Метил N оксиэтил анилин

Более удобно получать сарколизин, используя в азлактонном синтезе альдегид с готовой ди-(2-хлорэтил)-аминогруппой [7, 8]. Взаимодействием анилина (I) с окисью этилена или этиленхлоргидрином получают ди-(2-оксиэтил)-анилин (II) [9], который обработкой хлорокисью фосфора превращают в ди-(2-хлорзтил)-анилин (III). Последний при взаимодействии с диметилформамидом или метил (этил) формани-лидом в присутствии хлорокиси фосфора образует п-ди-(2-хлорэтил)-аминобензальдегид (IV) [10]. Конденсацией V с гиппуровой кислотой получают азлактон (V), который восстанавливают в бензоилсарколизин (VI). Кислотным гидролизом VI получают сарколизин (VII). [c.66]

При реакции окиси LIH с первичным аминами (метил- и бутилами-ном и анилином) образуются 2-(а-амино- Р-оксиэтил) фураны LIV изомерные им 2-(а-окси-р-ам1иноэтил)фураны LV в этих условиях не образуются [49]. Синтез амнноспирто-в LV был осуществлен также восстановлением аминокетонов LVI, получающихся из 2-бромацетилфурана LI I первичных аминов [52] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология