тем же, что и на обратимые потенциалы. Так, величина Е для нафтохинонов ниже, чем у1Я бензо-хкнона, то же значение К. П. О. для нафтолов ниже, чем для фенолов. У фенола и его производных уменьшение К. П. О. под влиянием заместителей происходит в следующем порядке Н>и<-ОН> п-ОСНз п -ННз, Последовательное введение нитрогрупп в нитробензол повышает К. П. В., хотя введение карбоксильной группы в -положение не оказывает никакого влияния. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология