Бис оксиэтил анилин

N-Этил- Ы- 2-оксиэтил)-анилин [c.568]

В водной среде из-за равновесия реакция протекает не более, чем на 50%. В неводной системе (смесь этиленгликоля и изопропанола, 1 1) реакция протекает на 80%. Если же к реакционной смеси добавить слабое основание, например ди-(Р-гидр-оксиэтил)-анилин, для связывания выделяющегося хлористого водорода, реакция доходит до конца. Если к системе, даже содержащей слабое основание, прибавить воду, снова наступит равновесное состояние. [c.616]

Динитро-К-(2-оксиэтил) анилин В5, 429. [c.129]

К этой же группе относятся производные /г-диазо-N, N-ди-(оксиэтил)-анилина, содержащие несколько (от 1 до 6) р-окси этильных остатков (III). Эти диазосоединения дают светопрочные изображения и устойчивы в светочувствительных слоях [6]. [c.57]

Амино-Ы-этил-Ы-(а-оксиэтил)-анилин [c.226]

М-Этил-К- ( -оксиэтил) -анилин [c.111]

Как можно представить механизм образования индоксила из 2-(р-оксиэтил) анилина в щелочной среде [c.390]

Индоксил (3-гидроксиндол) можно получить из фенилглицина, о-карбо-ксифеиилглицина. Л/-(2-оксиэтил) анилина, о-аминоацетофенона. Предложите ддч [c.274]

Вышекипящнй остаток содержит Ы,Н-бис(Р-оксиэтил) анилин (при эквимольном соотношении реагентов моно- и бис-(оксиэтил)-анилины образуются в равных количествах). [c.95]

Более удобно получать сарколизин, используя в азлактонном синтезе альдегид с готовой ди-(2-хлорэтил)-аминогруппой [7, 8]. Взаимодействием анилина (I) с окисью этилена или этиленхлоргидрином получают ди-(2-оксиэтил)-анилин (II) [9], который обработкой хлорокисью фосфора превращают в ди-(2-хлорзтил)-анилин (III). Последний при взаимодействии с диметилформамидом или метил (этил) формани-лидом в присутствии хлорокиси фосфора образует п-ди-(2-хлорэтил)-аминобензальдегид (IV) [10]. Конденсацией V с гиппуровой кислотой получают азлактон (V), который восстанавливают в бензоилсарколизин (VI). Кислотным гидролизом VI получают сарколизин (VII). [c.66]

Оксэтилирование анилина и ж-толуидина двумя молями (с 10%-ным избытком) в указанных выше условиях приводит к образованию Ы,Ы-ди-(Р-оксиэтил)-анилина (т. кип. 225—228° при 15 мм рт. ст. и т. пл. 53—54°) и Ы,Ы-ди-(Р-оксиэтил)-ж-толуи-дина (т. кип. 226—228° при 7 мм рт. ст.). [c.96]

Механические свойства сополимеров полиэфиров общего назначения (на основе этиленгликоля) лучше, чем полученных при использовании 1,2-циклогек-сандиола. Описаны свойства большого числа сополимеров полиэфиров циклических диолов, например -ди-р-оксиэтил-анилина [56], гидрированного и оксиалкилированного ди-фенилолпропана [57], олигоэфиров оксипропилированных новолаков [58] и др. Для большинства этих сополимеров характерна повышенная жесткость, что проявляется в высоких показателях и Я и сравнительно невысокой а. [c.155]

Аминосоединения, содержащие в аминогруппе оксиэтильные остатки, например р-оксиэтиланилин (VIII) и ди- (р-оксиэтил)-анилин (IX), применяют при синтезе многих красителей [c.127]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Оксэтилирование анилина и JИ-тoлyидинa двумя молями (с 10-процентным избытком) в указанных выше условиях приводит к образованию N. Ы-ди-(р-оксиэтил)-анилина (т. кип. 225— [c.111]

Индоксил (3-оксиндол) можно получить из фенилглицина, о-карбоксифенилглицина, А/ -(р-оксиэтил)анилина, о-амино-ацетофенона. Предложите для приведенных выше соединений способы их превращения в индоксил и обсудите преимущества каждого из них. [c.326]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис оксиэтил анилин: [c.366] [c.497] [c.403] [c.721] [c.45] [c.45] [c.237] [c.403] [c.95] [c.876] [c.186] [c.59] [c.75] [c.240] [c.274] [c.44] [c.380] [c.472] [c.354] [c.366] [c.86] [c.512] [c.50] [c.86] [c.408] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология