Меркаптотиазолин

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Помимо применения в качестве органических щелочей, ами-ногидроксипроизводные используются в синтезе оксизолинов и оксизолидинов, представляющих собою хорошие средства для чистки, а также меркаптотиазолинов — эффективных ускори-телей вулканизации каучука. Нитропарафины являются хоро- [c.463]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Не менее успешной оказалась попытка Габриэля получить р-меркапто-этиламин кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина [125] [c.24]

Этиленимин и его производные очень быстро реагируют с сероуглеродом образуя 2-меркаптотиазолины [4] [c.60]

Для выяснения того, насколько ранее установленные закономерности трансгуанидирования ожимы к превращениям 5-(п-аминоалкил-производных гетероцикл ами был синтезирован и изучен ряд 8-ами-ноаякилзамещенных 2-меркаптоимидазолина и 2-меркаптотиазолина. [c.223]

В случае 5-аминоалкилпроизводных 2-меркаптотиазолина было найдено, что соединения с третичной аминогруппой в водном растворе также образуют тиолы. Подробное исследование этого явления позволило заклю- [c.223]

Был также выделен и охарактеризован промежуточный комплекс ХЬУП в виде кристаллического гидрохлорида (т. пл. 118, 5°), растворимого в воде и спирте и титруемого количественно иодом. Основание циклического соединения ХЬУП на холоду быстро переходит в ХЫХ при нагревании ХЬУП в водноспиртовом растворе с одним эквивалентом едкого натрия почти количественно образуется 2-меркаптотиазолин (ХЬУШ). [c.226]

Закономерности трансгуанидирования полностью приложимы к перегруппировке 8-аминоалкилпроизводных 2-меркаптоимидазолина, 2-меркаптопиримидинов и 2-меркаптотиазолина. Однако в последнем случае соединения, содержащие третичную аминогруппу в р-и -[-положениях, подвергаются гидролитическому распаду в отличие от аналогичных производных 2-меркаптоимидазолина и 2-меркаптопиримидинов. [c.228]

Адсорбция 2-меркаптотиазолина на иодиде серебра дает спектры, приведенные на рис. 139. В отличие от результатов, полученных Тамура с сотр. (19(52), полоса поглощения КН не исчезает при адсорбции 2-меркаптотиазолина, а появ.ляется при 3350 см . Следовательно, молекула не адсорбируется на поверхности в виде соли серебра, а только физически адсорбирована, поскольку спектр молекул в адсорбированном состоянии очень близок спектру вещества в объеме (рис. 138). [c.404]

Группа КН адсорбированного 2-меркаптотиазолина не образует сильной водородной связи с поверхностью иодистого серебра, так как частота полосы поглощения валентного колебания этой группы (3350 см , рис. 139) значительно выше частоты для вещества в объеме (3140 с.ч , рис. 138). [c.404]

Спектр 3-меркапто-4-метил-5-этил-1,2,4-трпазола более сложен, чем спектр 2-меркаптотиазолина. Интенсивные полосы поглощения, появляющиеся в области 3400—3100 сж обязаны валентному колебанию Л Н. Интенсивная полоса в области 1502—1470 см была отнесена к валентному колебанию С — N тиоамидной группы этой молекулы, которая, по-впдпмому, как и в случае 2-меркаптотиазолина, сильно связана с плоским деформационным колебанием КН. Полоса поглощения при 1585— 1570 см обусловлена валентным колебаниел С N молекулы. [c.405]

К группе тиазолов принадлежит и ряд других ускорителей вулкани-защш каучука, выпускаемые промышленностью и синтезируемых на основе сероуглерода. К ним относятся 2-меркаптотиазолин (2МТ) [c.26]

Впоследствии Кпорр [126] предложил получать 2-меркаптотиазолин, исходя непосредственно из моноэтаноламина и сероуглерода однако выход продукта оказался столь невелик, что этот метод не получил применения для препаративных целей. [c.24]

Получение р-меркаптоэтиламина и ряда других аминоалкан-(или арилалкан-)тиолов кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина[127] и его различных алкил-(или арилалкил-)замещенных приобрело препаративное значение лишь после внесения ряда изменений и усовершенствований [128, 129]. [c.24]

Например, если сероуглерод, моноэтаноламин и едкий натр (в виде 40% раствора) вводить в реакцию при охлаждении в молярном соотношении 2 1 3, то выход 2-меркаптотиазолина достигает 85% от теоретического. Успех реакции обеспечивается применением эффективного эмульгатора [128]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология