Меркаптотиазолин активность

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Щукина с сотрудниками [182, 183] осуществила синтез р-меркапто-этиламина-5 5 гидролизом 2-меркаптотиазолина-5 5, полученного взаимодействием р-хлорэтиламина с сероуглеродом-З . Выход р-меркапто-этиламина-5 5 составил 74%, считая на исходный 2-меркантотиазо-лин-5з5. По активности выход составлял 37%. [c.46]

Введение нитро- и аминогрупп в положение 5 бензольного ядра меркаптобензтиазола и дибензтиазолилдисульфида несколько повышает их активность. Из табл. 34 также видно, что -меркаптобензоксазол менее активен, чем меркаптобензтиазол, однако он действует сильнее, чем оксибензтиазол или амино-бензтиазол. 2-меркаптотиазолин, являясь сильным ускорителем, менее активен, чем меркаптобензтиазэл . С другой стороны, 2-меркапто-4-мегилтиазол по активности идентичен меркапто-бензтиазолу . [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология