Ген экспрессия антигенов групп крови

Таблица 54.7. Четыре независимые системы генов, обусловливающие экспрессию антигенов групп крови АВН(О) и Льюиса (Ье)

Опыт предложившей этот тест лаборатории показывает, что антиген группы крови донора может экспрессироваться даже в линиях опухолевых клеток [8, 9]. Часто случается, однако, что другие линии клеток человека, полученные от доноров с группами крови А, В или АВ, не взаимодействуют с антисыворотками, давая ложноотрицательные результаты, относящие клетки к группе крови 0. Можно полагать, что это вызвано исчезновением антигенов с клеточной поверхности в ходе диссоциации клеток это можно проверить, повторив тест после 2—18 ч культивирования клеток в суспензионной культуре. Однако, несмотря на л О что такая инкубация должна была бы восполнить антигены группы крови на клеточной поверхности, клетки, дававшие ложноотрицательный ответ, оставались отрицательными по экспрессии антигенов групп крови. [c.142]

Антигены групп крови и лейкоцитарные антигены человека (ЛАЧ) на плазматических мембранах клеток человека в культуре могут служить дополнительными и часто используемыми маркерами для идентификации клеток. Отсутствие экспрессии или частичная экспрессия этих антигенов были достоверно показаны во многих случаях. [c.142]

Гены-модификаторы в системе групп крови АВО. Наиболее детально изучено влияние генов-модификаторов в системе групп крови АВО. Наличие АВН-антигенов в слюне (или других секретах) зависит от секреторного гена Se. Рецессивные гомозиготы se/se не являются секреторами, гетерозиготы Sejse и гомозиготы Se/Se-секреторы. Следовательно, 56-рецессивный ген-супрессор. Другие редкие супрессорные гены и вовсе подавляют экспрессию АВН-антигенов на поверхности эритроцитов. [c.170]

А, транскрипция которой находилась под контролем промотора вируса саркомы Рауса или ци-томегаловируса. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Выживаемость иммунизированных мышей оказалась значительно выше, чем мышей из контрольной группы (рис. 11.5). Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология