Выход по активности

Примеча ние. Выход по активности дан в пересчете на белок. [c.201]

Выход по активности согласуется с химическим выходом общей серы в пределах точности определения активности, за исключением работы с высоко активным препаратом. [c.45]

Среднее содержание FeS в синтезированном односернистом железе—94%. Средний химический выход препарата и выход по активности составляет около 91%. [c.52]

Таким образом были получены препараты As без носителя. Выход по активности составлял - 70%. Эти препараты были исследованы путем изучения распада и поглощения -излучения в алюминии, а также при помощи сцинтилляционного -у-спектро-метра. Полученные результаты подтвердили, что выделенный радиоизотоп является (рис. 2). [c.72]

Как следует из данных таблицы, удельная активность РС составляет от 12,5 до 30,7 мкюри/мл, средний выход по активности равняется 95,7%. Кроме того, предложенный метод обеспечивает Получение совершенно чистого треххлористого фосфора и не является взрывоопасным. [c.92]

Химический выход и выход по активности меченого карбида бария 90—98% по выделяемому ацетилену. [c.143]

Приняв, что выход по активности, т. е. по использованию исходного радиоактивного йода, будет определяться процентом использования йодистого калия, проверили влияние концентрации КТ на выход по препарату. Экспериментальные данные (средние) приведены в табл. 2. [c.173]

Технологический выход по активности, % [c.180]

В связи с этим вначале были выбраны следующие условия проведения реакции смесь активного метилового спирта и метилметакрилата в соотношении 3 2 в присутствии серной кислоты и гидрохинона нагревалась при БО С в течение 5 ч. При этом получался активный метилметакрилат с химическим выходом 75—80%. Удельная активность полученного метилметакрилата соответствовала 100%-ному обмену и составляла 24—25 мккюри/мл при активности исходного спирта мккюри. Выход по активности [c.184]

Чтобы повысить удельную активность метилметакрилата, проводился обмен между метиловым спиртом и метилметакрилатом при исходной активности 43 мкюри, соотношении обменивающихся компонентов 1 8 и нагревании при 115° С в течение 2 ч. Был получен метилметакрилат с 60%-ным выходом по активности, химический выход составил 75%. Удельная активность в этом случае равнялась 3,2 мкюри/мл. [c.186]

Выход по активности в случае дибутилсульфида (200° С, 10 ч) был незначителен — всего лишь 2%, [c.104]

Отсюда выход по активности составляет 48%. [c.443]

При содержании свинца в минерале —Ю" г г выход составляет 60—80%. Как видно из табл. 3 расхождения с чисто химическими методами выделения не превышают 5—10 %, что лежит в пределах погрешности определения (+ 5% колориметрическое определение свинца и +3% определение выхода по активности). [c.345]

Выход (по активному фосфору) [c.9]

Выполненная работа показывает, что на основе смеси метана с углекислым газом в тихом электрическом разряде может быть осуществлен синтез формальдегида с достаточно высоким выходом по активности. [c.226]

При работе по описанному методу нами был получен ацетилен с химическим выходом 90—92% на углекислый барий и выходом по активности около 90%. Метод позволяет одновременно получить до 1500 мл ацетилена с общей активностью 600—700 мккюри. [c.350]

Одним из основных соединений, полученных на основе меченого ацетилена, был бензол. В литературе описан способ получения бензола-1-С из уксусной кислоты, меченной в карбоксильной группе [7]. Выход по активности составляет 14—19% в расчете на исходную уксусную кислоту. Метод неудобен тем, что синтез имеет много стадий и для получения бензола-1-С требуется свыше одного месяца. Пами получен бензол [c.350]

Примечание. Необходимо отметить, что разница в цифрах, характеризующих химические выходы и выходы по активности, объясняется различной методикой измерения активности. Там, где метод был достаточно стандартным и освоенным, данные выхода по активности почти сходятся с цифрами химических выходов, как это имеет, например, место при синтезах бензола, изопропилового спирта и глицина. [c.351]

Хлорированием меченой уксусной кислоты ири 100° в присутствии смеси из 0,2 г кристаллического иода, 0,4 г красного фосфора и 0,8 г пятихлористого фосфора на 20—25 г ледяной уксусной кислоты была получена монохлоруксусная кислота. Химический выход — 73%, выход по активности— 66%, содержание монохлоруксусной кислоты — 96,4%. [c.352]

Стехиометрические соотношения исходных и получаемых радиоактивных соединений в приведенных реакциях свидетельствуют о том, что оба метода не могут обеспечить выхода радиоактивного изотопа в С8 свыше 60—67%. Еще более низкие, по сравнению с теоретическими, практические выходы по активности (по 8 5) и различные технологические затруднения, встречающиеся при использовании этих методов, делают их мало рентабельными. [c.367]

Из рис. 95, в видно, что в элюате пика с обнаруживаются три различные фракции интерферона (с , j и з). Оказалось также, что пик Ы на 3-м этапе очистки распадается на три пика, пик — на два. Таким образом, было получепо восемь фракций интерферона (общий выход по активности — 23%). Электрофорезом в ПААГ с ДДС-Na было показано, что семь пз них дают одиночные полосы, а одна (Ьт) — двойную. Молекулярные массы всех фракций, как оказалось, заключены в интервале 17 600—26 200. Самое интересное состоит в том, что все восемь фракций интерферона обладают качественно различной биологической активностью это было установлено по соотношению эффектов защиты от различных вирусных инфекций двух объектов — фибробластов человека и культуры клеток почки быка [Hobbs, Pestka, 1982]. [c.214]

В опытах 11—17 смывание H2S 04 производилось конце 1трИ рованной H2SO4. Выход по активности составил 44 + 10%. Раствор при этом получался желтоватым и после стояния приобретал темно-бурый цвет. [c.32]

Синтез пирита, меченного 8 . В литературе описан мокрый способ получения пирита, меченного S [4]. Метод основан на взаимодействии меченой серы с сульфидом натрия и сульфатом железа. Реакция проводится в автоклаве при 250° С в течение 7 суток, причем берется двухкратный избыток серы, меченной S . Выход по активной сере из приведенных данных можно оценить примерно в 25%. Этот метод мало пригоден, ввиду большого расхода радиоактивной серы. Он, кроме того, требует значительного времени для осуществления реакции. Поэтому мы остановились на более простом способе синтеза пирита из FeS, меченного S , и серы нагреванием смеси в запаянной ампуле. В этом методе осложняющим обстоятельством является относительно малая ttopfflSTb реакции взаимодействия FeS с серой. [c.45]

Метод взаимодействия FeS, меченного S , с элементарной серой, обеспечивает получение пирита со средним составом FeSi g,. Химический выход и выход по активности составляет около 93%. [c.52]

Навеска платияы, м.г общий объем солянокислого раствора, содержащего Аи199, мл Удельная активность, МКЮри/МЛ Общая активность, мкюри Выход по активности, % pH [c.56]

Л-оХо опы- тов Навеска фосфора, г Удельная актив- ность, мужри г Количество полученного РС1з. мл Удельная активность, мкюри/мл ВЫХОД по активности, % Средний выход по активности, % [c.92]

Вес бензола 4,50 г, что составляет 40,6% в пересчете на конденсат или 22,8% в пересчете на ацетилен, общая активность 850,7 мккюри, что составляет выход по активности 21,3% в пересчете на aцeтилeн-G температура кипения 79— 80° С, Ь 1,5005. [c.147]

Л NaOH 3- раза и один раз водой. Из ш,елочного раствора при подкислении концентрированной соляной кислотой выделяют фенилуксусную кислоту. Ее отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в вакууиэксикаторе. Выход фенилуксусной кислоты составляет 2,85 g (89,6% от теоретического значения в пересчете на ВаСОз), температура плавления 70—74° С, удельная активность—9,5 мкюри/г, обш,ая активность—27,3 мкюри, выход по активности—89,6%. [c.168]

После прибавления всей кислоты в капельную воронку. Заливают 50 мл ледяной воды, которой разлагают избыток литийалю-минийгидрида. Разложение ведут при перемешивании и при охлаждении ледяной водой.После воды прибавляют50 мл 10%-ной серной кислоты для перевода гидроокисей в соли. Прибавление ведут при перемешивании и охлаждении. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и разделяют обычным образом. Эфирный слой разгоняют вначале при атмосферном давлении отгоняют эфир, а затем в вакууме—фенилэтиловый спирт.Собирают фракцию, кипящую при 98 — 100° С и 10 мм рт. ст. Получают 1,29 г (54,4% от теоретического значения) фенилэтилового спирта Ид = 1,5350 (по литературным данным Ид = 1,5337), удельная активность—1,09 мкюри/г. Общая активность составила 14,11 мкюри, выход по активности—54,4%. [c.168]

Экстракция проводилась тремя порциями раствора хлорида кальция объемом 10 5 и 5 мл. Метилметакрилат, меченный отделяли, перегоняли для очистки от следов гидрохинона и серной кислоты и оставляли на ночь над a lg. Затем снова метилметакрилат перегоняли при 98—100 С. Показатель преломления, определенный прп 20° С, имел значение 1,412—1,413. Химический выход и выход по активности приведены в табл. 1. [c.186]

Время обмена, мин Исходная активность, мккюри Удельная активность С5Н8О2, мккюри мл Химический пыход, % Выход по активности, % Изотопный обмен. % [c.186]

Исходным соединением служит К4ре(СН)е. Обогащение Ре и Ре значительно, но выход по активности не превышает 30%, [c.672]

Полученный таким образом раствор последовательно экстрагируется порциями по 15 мл раствора дитизона в U (0,1 г/л) до тех пор, пока первоначальная зеленая окраска экстрагирующей смеси не перестает изменяться. Дитизоновые фракции соединяются вместе и встряхиваются с несколькими объемами 0,05 н. раствора НС1 до перехода красной окраски, обусловленной дитизонатом цинка, в зеленую. При этом Zn полностью вымывается в водный слой. Водный раствор Zn освобождается от следов дитизона промыванием I4. Выход по активности составляет 90%. [c.726]

J опыта Объем iHjBr, мл Исходная активность, милликюри Активность полученного NaBr, милликюри Выход по активности, % [c.188]

Кристаллизация описанным способом проста. Выход (по активности) составляет 33—35%. Также легко проходит и многократная перекристаллизация ферментного белка, однако дальнейшей очистки его при этом не происходит. Форма кристаллов отличается от полученных японскими авторами и представлена на рис. 33 Протеаза Str. griseus представляет собой интересный комплекс ферментов, состоящий из нескольких протеиназ и нескольких пептидаз, чем, вероятно, и объясняется ее необычно широкая специфичность. Мы нашли, что комплексы, подобные [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология