Стрептолидигин

Субъединица формирует центр связывания антибиотиков ри-фампицина и стрептолидигина, являющихся специфически.ми ингибиторами бактериальных РНК-полимераз. Функция а-субъеди-ницы не известна. [c.135]

Интересно отметить, что в р-субъединице РНК-полимеразы имеется также участок связывания другого специфического антм-биотика-ингибитора — стрептолидигина, в присутствии которого образуется тройной комплекс фермент — матрица — антибиотик и скорость синтеза РНК резко замедляется. Однако in vivo на [c.742]

На -субъединицу действуют два типа антибиотиков. Это было выяснено путем локализации мутаций, определяющих устойчивость к ним. Рифамицины (из которых наиболее широко используется рифампицин) блокирует инициацию, действуя на стадии, предшествующей формированию первой фосфодиэфирной связи. Если же эта стадия уже завершилась, то образовавшийся тройной комплекс устойчив к ингибированию. Стрептолидигины ингибируют элонгацию. -Субъединица является мишенью и для этой группы антибиотиков. Об этом свидетельствует тот факт, что в опытах по реконструкции именно источник добавленной -субъединицы определяет устойчивость к стрептолидигинам. -Субъединица также метится некоторыми аффинными аналогами нуклеозидтри-фосфатов. Все эти данные дают основание думать, что -субъединица участвует в связывании нуклеотидных субстратов. [c.137]

СТРЕПТОЛИДИГИНЫ. Группа антибиотиков, ингибирующих элонгацию транскрипции, осуществляемую бактериальной РНК-полимеразой. [c.526]

Антибиотики рифампицин и стрептолидигин убивают чувствительные клетки за счет ингибирования синтеза РНК. Изучение очищенной РНК- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология