Гиппуровая кислота

Рис. 122 ИК-спектр гиппуровой кислоты

Азлактоновый синтез по Эрленмейеру мл. (1883) заключается в шнденсации альдегида с гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде, что приводит к образованию азлактона, из которого при последующем восстановлении л гидролизе получается соответствующая амино(Кнсло-та. Гиппуровая кислота сначала превращается в азлактон, содержащий активную метиленовую группу, легко вступающую в реакцию конден сации с альдегидом с образованием а,р-ненасыщенного азлактона [c.662]

Работа 1. Получение гиппуровой кислоты [c.89]

В природе бензойная кислота в значительных количествах встречается в связанном виде. Ее производным является гиппуровая кислота [c.293]

Гиппуровая кислота, или беизоилгликоколь, легко образуется при действии хлористого бензоила на гликоколь в присутствии щелочи [c.70]

Выход аминокислот повышается, если вместо гиппуровой кислоты использовать, например, гидантоин или роданин. (О строении этих соединений см. учебник.) [c.145]

При конкурентном гидролизе и этанолизе и-нитрофенил-гиппурата под действием папаина конечными продуктами реакции являются гиппуровая кислота и этилгиппурат [9]. Исходя из соотношения между концентрациями этих продуктов в реакционной смеси (табл. 13), вычислить отношение констант скоростей этано-лиза и гидролиза kjk . [c.153]

Гиппуровой кислоты бариевая соль см. Барий гиппуровокислый [c.132]

Гиппуровой кислоты кальциевая соль Кальций [c.255]

Азелаиновая кислота. . . 2-Амино-5-диэтиламннопентан Гиппуровая кислота . Гомофталевая кислота Тетраэтилмочевина. . [c.121]

Строение триптофана доказано синтезом из р-индолальдегида и гиппуровой кислоты по следующей схеме [c.990]

Гиппуровая кислота СвН СОМНСНзСООН находится в большом количестве в моче лошадей. При кипячении ее с разбавленными кислотами образуется бензойная кислота и гликокол [c.377]

Зависимость концентрации гиппуровой кислоты (ГК) в реакционной смеси от концентрации этанола после окончания сольволиза п-нитрофенилгиппурата, катализируемого папаином. Условия опыта pH 6,0 40° С [c.153]

Бензойная кислота. Бензойная кислота gHg—СООН содержится в некоторых смолах ее производное—гиппуровая кислота gH ONH Hg OOH—обнаружено в лошадиной моче. [c.470]

Токсичные для животных ароматические кислоты выводятся из их организмов в виде ацильных производных аминокислот. Составьте схему образования гиппуровой кислоты — N-бензоиламиноуксусной. [c.182]

Барий гиппурат Гиппуровой кислоты бариевая соль [c.60]

N-Бeнзoилглицинa этиловый эфир см. Этиловый эфир гиппуровой кислоты [c.71]

Гиппуровой кислоты кальциевая соль см. Кальций гиппуровокислый [c.132]

Гиппуровой кислоты натриевая соль см. Натрий гиппуровокислый [c.132]

Гиппуровой кислоты натриевая соль Натрий гиппурат [c.342]

Отдельные представители аминокислот Аминоуксусная кислота. ЫНдСНзСООН, называемая также гликоколом (по-гречески гликос —сладкий, колла —клей ) или глицином, встречается в мускулах низшнх животных. В большом количестве (36% от веса исходного материала) образуется при гидролизе белкового вещества шелка. Получается кипячением животного клея с разбавленной серной кислотой или баритовой водой, а также гидролизом гиппуровой кислоты. [c.377]

Аналогично можно провести конденсацию с бензоиламиноук-сусной (гиппуровой) кислотой. В условиях реакции при этом сначала образуется так называемый азлактон, который и реагирует с карбонильным соединением [c.144]

Как уже указывалось выше, хлорангидриды ароматических кислот, в частности хлористый бензоил, широко применяются для открытия спиртов, первичных и вторичных аминов. Для этой цели действуют на указанные соединения хлорангидридом кислоты в присутствии ш,елочи, значительно облегчающей реакцию (реакция Шоттен-Баумана). Ацильные производные, образованные ароматическими кислотами, в большинстве случаев прекрасно кристаллизуются и легко поддаются очистке и характеристике по температуре плавления. В качестве примеров реакции ацилироваиия ниже дается описание получения фенилбензоата и гиппуровой кислоты. [c.70]

Нитробензиловый эфир гиппуровой кислоты 02,ХИ,225. О Этиловый эфир а-нитро-сх-(2-пнридил)ацетофенон-2-карбоиовой Ш1С-лоты 31,90. [c.218]

Органическая химия (1968) -- [ c.293 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.344 , c.662 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.145 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.70 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.97 , c.238 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.158 , c.497 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.61 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.445 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.43 , c.98 , c.99 , c.141 , c.166 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.401 , c.500 , c.504 , c.703 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.200 , c.201 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.524 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.84 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.32 , c.36 , c.42 , c.108 , c.109 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.281 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.32 , c.36 , c.42 , c.108 , c.109 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.281 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.268 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.187 , c.602 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.68 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.61 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.379 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.411 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.162 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.41 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.443 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.782 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.377 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.116 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.158 , c.497 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.289 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.305 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.339 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.336 , c.648 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.276 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.154 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.290 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.296 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.246 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.71 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.246 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.373 , c.375 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.71 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.187 , c.221 , c.228 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.356 , c.363 , c.644 , c.990 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.290 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.191 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.173 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.192 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.144 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.305 , c.443 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.53 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.308 , c.364 , c.366 , c.490 , c.499 , c.500 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология