Антигены клеточных поверхностей

Конкретная схема иммунизации сильно зависит от природы антигена и его иммуногенности. Антигены клеточной поверхности являются сильными иммуногенами, тогда как большинство растворимых белков — слабые иммуногены. В последнем случае необходимо применять различные адъюванты, усиливающие иммунный ответ. Среди адъювантов наибольшее распространение получил полный адъювант Фрейнда (ПАФ). Помимо этого используют введение антигена, преципитироваиного на квасцах, и введение вместе с антигеном убитых клеток Bordetella Pertussis. Обычно антиген вводят неоднократно, что необходимо для развития сильного иммунного ответа, хотя чрезмерная иммунизация [c.100]

Антигены клеточной поверхности [c.12]

III. МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ МЕТКИ В АНТИГЕНЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ [c.52]

Кроме того, для выявления рецепторов клеточной поверхности применяется метод гибридных антител. Принцип метода состоит в том, что клетки инкубируют с гибридным антителом (специфичным одновременно для антигена клеточной поверхности и для маркера), а затем с маркером благодаря гибридному антителу осуществляется связь маркера с определенным антигенным участком на наружной мембране клетки. Известен еще ряд методов выявления рецепторов клеточной поверхности. Кроме того, часто применяется различное их сочетание, что позволяет выявлять разные типы рецепторов на поверхности клетки. [c.99]

Через несколько лет после открытия генов г и картирования их в обласи МНС в той же области была открыта и картирована группа генов, определяющих антигены клеточной поверхности. Эти так называемые антигены, ас-социированные с 1-областью (1а), получившие теперь название антигенов МНС класса II, представляют собой весьма полиморфные гжкопротеины. Однаю они отличаются от антигенов МНС класса I тем, что далеко не так широю распространены в тканях оии свойственны только клеткам определенных типов, таким как большинство В-лимфоцитов, некоторые Т-лимфоциты, некоторые макрофаги и макрофагоподобные клетки, представляющие антиген Т-клеткам (так называемые антиген-представляющие клетки). [c.60]

Связывание тимоцитов мыши с анти-Thy-1,2 Мерсалил-три-сакрилом. Элюирование дитиотреитолом. Первые результаты были получены с иммобилизованными антителами, узнающими природные антигены клеточной поверхности [38], [c.258]

Тематика восемнадцати глав настоящего тома в известной мере отражает основные тенденции развития современной иммунологии. В семи главах в центре внимания находятся моноклональные антитела и антигены клеточной поверхности три главы посвящены использованию новейших достижений техники разделения биологических макромолекул и изучения поверхностных явлений в иммунологических взаимодействиях далее описаны новые, усовершенствованные варианты ряда известных экспериментальных подходов (методика гаптенизирова шых антител, выделение и клонирование Т-хелперов, определение хелперных факторов, обратный пассивный локальный гемолиз, метод лимитирующих разведений) в трех главах представлены новые методы клинической иммунологии (типирование HLA DR-антигенов, выявление антител к ДНК, оценка первичного иммунного ответа лимфоцитов человека in vitro). [c.5]

Так как изучаемые антигены клеточной поверхности представляют собой интегральные гликопротенды плазматической мембраны, нх прежде всего нужно извлечь из мембранного матрикса в растворимой форме. Для этого лучше использовать агенты, не нарушающие антигенную структуру белка. С этой точки зрения для солюбилизации большинства антигенов пригодны вещества с относительно мягким действием — анионный сурфактант дезоксихолат и неионные детергенты. [c.68]

Смешанная культура лимфоцитов (СКЛ) с ограниченным числом отвечающих клеток позволяет непосредственно определить частоту предшественников ЦТЛ (ЦТЛ-П) при ответе на разнообразные антигены клеточной поверхности — главные и минорные антигены гистосовместнмости, опухолевые антигены, антигены клеток, конъюгированных с гаптенами илн зараженных вирусами. Получив этн данные, можно так дозировать количество отвечающих клеток, чтобы иа одну культуру приходилось не больше одной клетки ЦТЛ-П. Потомство клоиа, полученное в результате совместного культивирования ЦТЛ-П с клетками-стимуляторами, можно затем использовать для изучения перекрестной реактивности и специфичности ЦТЛ, происшедших от одной клетки-предшественника. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология