Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антигены

    Зти факты можно объяснить, если допустить, что в молекуле антитела имеются два или несколько участков для связывания антигена. На поверхности молекулы азобелка имеется несколько гаптеновых групп, благодаря чему молекулы антитела связывают молекулы азобелка в сетчатый агрегат, который и составляет основу иммунного преципитата (рис. 15.17). Связанная только с гаптеном молекула антитела остается в растворе, и реакции преципитации не происходит, даже если гаптены соприкасаются с участками связывания на антителе. Од- [c.447]


    Гель-электрофорез. Электрофорез на геле и крахмале применяют для аналитических целей. Наиболее важным применением гель-электрофореза является иммуноэлектрофорез. Для этого вида анализа используют макропористые гели, в частности гели агара и агарозы. Метод иммуноэлектрофореза основан на том, что после разделения электрофорезом происходит диффузия разделенных веществ — антигенов — в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. Навстречу этим соединениям диффундируют антитела. При соединении антигенов и антител образуются характерные дуги осаждения. Метод иммуноэлектрофореза очень чувствителен при обнаружении антигенов, специфических для данных антител. В настоящее время применяют метод введения радиоактивной метки в антигены, благодаря чему радиоиммуноэлектрофорез является одним из самых чувствительных методов анализа биополимеров. [c.364]

    Второй пример — липополисахариды грамотрицательных бактерий, располагающиеся на внешней поверхности бактериальной клетки. На контакт именно с этими биополимерами животный органиэм-хозяин дает иммунный ответ — начинает вырабатывать антитела. Иными словами, липополисахариды такого типа — это высокоактивные и высокоспецифичные антигены, структура которых строго индивидуальна для каждого вида микроорганизмов. Однако схема построения этих структур имеет весьма общий характер для больших классов микроорганизмов. Вот как приблизительно они построены. [c.46]

    Комплементарный белок, возникающий в крови для инактивации специфического постороннего белка - антигена [c.543]

    Антигены н антитела. Молекулярные основы биологической специфичности [c.447]

    Количественными исследованиями по связыванию сотен гаптеновых групп известного строения с антителами убедительно доказано,, что поразительная специфичность антител обусловлена наличием у каждого антитела участка, структура которого строго комплементарна соответствующей структуре антигена, вызвавшего образование данного  [c.450]

    Сейчас этот процесс представляется иначе. Как было установлено, концы четырех полипептидных цепей (рис. 15.18) имеют различные аминокислотные последовательности у антител, гомологичных разным антигенам. Эти последовательности, вероятно, таковы, что заставляют антитело принимать конформацию, обеспечивающую комплементарность его гаптеновой группе. Под действием антигена формируется клон клеток, причем каждая клетка вырабатывает антитела, комплементарные только стимулирующему антигену. [c.452]

    Наблюдаемая специфичность антител к тысячам разных антигенов показывает, что образующие антитела клетки подготовлены к тому, чтобы под действием соответствующего стимула размножаться и вырабатывать ту или иную из тысяч возможных полипептидных цепей. Синтез этих цепей регулируется генами. Стимулом, запускающим выработку определенного антитела к антигену, является, по-видимому, связывание антигена с комплементарным ему антителом в такой клетке однако детальный механизм этого процесса еще не раскрыт. [c.452]


    Большое значение приобрело изучение хим. строения рецепторов, посредством к-рых лимфоидные клетки специфически взаимодействуют с антигеном (эта р-ция обусловливает синтез антител, специфичных для данного антигена). [c.218]

    Механизм распознавания рецепторами и антителами своих антигенов почти неизвестен. Известно, однако, что это в высшей степени специфическое взаимодействие, так как его блокируют самые незначительные изменения в структуре углеводного антигена. Структурно измененный полисахарид или углеводсодержащий биополимер — это уже другой антиген на него реагируют рецепторы других лимфоцитов и вырабатываются другие антитела. [c.158]

    Видно, что при фиксированной концентрации антитела равновесное отношение концентраций связанного и свободного антигена зависит от его общей концентрации. Этот вывод лежит в основе всех иммунохимических методов. По существу антитела выступают в роли реагентов биологического происхождения, которые с высокой специфичностью способны узнавать чужеродные вещества. Обычно они представляют собой иммуноглобулины - белки сыворотки крови, которые образуются в ответ на введение иммуногена. Однако многие ни комолекулярные соеданения, в том числе и пестициды, сами по себе не стимулируют обргиование антител, т е. не являются иммуногенами. Индуцировать их образование можно лишь после связывания этих веществ с белком-носителем, в качестве которого, как правило, применяют бычий альбумин. Следует заметить, что в реакции с белком-носителем не должны затрагиваться те группировки молекул антигена, которые участвуют в образовании комплексов антиген-антитело и которые, следовательно, необ.ходимы для индуцирования образования в организме животного специфических антител. [c.298]

    Для определения концентрации веществ в большинстве иммунохимических методов к анализируемому раствору, содержащему определяемое соединение и его меченый аналог, добавляют реагент в количестве, намного меньшем необходимого по уравнению (7.12). Как немеченые, так и меченые соединения взаимодействуют с реагентом практически одана-ково, поэтому отношение их концентраций будет одним и тем же в растворе и в связанном состоянии. При этом возможность применения метода во многом определяется доступностью меченого антигена и соответствующих антител. Для введения метки используют различные реагенты радионуклиды, ферменты, красящие вещества, флуоресцентные и хеми-люминесцентные зонды, ионы металлов. До последнего времени в качестве маркеров антител применяли радиоактивные изотопы этот метод назьшается радиоиммунохимическим анализом (РИА). При этом степень [c.298]

    В некоторых случаях появление фермента в растворе является следствием специфического взаимодействия АГ-АТ Для этого фермент заключают внутрь липосом, к поверхности которых химически присоединен антиген Добавление антитела приводит к образованию комплексов АГ-АТ на липосоме и ее лизису, который сопровождается переходом фермента в раствор. Акгивность фермента служит мерой концентрации антигена 4 Время анализа около 15 мин, нижняя граница огфеделяемых концентрагцгй 10 моль/л. Кроме ферментов в липосомы могут быть включены и другие маркеры. [c.301]

    Примеров пространственного (геометрического) кодирования в химии и биологии мож[го привести очень много. Отношения катализатора, в частности фермента (его активной группы) и субстрата, гормона и рецептора, антигена н антитела, эффекты феромонов, явления узнавания молекул и т. п. достаточно убедительно свидетельствуют о решающем значении определенных дискретных совокупностей геометрических конфигураций для развития того или иного процесса. Заметим, что геометрия в наиболее развитых структурах не абсолютно жесткая (рнс. П1.6). Молекулы антител, как доказано в настоящее время, способны изменять форму, причем их фрагменты вращаются нли раздвигаются как концы щипцов, приспосабливаясь к менее подвижной структуре антигена (об аналогичных явлениях в белках см. 1гиже), [c.334]

    Второй метод проводится в чашках Петри. В застывшем слое агара прорезают 5 углублений, из которых в центральное наливается антисыворотка, а в остальные — исследуемые жидкости. Затем в течение 3 суток происходит взаимодиффузия, в результате которой на месте стыка антигена с антителом образуется пре-ципитационная линия или несколько линий в зависимости от количества антиген-антительных реакций. [c.241]

    Разработка метода определения опиатов на основе латексной агглютинации. На основе полученных реагентов - антител к опиатам и конъюгата морфина меченого латексом, был разработан метод для выявления опиатов в биологических жидкостях организма с использованием латексной агглютинации. Для этого непосредственно перед работой разводили латексный конъюгат до 1% концентрации буферным раствором. Специфичные антитела против опиатов разводили в плашке, используя серию двойных последовательных разведений. Для проведения опыта в микрокамеры с коническими лунками вносили по 10 мкл сыворотки каждого разведения и быстро добавляли равную аликвоту раствора латекса, модифицированного морфином или конъюгатом морфин-овальбумин. В качестве контроля использовш1и лунку, в которую не добавляли антитела. Интенсивность реакции агглютинации оценивали через 1 час по 4-крестовой схеме [2]. Из полученных результатов выбра1ш условия для проведения реакции ингибирования. Для этого использовали концентрацию антигена на латексе 100 мкг/мл и 50 мкг/мл, а разведения сыворотки соответствовали 1 16, 1 32 и 1 64, Морфин вносили в лунки после серии пятикратных разведений в интервале концентраций от 500 мкг/мл до 200 нг/мл, В каждую лунку вносили 7 мкл антиопиатной сыворотки, 7 мю1 раствора морфина соответствующей концентрации и 7 мкл раствора латекса. Контрольные [c.202]


    С целью увеличения чувствительности метода использовали добавление в систему ревматоидного фактора ЯР-1 М. Разведение сыворотки в этом случае удалось снизить до 1 2000, оставляя при этом прежнюю концентрацию латексного антигена, нахрузка на латекс соответствовала 50 мкг/мл конъюгата морфин-овальбумин. В этих условиях ингибирование морфином происходило при концентрации 5 мкг/мл. [c.203]

    В настоящее время активно развивается новое направление в медицинской химии, связанное с поиском соединений, способных в результате биотрансформаций генерировать оксид азота (N0) и тем самым проявлять разнообразную биологическую активность сосудорасширяющую, антиги-пертензивную, антитромботическую и др. [c.20]

    Для образования первой затравки на молекуле ДНК SV40 необходимо присоединение к ori вирус-специфического белка — так называемого большого Т-антигена, который выполняет функции хеликазы, Взаи.модействие между ori и специфическими белками создает необходимые условия для синтеза затравки ферментами, которые умеют это делать, обычно праймазой. Однако в некоторых системах (в частности, у того же фага л) требуется дополнительное активирование оп. Эта цель может достигаться, например, тогда, когда в участке ori происходит транскрипция. Для такой транскрипционной активации важен именно сам акт транскрипции, а не ее продукты — РНК или белки. Считается, Что в процессе транскрипции ослабляется связь между комплементарными цепями когда такое ослабление захватывает участок ori. Он становится более доступным для праймазы. [c.265]

    Второй эффект Т-антигена заключается в том, что он запускает репликацию вирусного генома и тем самым резко увеличивает число матриц ( дозу гена ), с которых происходит считывание мРНК. Возможно, что увеличение числа молекул вирусной ДНК в клетке — одна из важных причин стимуляции транскрипции поздних генов. Дело в том, что на ранней стадии считывание этих генов угнетено в результате присоединения особого клеточного белка к повтору длиной 21 п. н. Количество этого белка-ингибитора в клетке весьма ограничено. Поэтому после начала репликации вирусного генома этот белок оказывается в дефиците и значительная доля молекул вирусной ДНК остается свободной от ингибитора. [c.301]

    Перечисленные эффекты скорее всего не исчерпывают многообразия регуляторных воздействий Т-антигена на транскрипцию генома 5У40. [c.302]

    При выработке иммунного ответа клеточные рецепторы реагируют на углеводные детерминанты макромолекулы антигена. Обратным примером может служить взаимодействие клеток с макромолекулами холерного токсина. Последний представляет собой белок, в состав которого входят две высокомолекулярные пептидные субъединицы. Одна из них ответственна за первичное взаимодействие с клетками организма-хозяина, а другая — за токсический эффект. Было установлено, что рецептором на поверхности клеток, осуществляющим узнавание молекулы токсина и связывание с ним, является гликолиПид — ган-глиозид Gmi, в молекуле которого к липидной части присоединен олигосахаридный фрагмент, содержащий остаток сиаловой кислоты. После присоединения токсина к ган-глиозиду от первого отщепляется токсическая субъединица, под дейстием чего происходит ряд изменений в активности ферментов клетки, в первую очередь активация адени-лат-циклазы, а это в конечном итоге приводит к крупным нарушениям клеточного метаболизма и гибели клетки. [c.158]

    Ландштейнер для обозначения небелковой части антигена, которая определяет его специфичность по отношению к антителу, ввел термин гаптен. Антитела (или антито <сины) представляют собой измененные глобулины сыворотки. [c.578]

    Связь между активными (вариабельными) участками антитела и гаптеном или гаптеновой группой антигена не является ковалентной связью, а представляет собой результат ряда слабых взаимодействий — электронного вандерваальсова взаимодействия, образования водородных связей, притяжения между группами, несущими различный электрический заряд. Эти типы слабых взаимодействий в совокупности обеспечивают достаточно сильное притяжение, способное противостоять разрыву, вызываемому тепловым движением. С увеличением расстояния между взаимодействующими группами силы, обеспечивающие связывание, быстро ослабевают. Поэтому для эффективного взаимодействия связывающий участок антитела должен быть строго комплементарен по форме, размеру и положению соответствующим группам гаптена (на рис. 15.19 показана комплементарность гаптена — иона п-азосук-цинаннлата — и антитела). [c.449]

    Р-ция антигена с антителом использ. в диагностике мн. заболеваний и как наиб, чувствит. метод определения белков и нек-рых других в-в. [c.218]

    Все разнообразие биологически активных молекул и их аналогов, которые могут быть использованы в качестве лигандов, не поддается перечислению. Тем не менее имеет смысл назвать некоторые (иногда очень широкие, а иногда ограниченные) группы веществ и даже индивидуальные вещества, чаще других используемые в качестве лигандов. Всем им свойственна определенная биоспецифичность — индивидуальная или групповая. Под первой будем понимать строгую взаимную специфичность ( сродство ) двух молекул, например антигена и антитела под второй — такой вид биоспецифического взаимодействия, когда лиганд может связывать целую группу родственных в этом смысле веществ. Примером может служить никотинаденин-нуклеотид, взаимодействующий со всеми ферментами, для которых он является коферментом. [c.361]


Смотреть страницы где упоминается термин Антигены: [c.292]    [c.299]    [c.302]    [c.241]    [c.242]    [c.271]    [c.300]    [c.302]    [c.578]    [c.579]    [c.207]    [c.403]    [c.452]    [c.60]    [c.196]    [c.218]    [c.218]    [c.345]    [c.415]    [c.450]   
Смотреть главы в:

Растительный белок -> Антигены

Введение в иммунохимическую специфичность -> Антигены

Химия и биология белков -> Антигены

Иммунология -> Антигены

Молекулярная иммунология -> Антигены

Иммунология -> Антигены

Вирусы растений -> Антигены


Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.475 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.101 , c.219 , c.271 , c.299 , c.302 ]

Химия (1978) -- [ c.447 , c.452 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.366 , c.372 , c.385 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.565 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.101 , c.219 , c.271 , c.299 , c.302 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.15 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.4 , c.5 , c.548 , c.573 , c.590 , c.599 , c.603 , c.604 , c.606 , c.621 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.475 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.29 ]

Биохимия (2004) -- [ c.477 , c.482 , c.483 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.204 , c.220 , c.265 , c.503 , c.504 , c.508 , c.579 , c.609 , c.610 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.633 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.8 , c.121 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.448 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.157 , c.158 , c.978 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.368 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.58 , c.59 , c.68 , c.153 , c.345 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.654 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.327 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.344 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.246 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.156 , c.159 , c.366 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.41 , c.329 , c.334 , c.338 , c.339 , c.347 , c.356 , c.356 , c.403 , c.403 , c.411 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.618 , c.619 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.618 , c.619 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.246 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.220 , c.224 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.23 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.454 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.669 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.739 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.505 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.70 , c.175 , c.176 , c.178 , c.186 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.38 ]

Гены (1987) -- [ c.502 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.2 , c.263 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.121 , c.244 , c.310 , c.311 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.210 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.121 , c.244 , c.310 , c.311 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.235 , c.265 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.68 ]

Биология развития (1979) -- [ c.205 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.433 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.227 , c.228 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.10 , c.14 , c.20 ]

Основы генетической инженерии (2002) -- [ c.75 , c.101 , c.147 , c.148 , c.157 , c.158 , c.283 , c.284 , c.286 , c.364 , c.401 , c.441 , c.447 , c.448 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.283 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.462 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.65 , c.197 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.513 , c.583 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.80 , c.123 , c.133 , c.134 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.2 , c.263 ]

Микробиология (2003) -- [ c.144 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.476 , c.477 , c.483 , c.487 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агаровая пластинка белкового антигена

Агароза антигены

Агрегаты антиген антитело

Агрегация растворимых антигенов антителами

Адсорбция антигенов на платах для микротитрования

Активация В-лимфоцитов антигенами и мито генами

Активный центр ассоциация с антигенной детерминантой

Аллотипические антигены кроличьих

Аминокислотные амены в антигенах

Анализ антигенных маркеров дифференцировки В-клеток с помощью двумерного электрофореза

Анализ антигенов клеточной поверхности

Анализ распределения антигена на основе метода

Анализ результатов определения антигена

Антиген H H антиген III

Антиген Rh Резус-фактор

Антиген агрегация

Антиген анализ совместно с ферментом

Антиген антитело, взаимодейст вия

Антиген антитело, взаимодейст вия апиоза

Антиген антитело, комплекс, ингибирование гаптеном

Антиген антитело, комплексы распад

Антиген арабино галактаны

Антиген блокирование активных центров антителами

Антиген детерминантные группы

Антиген иммобилизация на носителе

Антиген иммуноген

Антиген карциноэмбриональный КЭА

Антиген кинетика связывания

Антиген непрямой конкурентный анали

Антиген нити аденовируса типа

Антиген обнаружение

Антиген переработка

Антиген поливалентный

Антиген полный

Антиген представление

Антиген процессинг

Антиген радиоактивные

Антиген соматический

Антиген сродство

Антиген также Аллергены

Антиген тимусзависимые

Антиген фракция

Антиген центры связывания антител эпитопы

Антиген, анализ распределения

Антиген, взаимодействие с антителом

Антиген, выбор дозы

Антиген, значение

Антиген, определение

Антиген, получение

Антиген-представляющие клетки

Антиген-связывающие классы

Антиген-связывающие клетки

Антиген-связывающие трехмерная структура

Антиген-связывающие участки

Антиген-связывающие участки антител

Антиген-специфические хелперные

Антиген-специфические хелперные факторы и. хелперные факторы

Антигенная активность

Антигенная изменчивость

Антигенная изменчивость вирусов гриппа

Антигенная специфичность

Антигенная специфичность и генотип реципиента

Антигенная специфичность изучения

Антигенная структура белков, методы

Антигенная трансформация

Антигенная характеристика опухолевых клеток

Антигенность

Антигенность

Антигенность, антигенная специфичность

Антигенные вариации

Антигенные детерминанты, типы

Антигенные детерминанты, число

Антигенные маркеры

Антигенные препараты, используемые как вакцины

Антигенные свойства

Антигенные свойства бактериальных нейраминидаз

Антигенные свойства белков после переноса

Антигенные свойства иммуноглобулинов

Антигенный анализ

Антигенный дрейф

Антигенный дрейф в нейраминидазах вирусов

Антигенный дрейф гемагглютинина

Антигенный дрейф гемагглютинина вируса гриппа А низших животны

Антигенный дрейф гемагглютинина гриппа А у низших животных

Антигенный мостик

Антигенный фон

Антигенпрезентирующие клетки процессинг антигена

Антигены D и D варианты

Антигены DR иили

Антигены Т и t большие и малые

Антигены аллели

Антигены аллоантигены

Антигены ассоциации

Антигены ассоциации с заболеваниями

Антигены бактерий

Антигены белков

Антигены белков крови

Антигены биосинтез

Антигены введение метки

Антигены взаимодействие с макрофагами

Антигены вируса гриппа

Антигены вируса гриппа свойства физические

Антигены вируса гриппа химические

Антигены влияние на клетки

Антигены внутриклеточные

Антигены выявление

Антигены ги гг с проказой

Антигены ги гг совместимости HLA

Антигены гистосовместимости и групп

Антигены гистосовместимости и групп крови

Антигены главного комплекса гистосовместимости (МНС)

Антигены гомологичные

Антигены гормоны

Антигены группы крови

Антигены детерминанта

Антигены диализуемые

Антигены дисахариды

Антигены дифференцировки лимфоцитов

Антигены диффузия

Антигены значение для трансплантации органов

Антигены и аититела

Антигены и антитела

Антигены и антитела. Иммунитет

Антигены и заболевания

Антигены и рецепторы на поверхности клетки

Антигены и фагоцитоз

Антигены иммобилизованные

Антигены иммунизирующие

Антигены искусственные

Антигены как индукторы приобретенного иммунитета

Антигены камеди

Антигены клеточных поверхностей

Антигены комплекс

Антигены комплекс тканевой совместимости

Антигены конкуренция

Антигены контрольные

Антигены конъюгированные

Антигены крови групповые

Антигены лейкоцитов человека

Антигены лимфоидных клеток

Антигены локус

Антигены локус секреторный

Антигены маркерный ген

Антигены маркеры, диагностика зиготности

Антигены мембранные поверхностные

Антигены мембранные, определение

Антигены мечение

Антигены микроорганизмов

Антигены микроорганизмов рода

Антигены мол. масса, метод ДСН—ЭПА

Антигены моносахариды

Антигены неидентичные

Антигены нуклеиновые кислоты

Антигены обнаружение с помощью моноклональных аитител

Антигены опухолевые

Антигены опухолевых клеток

Антигены перекрестно реагирующи

Антигены перекрестно-реагирующие

Антигены перекрестные реакции

Антигены пневмококковые полисахарид

Антигены поверхностные

Антигены полипептиды

Антигены полисахариды

Антигены полностью идентичные

Антигены преципитация в гелях

Антигены протективные

Антигены растворимые

Антигены реагенты для

Антигены реакции, проводимые для очистки

Антигены рекомбинантные

Антигены рецепторы для иих

Антигены связывание

Антигены семейство

Антигены серийные разведения

Антигены синтетические полинуклеотиды

Антигены система

Антигены система контроля

Антигены специфичность

Антигены сравнение

Антигены стандартные, использование в методе преципитации в геле

Антигены схема очистки

Антигены сцепленные гены иммунного ответа

Антигены также Аллоантигены

Антигены также Антиген антитело, Гистосовместимости антигены, Поверхностные антигены

Антигены также Трансплантационные антигены

Антигены тимус-зависимые

Антигены тимуснезависимые

Антигены тканевые

Антигены тонкослойная хроматография

Антигены трансплантационные

Антигены углеводные

Антигены урановые кислоты

Антигены ферментные иммуносенсоры

Антигены флуоресцирующие

Антигены цитотоксический тест

Антигены частоты аллелей и гаплотипов

Антигены экстракция липидов

Антигены, адсорбция

Антигены, антитела, взаимодействие антигенов и антител

Антигены, выделение

Антигены, идентификация электронной микроскопией

Антигены, иммунохимическое окрашивание

Антигены, индуцирующие интерферон

Антигены, связанные с агарозой

Антигены, участвующие в формировании иммунитета

Антиген—антитело реакция

Антиген—антитело, комплекс

Антиген—антитело, определение

Антиген—антитело, определение зоны эквивалентности

Антисыворотка, абсорбция бактериальным антигенам, получение

Антисыворотка, абсорбция отдельным антигенам, система

Антитела адсорбция влияние pH среды на связывание антигена

Антитела адсорбция трудности в обнаружении антигенов

Антитела аффинность к антигену

Антитела генетика и системы антиген-рецептор

Антитела комплементарность к антигену

Антитела преципитация антигена

Антитела также Антиген антитело, Моноклональные антитела

Антитела, антигены, В-клетки и Т-клетки

Антитело авидность растворимым антигенам, скрининг

Антитело антиген исследование связывания с помощью поляризации флуоресценции

Антитело антиген разделение

Антитело к антигенам клеточной поверхности, скрининг

Аутоантитела Иммуноглобулины в ответ на независимые антигены

Аутоантитела к опухолевым антигенам

Аутоантитела связывание антигена

Аутоиммунные заболевания антиген-зависимый характер

Аутоиммунные заболевания микробных антигенов

Аффинные сорбенты иммобилизация антигена

Базальная мембрана, антиген

Бактериальные антигены, иммунизация

Бактерии как системы доставки антигенов

Белки антигенные свойства

Белок антигенные, иммунный ответ

Белок антигенов

Белок большой антиген

Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам

В большинстве случаев один антиген стимулирует много различных клонов лимфоцитов

Вакцины бактерии как системы доставки антигенов

Вакцины на основе вирусных антигенов

Вакцины, антигенные препараты

Вариабельные поверхностные антигены трипаносомы

Варианта антигенов VAT поверхностного гликопротеина VSG

Вестерн-блоттинг антигенное родство между молекулами

Вестерн-блоттинг оценка чистоты антигенов

Взаимодействие ТР с комплексом (антиген МНС)

Взаимодействие антитела с антигеном можно выявить н количественно оценить многими способами

Виды различия по антигенам

Вирус антигенные Фиджи

Вирус вирулентность варианты антигенные, отбор

Вирус вирулентность выявление антигены, свойства физические

Вирус вирулентность выявление изменчивость антигенная

Вирус гепатита антиген

Вирус гепатита экспрессия поверхностного антигена

Вирус, антигенные свойства, определение

Вирусы как антигены

Возможный механизм взаимодействия антитела с антигеном

Выявление Т-клеточных маркеров и антигенов стимулирующих клеток на отвечающих бластах

Выявление антигенов клеточной поверхности с помощью розеткообразующих эритроцитов, нагруженных стафилококковым белком А (Дж. Джонсон)

Гаптен, ингибирование преципитации комплекса антиген антитело

Гаптены и комплексные антигены с химической детерминантой. О. Г. Алексеева, А. Д. Черноусов

Гаптены как антигены

Гексокиназа как антиген

Гельминты антигены

Гемагглютинация антигенам

Гемагглютинин А дрейф антигенный у низших животных

Гемагглютинин расположение антигенных сайтов

Гемагглютинин свойства антигенные

Ген gag, вирусные антигены

Ген экспрессия антигенов групп крови

Гепатита антиген

Гиалуронидазы антигенные свойства

Гистамин роль в связывании антигена

Гистосовместимости антигены

Гистосовместимости антигены HLA типирование

Гистосовместимости антигены главный локус

Гистосовместимость, выявление антигенов

Главный комплекс гистосовместимости также Распознавание антигена

Главный комплекс опухолевых антигенов

Гликозилирование, опухолевые антигены

Гликопротеины антигенные свойства

Гликофорин антигены

Глюкозиды как антигены

Грипп А антигены вирусов вариации антигенные

Грипп А антигены вирусов кодирование гемагглютинина

Грипп А антигены вирусов регуляция в инфицированной клетке

Грипп А антигены вирусов сайт клеточный

Грипп А антигены вирусов сегменты

Грипп А антигены вирусов сплайсирование

Грипп А антигены изменчивость антигенная

Грипп А антигены изменчивость генетическа

Грипп А антигены конструирование, схема

Грипп А антигены подтип

Грипп А антигены развитие

Грипп А антигены репликация

Грипп А антигены родство генетическое

Грипп А антигены синтез транскрипта во всю

Грипп А антигены современная

Грипп А антигены структура

Грипп А антигены эпидемиология

Грипп антигены вирусов, свойства

Грипп антигены вирусов, свойства внутренних остатков

Грипп антигены вирусов, свойства длину

Грипп антигены вирусов, свойства полипептидов

Грипп антигены вирусов, свойства практическое

Грипп антигены вирусов, свойства традиционные

Грипп антигены вирусов, свойства химические

Группа крови, тесты на антигены

Группы крови системы ABO антигенные реакции

Группы крови. Антигены групп крови

Гурвич. Изучение белковых антигенов и антител при помощи хроматографии на бумаге

Даффи антиген

Двойная диффузия в геле антигенное родство между молекулами

Денатурация как антигены II III

Дендритные клетки презентация антигена

Детерминанты антигена размер

Детерминанты антигена, распознаваемые В и лимфоцитами

Детерминанты антигена, распознаваемые В- и Т-лпмфоцитами

Детерминанты антигенные

Детерминанты антигенные идиотипические

Детерминанты антигенные эпитопы

Дрейф антигенный гемагглютинин механизм

Дрейф антигенный нейраминидазы

Защитные белки антигены гистосовместимости

Здесь антиген и антитело встречаются друг с другом

ИМУННАЯ СИСТЕМА ЖИВОГО ОРГАНИЗМА. АНТИГЕНЫ И АНТИТЕЛА

Идентификация вирусных антигенов

Изотопы, мечение антигенов

Изучение антигенной структуры ферментов

Иммобилизация антигенов

Иммобилизованные лиганды антигены

Иммунизация антитела к бактериальным антигенам

Иммунизация при определении антигенных

Иммунизация при определении антигенных маркеров дифференцировки клето

Иммунная система должна была решать три главные проблемы узнавания антигенов

Иммунный анализ антигены

Иммунный анализ обеднение антигеном

Иммуноаффинная хроматография антигена

Иммуноаффинная хроматография очистка антигенов HLA

Иммуногенные формы антигена для Т-клеточных рецепторов

Иммуноглобулины антигенное строение

Иммуноглобулины взаимодействие с антигеном

Иммуноглобулины индивидуальны места взаимодействия с антигеном

Иммуноглобулины рецепторы антигенов. Иммуноглобулины

Иммунологическое обнаружение антигенов и антител

Иммунологическую толерантность к чужеродным антигенам можно индуцировать н у взрослых животных

Иммуносорбенты использование в колонках с антигеном на сефарозе

Иммунофлуоресценция непрямая определение антигенов

Иммунохимическое обнаружение антигенов в самом геле

Иммуноэлектрофорез ИЭФ буфер компонентов антигенных смесе

Иммуноэлектрофорез ИЭФ исследование антигена

Инактивация биологически активных центров антигена

Инсулин реакция антиген-антитело

Источники антигенов для исследовательских целей

КАРТИРОВАНИЕ НОВЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫХ АНТИГЕНОВ В-ЛИМФОЦИТОВ (Дж. Мак-Керн, Дж. Хансон)

Кинетика связывания антигена конъюгатом антитело фермент

Кинетические закономерности реакции взаимодействия антиген — антитело

Классический путь активируется комплексами антиген антитело

Кластеры антигенов на поверхности

Кластеры антигенов на поверхности Клеверный лист

Кластеры антигенов на поверхности мембраны

Клетки зависимость от антигена

Клетки независимые антигены

Клетки распознавание антигена также

Клеточные локализация антигенов

Клеточный рецептор распознавание антигена

Клеточных мембран антигены

Комплекс поливалентного антигена

Комплекс поливалентного антигена антителами схема образования

Комплексы синтетических полимеров с белками и конструирование искусственных антигенов и вакцин

Конкуренция неродственных антигенов

Конформационные изменения молекулы антитела в результате реакции с антигеном

Конъюгат АТР с антигеном

Конъюгат антиген-эффектор

Конъюгат антигена с глюкозо фосфатом

ЛЕКЦИЯ И. Антигены

Лейкоцитарные антигены человека

Лейкоцитарный функциональный антиген

Лейкоцитарный функциональный антиген недостаточность

Лейкоцитарный функциональный антиген при миграции лейкоцитов

Лейкоцитарный функциональный антиген при презентации антигена

Лейкоцитарный функциональный антиген при связывании бактерий

Лейкоцитарный функциональный антиген экспрессия

Лимфоузлы распределение антигенов

Лимфоцитарные дифференцировочные антигены

Лимфоцитарные дифференцировочные антигены двумерный гель-электрофорез

Лимфоциты поверхностные антигены

Лимфоциты узнавание вирусных антигенов

Липополисахарид антигенные свойства

Локализация антигенных участков

МАРРЭК, Ева ОРЛАНС Искусственные антигены

МНС клеточные антигенные

МНС процессированные антигенные

МНС синтетические антигенные

МСГ-активность антигенные реакции

Макрофаги презентация антигена

Малярийные паразиты антигенная изменчивость

Маркер моноцитов и презентация антигена

Матричный эффект загиб кривой связывания антигена

Метод Нго иммобилизация антигена на носителе

Метод Нго обнаружение паразитарных антигенов

Метод Нго распределение антигена

Метод Нго степень очистки антигена

Метод антигенного анализ

Метод антигенного анализ резонанса в иммунологи

Методика определения антигенов системы HLA на В-клетках

Методы введения метки в антигены клеточной поверхности

Методы выявления комплекса антиген—антитело с помощью флуоресцентного микроскопа

Методы определения антигенных свойств

Механизм антигенных вариаций

Микроглобулин ассоциация с антигенами МНС класса

Минорные лимфоцитарные стимулирующие антигены

Молекулы адгезии венулы презентация антигена

Моноклональные антигене

Моноклональные антитела к раковым антигенам

Мукополисахариды строение антигенных цепей

Нейраминидаза антигенные свойства

Нейраминидаза вариации антигенные

Нейраминидаза вирусов гриппа А низших животных, антигенный дрейф

Нейтрализация антигенов (токсинов, бактерий, вирусов)

Новорожденные не знают никаких антигенов

Новый антигенный рецептор NAR

Носитель твердофазный для антиген

Области связывания антигенов

Образование и строение комплекса антигенный пептид-молекула МНС

Одновалентные антигены и антител

Окрашивание гелей при разделении антигенов

Олигонуклеотид антигенный

Определение антигенных маркеров дифференцировки В-клеток с помощью метода негативного отбора

Определение зоны эквивалентности реакции антиген—антитело

Определение количества зараженных клеток с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания культур на внутриядерный опухолевый антиген

Определение поверхностного антигена вируса гепатита

Определение титра преципитирующих антител по разведению антигена

Опсонизация и разрушение антигенов

Опухолевые антигены, терапевтическое применение

Опухолеспецифические трансплантационные антигены

Отбор антиген-специфических цитолитических Т-клеток

Отбор антигенсвязывающий антигеном

Отрицательная распознавание антигена

Отсутствие иммунного ответа на собственные антигены организма обусловлено приобретенной иммунологической толерантностью

Очистка антигенов на иммуносорбенте с моноклональными антителами

Пассивная гемагглютинация связывание антигена

Пептидные вакцины антигенные детерминант

Первая гипотеза антиген штампует антитело

Перев. А.Н. Маца) Связывание антител с антигеном

Переключение изотопа класса и независимые антигены

Переключение изотопа класса и тип антигена

Перекрестный иммуноэлектрофорез (перекрестный электрофорез в системе антиген—антитело)

Пикорнавирусы антигенные свойства

Плазмалемма и антигенов

Поверхностные антигены антигены

Поверхностные антигены антигены клеточной поверхности

Поверхностные антигены выделение и очистка

Поверхностный антиген вируса

Поверхностный антиген вируса гепатита

Подтверждение факта соматического мутирования, вызванного антигеном

Полиморфизм антигенов

Полиовирусы антигенные свойства

Полисахаридные бактериальные антиген

Полисахариды антигенные свойства

Получение и свойства иммобилизованных антител и антигенов

Последняя инъекция антигена

Потенциальные источники антигенов для будущих инактивированных вакцин

Предел обнаружения антигена

Презентация антигена

Препараты антигенов

Пример применения метода для исследования антигенных вариантов гемагглютинина вируса гриппа

Присоединение антител и антигенов к окисленной с помощью перйодата сефарозе

Процессинг и презентация антигена

Прямая локализация антигена

РНКаза, влияние на полирибосомы как антиген

Радиальная иммунодиффузия количественное определение антигена

Радиоиммунологический анализ антигенное родство между молекулами

Радиоиммунологический анализ получение антител к растворимым антигенам

Различия между первичной и вторичной реакциями на один и тот же антиген

Размер образующихся комплексов антиген-антитело зависит от валентности антигена и от относительных концентраций антигена и антитела

Ракетный иммуноэлектрофорез количественное определение антигена

Раково-эмбриональные антигены РЭА

Распознавание антигена

Распознавание антигена также

Распознавание модифицированных антигенов

Распределение антигенов во вторичных лимфоидных органах и дифференцировка антителопродуцирующих клеток

Реакции против тканевых антигенов

Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА) с использованием нагруженных антигеном эритроцитов

Реакция связывания антиген-антитело

Реакция связывания антиген-антитело мониторинг метки

Регистрация реакции антиген (гаптен)-антитело

Резус-антигены

Рецептор к антигенам эритроцитов барана

Рецепторы для антигена клетки

Рецепция антигенов В-лимфоцитами

Роль антигена в поддержании иммунологической памяти

СВО-сенсор иммобилизация антигенов

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ Природа антигенов и антител

Свойства и типы антигенов

Связывание антиген—антител

Связь антиген антитело

Связь между структурой антигенов Salmonella и их специфичностью

Серологическая специфичность антигенов

Серологически определимые антиген

Сила взаимодействия антигена с антителом зависит как от сродство, так и от числа связывающих участков

Синтез поверхностного антигена вируса гепатита

Синтез специфических антител в ответ антиген

Скрининг, получение антител к антигенам клеточной поверхност

Смолы антигены

Соединение антигена с антителом

Соединение антигена с антителом термодинамика

Специфичность и химическое строение антигена

Способы расчета коистаит комплексообразования реакции антиген — антитело

Способы специфической преципитации антиген — антитело

Сравнение антигенных структур изоферментов и ферментов из разных источников

Стандартный антиген, контроль качества антител

Строение антигена и его судьба в организме

Структура агрегатов антиген-антитело

Структура антигена HLA класса

Структура антигенных детерминант

Структура антигенов

Структура антигенов вирусов растений

Структура и свойства антигенов и антител

Структура и специфичность антигенов

Сывороточный как антиген

Т-лимфоциты узнают чужеродные антигены, ассоциированные с собственными молекулами МНС

Теории антителообразования и взаимодействия антител с антигенами

Терминологическое разнообразие антигенов

Тест-антиген

Тимоциты влияние на конкуренцию антигенов

Тканевой совместимости антигены

Толерантность В-клеток к собственным антигенам

Толерантность и способ введения антигена

Толерантность игнорирование антигенов

Толерантность эффект дозы антигена

Торможение гемагглютинации, антигенное родство между молекулам

Точка начала репликации ori и антиген

Трансплантации антиген

Трансплантационные антигены антигены гистосовместимости

Требования к антигену

Требования к чистоте антигена

Трипаносомы антигенная изменчивость

Тучные связывание антигена

Узнавание антигенов клеточное

Узнавание антигенов лимфоцитами

Участие антигенов гистосовместимости в реализации феномена

Участки антител, связывающие антиген подобны активным центрам ферментов

Участок связывания антигена образован

Участок связывания антигена образован гипервариабельными фрагментами L и цепей

Фагоциты побеждают антигены

Ферментный определение антигенов и антител

Физико-химические закономерности взаимодействия антиген — антитело

Флуоресцентный сортер клеток тканевых антигенов

Фосфолипид в биосинтезе пептидогликана и антигена сальмонелл

Химия полисахаридного компонента антигенов

Цейзе соль как антиген

Целлюлоза ковалентно связанная с антигенам

Цитокины при презентации антигена

Цитотоксические клетки презентация антигена

Часть Б. Иммуноферментный анализ паразитарных антигенов

Шифт антигенный среди вирусов гриппа животных

Шифт антигенный, механизмы возможные

Экзотоксины антигенные свойства

Эмбриональный канцерогенный антиген, тест

Эмбриональный канцерогенный антиген, тест объем продаж

Эндотелиальные презентация антигена

Эндотоксины антигенные свойства

Энергия реакции антиген—антитело

Энтеротоксины антигенные свойства

Эпитопы одинаковые у разных антигенов

Эритроцитарные антигены

Эритроциты, антигены групп крови D Lyb

Этапы внутриклеточной подготовки антигена к образованию комплекса пептида с молекулами I или II класса МНС

антиген австралийский антиген

антиген сальмонелл, биосинтез

антигены биосинтез I схема

влияние на процесс презентации антигена макрофагами

ель-электрофорез антигенов дифференцировки клеток

клетки презентация антигена

клетки распознавание антигена

клетки связывание с антигенами

лимфоциты связывание антигена

лимфоциты, антигенная специфичность

поверхности клеток, продуцирующих антитела, имеются рецепторы антигенов

стимуляция антигеном

также Антитела зависимость от антигена

также Антитела на зависимые антигены

также Антитела на независимые антигены

также антигенный дрейф

хромосома и антиген гистосовместимости

цепи Постоянные антигенная специфичность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте