Карбоксильная группа образование

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука (СКБ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Образование этих продуктов объясняется тем, что при полимеризации молекулы мономера присоединяются как в положении 1,4, так и в положении 1,2. Поэтому структурная формула патрий-дивинилового каучука (СКБ) имеет вид [c.51]

Реакции, связанные с наличием карбоксильной группы. Образование солей (стр. 132), [c.183]

Она дает обычные реакции на альдегидную группу (с аммиачным раствором окиси серебра, синильной кислотой, бисульфитом, гидроксиламином и т. д.) и карбоксильную группу (образование солей, эфиров и т. д.). [c.251]

Ряд свойств непредельных кислот обусловлен свойствами карбоксильной группы образование солей, сложных эфиров и др.) и двойной связи (различные реакции присоединения). Специфическими свойствами обладают кислоты с близко расположенной от карбоксила двойной связью — а, р-непредельные кислоты. Так, присоединение галоидоводородов и гидратация идут для них против правила Марковникова по типу 1,4-присоединения (как в сопряженных системах) [c.245]

Б. Защита карбоксильной группы образованием гидразида или амида 103 [c.103]

Непредельные кислоты дают все реакции, характерные для карбоксильной группы (образование солей, амидов, эфиров и т. д., стр. 118), а также различные реакции присоединения, окисления, полимеризации за счет кратных связей, имеющихся в радикале. [c.124]

Какие существуют соображения об образовании гуминовых кислот Приведем интересное мнение по этому поводу Раковско-го, который считает, что превращение лигнина в гуминовую кислоту могло совершаться лишь при его интенсивном окислении, так как в лигнине содержится кислорода меньше, чем в гуминовых кислотах, и в нем в противоположность гуминовым кислотам отсутствуют карбоксильные группы. Образование карбоксильных групп в гуминовых кислотах можно было бы объяснить реакцией Канниццаро (образование из двух молекул альдегида одной молекулы спирта и одной молекулы карбоновой кислоты), что мало вероятно для продукта, нерастворимого в воде, или окислением альдегидных групп кислородом воздуха. В этом случае противоречием является получение продукта — гуминовых кислот, более склонных к окислению, нежели лигнин, из которого они получены. Может ли процесс окисления прекратиться, как только он дойдет до стадии образования гуминовых кислот, легко подверженных дальнейшему окислению Очевидно, нет. Следует принять во внимание еще и то обстоятельство, что гуминовые кислоты при термическом разложении дают одно-7 [c.99]

Если адсорбция протекает в присутствии кислорода, не исключена возможность его взаимодействия с неустойчивой связью углерод — металл с образованием карбонильных соединений. Кроме того, под действием кислорода хемосорбированные углеводороды могут быть превращены в мыла [211. Таким образом, в фундаментальных исследованиях по катализу содержатся основные предпосылки для объяснения возможности образования полимера трения и РеС (наличие карбонильных связей в полимерах трения может быть объяснено присутствием карбоксильных групп, образованных при гидролизе металлических мыл). [c.105]

Ряд свойств непредельных кислот обусловлен свойствами карбоксильной группы образование солей, сложных эфиров и др.) и двойной связи (различные реакции присоединения). Специфическими свойствами обладают кислоты с близко расположенной от карбоксила двойной связью — а,Р-непредельные кислоты. Так, присоединение галогеноводородов и гидратация идут для них против правила Марковникова по типу 1,4-присоединения. На первой стадии протон присоединяется к кислороду карбоксильной группы, нуклеофил атакует -углерод, а двойная связь переходит в поло жение 2,3. Далее промежуточный продукт изомеризуется [c.232]

Следует иметь в виду, что с гидроксиламином могут реагировать также карбонильные п лактонные группы (см. стр. 307). Поэтому при определении содержания карбонильных групп в препарата.х окисленной целлюлозы, содержащей как карбонильные, так и карбоксильные группы, необходимо предварительно блокировать карбоксильные группы (образованием соответствующих солей). Наличие лактонных группировок приводит к завышенным результатам при определении по этому методу суммарного содержания карбонильных групп. [c.303]

Свойства, связанные с наличием карбоксильной группы,— образование солей, эфиров, ангидридов и т. д. [c.531]

Свойства смоляных кислот, связанные с наличием карбоксильной группы. Образование солей. Соли смоляных кислот, образованные щелочными металлами, обычно кристалличны и имеют хорошо выраженное строение, тогда как соли тяжелых металлов аморфны и не имеют определенного строения. [c.531]

Потеря теплотворной способности при окислении углей может происходить в результате поглощения углем кислорода и выделения НгО, СО и СОг, присоединения кислорода в виде фенольных, карбонильных и карбоксильных групп, образования уголь-кислородных комплексов. [c.182]

Шерсть, шелк и синтетические волокна обладают а м ф о т е р-ными свойствам и—они могут реагировать и как основания и как кислоты.Например, вещество, из которого состоит шерсть,—кератин, содержит основные аминогруппы и кислотные карбоксильные группы. Образование соединения шерсти с кислотным красителем происходит вследствие взаимодействия основных групп кератина и кислотных групп красителя, чаще всего сульфогрупп. [c.528]

В щелочной среде происходит окисление полисахаридов по свободнорадикальному механизму. Целлюлоза, полученная при кислородно-щелочной варке, отличается повышенным содержанием карбонильных и карбоксильных групп. Образование карбонильных групп в положениях С(2), С(з) и С(й) инициирует статистическую деструкцию полисахаридных цепей по механизму реакции р-алкоксиэлимнннрования. Ионизация гидроксильной группы у С(2) (см. 16.3) благоприятствует появлению свободно-радикального центра у этого атома углерода и образованию затем карбонильной группы (схема 11.32). При расщепление гликозидной связи 1- 4 по реакции р-алкокси-элиминирования образуются редуцирующее и кередуцирующее концевые звенья. Появление редуцирующего концевого звена инициирует деполимеризацию, а нередуцирующее звено в форме дикетона либо перегруппировывается в концевое звено карбок-сифуранозида, либо окисляется далее с расщеплением связи С(2)-С(3) и образованием двух карбоксильных групп (см. 21.1). [c.352]

Характерно для карбоксильной группы образование солей со щелочами и иногда очень типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать кислотные эфиры в растворе спирта при пропускании хлороводорода может быть также учтена как качественная реакция карбоновых кислот. Количественно кислоты определяются посредством титрования /ю раствором щелочи NaOH, КОН, Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и азотнокислого серебра) или медную и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.356]

Реакции карбоксильной группы. Для гидрокснккслот характерны обычные реакции карбоновых кислот ионизация карбоксильной группы, образование солей, сложных эфиров, амидов, ацилхлоридов. Отчасти осуществлению этих реакций мешает npn yi-ствие гидроксильной группы, которая тоже может вступать в реакции. Поэтому ее обычно защищают , превращая в простую или сложноэфирную группировку [c.610]

Формула полиэтилена не совсем точно отражает его структуру. Кроме метиленовых групп спектроскопическими исследования1 и в подиэтилене обнаружены боковые метильные группы, а также кислородсодержащие карбонильные и карбоксильные группы , образованию которых способствуют окислительные процессы, протекающие в реакционной смеси, содержащей кислород. Содержание метильных групп в полиэтилене уменьшается с повышением его молекулярного веса. Так, в полиэтилене низкой плотности с молекулярным весом 1800—25000 установлено наличие 30 метильных групп на каждые 1000 метиленовых звеньев, в полиэтилене с молекулярным весом около 75 000 число таких групп не превышает 18. [c.11]

ТОЛЬКО Словохотовой [63] и никем больше. Поглощение в более коротковолновой области (2600—3600 в одном случае или 3096 и 3472 — в другом) было отнесено за счет карбоксильных групп. Образование таких карбоксильных групп должно постепенно увеличивать смачиваемость поверхности полимера, что в действительности и наблюдается. После облучения дозой в 16 Мрад краевой угол смачивания водным раствором щелочи уменьшается от 90 до 82 °С в случае ПТФЭ и от 74 до 50 °С в случае политри-фторхлорэтилена [1651. [c.276]

Свободные амино- и карбоксильные группы образованного дипептида способны вновь вступать в реакцию поликонленсации с новыми молекулами аминокислот с образованием высокомолекулярного продукта. Таким образом, синтез пептидной связи — обязательное условие синтеза полипептидов. В полипептидной цепи периодично чередуется пептидная связь и а-уг-леродный атом аминокислоты, с которым связан радикал Я. [c.24]

На основании имеющегося экспериментального материала можно полагать, что большинство гидроксилсодержащих соединений в сланцевой смоле являются фенолами. Поэтому нами проведены опыты окисления индивидуальных фенолов, а также фракции обесфеноленной и необесфеноленной сланцевой смолы [8]. Все эти опыты показали, что фенолы и фракции сланцевой смолы способны восстановить окись серебра до свободного серебра и в этом отношении совсем аналогичны альдегидам. Полученные результаты показывают, что определение альдегидов в присутствии фенолов по методу Пондорфа в оригинальном виде невозможно. Алкилированные фенолы являются сильными восстановителями и дают аналогичную реакцию с альдегидами. Второй возможностью определения альдегидов в реакционной смеси является титрование карбоновых кислот. Окисление фенолов или других групп соединений окисью серебра не приводит к образованию карбоновых кислот. Следовательно титрование карбоксильной группы, образованной в результате окисления альдегидов, должно давать более надежные результаты. [c.109]

Одним из известных методов качественного и количественного анализа высших жирных кислот является обращенно-фазовая распределительная хроматография на бумаге. Необходимая для этого метода гид-рофобизация бумаги осуществляется пропитыванием ее силиконовым и парафиновым маслом, раствором алюмокалиевых квасцов и другими гидрофобными агентами. Для идентификации кислот на хроматограмме используют их реакции по карбоксильной группе (образование окрашенных солей с металлами, изменение окраски индикаторов) и реакции присоединения и окисления по двойным связям. Количественный анализ кислот проводят фотометрированием пятен с помощью денситометра или экстракцией отдельных пятен различными растворителями и последующим количественным определением кислот в полученных элюатах обычными методами (титрование и т. д.). При хроматографировании на бумаге в обращенно-фазовой системе возможно разделение насыщенных [c.196]

Попытка получить ясное представление о факторах, влияющих на скорость обмена ионов, была сделана Хагеном [4]. Он так же, как и Бауман, нашел, что на искусственных катионитах с карбоксильными группами образование соли происходит значительно медленнее, чем на катионитах, в состав молекул которых входят активные сульфогруппы. При помопш кривых титрования автор показал влияние температуры, набухания, а также величины пор и частиц катионитов на скорость обмена ионов. В результате проведенной экспериментальной работы он пришел к выводу, что различие в скоростях обмена на сульфокатионитах и карбоксильных катионитах нельзя объяснить только скоростью реакции оно связано также с диффузией иоНов. [c.48]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.424 , c.636 , c.642 , c.845 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.424 , c.635 , c.642 , c.845 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.385 , c.587 , c.628 , c.716 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология