Группы крови системы АБО

Рис. 20.9. Наследование генов онихоартроза и генов групп крови системы ABO. Закрашенными символами обозначены лица с наследственным онихоартро-зом, незакрашенными - лица, у которых признаки данного заболевания отсутствуют. Буквы под каждым символом обозначают аллели групп крови системы ABO (использованы сокращенные обозначения О соответствует АВ0 0, В - АВО В).

Таблица 22.3. Частоты генотипов и аллелей по группам крови системы ММ в четырех популяциях человека

Рис. 20.10. Генетическая организация аллелей генов онихоартроза и групп крови ABO у членов родословной, приведенной на рис. 20.9, при условии сцепления этих двух локусов. Использованы сокращенные обозначения аллелей групп крови системы ABO О соответствует АВ0 0, а 5 — АВО В. Рецессивный ( нормальный ) и доминантный ( патологический ) аллели локуса наследственного онихоартроза обозначены Nu D соответственно. Генотип отца (1-2) может находиться в любой из двух фаз (фаза 1, фаза 2). Хромосомы отца и хромосомы, унаследованные от него детьми, выделены синим цветом, хромосомы матери (1-1) и хромосомы, унаследованные от нее, — светло-коричневым. Отмечено, какие из хромосом, полученных от отца, являются нерекомбинантными (NR) или рекомбинантными (R) для фазы 1 и фазы 2.

Таблица 2.4. Группы крови системы ABO Таблица 2.5. Число различных генотипов

Таблица 22.2. Частоты групп крови системы MN в популяции австралийских аборигенов

Фиг. 60. Антигены и антитела людей с разными группами крови (система А, В, 0).

При обозначении аллелей, определяющих у человека группы крови системы ABO, используется необычная смешанная система обозначений символы и соответствуют кодоминантным аллелям, а буква i обозначает рецессивный аллель, в гомозиготном состоянии определяющий группу крови О. [c.55]

Соотношения Харди—Вайнберга доказывают генетическую основу групп крови системы АВО [c.176]

В отношении групп крови системы А, В, О эти расчеты проводить трудно, поскольку они представляют собой случаи множественного аллелизма. Однако у человека известен также ряд других систем групп крови, из которых лучше всего изучены системы ММ и НЬ. Группы крови системы МЫ наследуются весьма просто они контролируются всего лишь одной парой генов, один из аллелей которой вызывает свойство М, а другой — свойство М мы обозначим эти аллели символами М VI N. Таким образом, в отношении этих признаков существуют три группы людей с конституцией ММ, MN и NN, частоты которых в популяции легко определить. Было найдено, что во всех популяциях, сбалансированных в отношении частоты этих трех категорий, она точно соответствовала формуле Харди — Вейнберга, т. е. частота гетерозигот целиком зависела от частоты обоих гомозиготных типов. [c.438]

Таблица 23.1. Теоретически ожидаемые частоты браков различных типов среди белого населения США в предположении, что выбор партнеров с той или иной группой крови системы MN происходит случайно

Знание того, к какой из групп крови системы А, В, О мы принадлежим, имеет, конечно, первостепенное значение при переливании крови (см. гл. XV), [c.439]

Ниже приведены группы крови системы ABO и возможные комбинации при переливании крови [c.93]

Таблица 23.3. Равновесие Харди—Вайнберга для трех генотипов, определяющих группы крови системы МН у белого населения США

Выделяют четыре группы крови системы ABO, обозначаемые буквенными и цифровыми символами. Отсутствие обоих антигенов или антител обозначают цифрой 0. Первая группа крови содержит только антитела а и Ь и обозначается как ОаЬ И группа крови содержит антиген А и антитело Ь и обозначается как АЬ III группа крови содержит антиген В и ан- [c.489]

Существуют четыре группы крови системы ABO О, А, В и АВ. Они определяются тремя аллелями одного гена и г. Аллели и до- [c.54]

Частоты аллелей можно также рассчитать по частотам генотипов, учитывая (как это только что было сделано), что в гомозиготах содержатся по два одинаковых аллеля, а в гетерозиготах-по одному аллелю каждого типа. Таким образом, чтобы получить частоту аллелей каждого типа, нужно к частот индивидуумов, гомозиготных по данному аллелю, прибавить половину частоты гетерозигот по этому аллелю. Для рассматриваемой выборки частота аллелей L , рассчитанная таким путем, составляет 0,030 + 0,296/2 = 0,178 аналогично частота аллеля равна 0,674 + 0,296/2 = 0,822. В табл. 22.3 представлены частоты аллелей и генотипов по локусу, определяющему группы крови системы MN для четырех популяций человека. Бросается в глаза, что различные популяции в этом отношении резко отличаются друг от друга. [c.78]

В табл. 23.3 данные о распределении белого населения США по группам крови системы MN использованы в качестве примера соотношения Харди—Вайнберга. Зная из табл. 22.3 число лиц с различными группами крови, мы можем рассчитать число аллелей. Частота аллеля [c.113]

Только что приведенный способ рассуждения в отношении двух аллелей можно применить для демонстрации справедливости закона Харди—Вайнберга для любого числа аллелей. В табл. 23.4 показаны равновесные частоты генотипов для локуса с тремя аллелями, представленными в популяции с частотами р, q я г, так что р + q + г=1. На рис. 23.2 изображена геометрическая интерпретация этого случая на примере групп крови системы ABO, определяемых одним локусом с тремя аллелями. [c.114]

Группы крови системы ABO могут служить примером локуса с тремя аллелями. Предположим, что в некоторой популяции наблюдаются следующие частоты четырех групп крови [c.115]

В браках людей, имевших группу крови MN, у 151 ребенка были обнаружены следующие группы крови 39 детей с группой крови N 70 детей с группой крови MN 42 ребенка с группой крови М. Как наследуются группы крови системы MN [c.19]

Рис, 6. 4. Изменение частот генов по группам крови системы АВО, обусловленное отбором, направленным против детей АО и детей ВО матерей 0. /)-частота аллеля А, -частота аллеля В, г-частота аллеля О, г стремится к , р к q стремятся к О [211]. [c.306]

Отбор в связи с группами крови системы АВО. Благодаря успехам, достигнутым за послед- [c.311]

Группы крови АВО и инфекционные заболевания. В настоящее время продемонстрирована ассоциация групп крови АВО с очень многими заболеваниями (разд. 3.7.2) Например, лица с группой крови А чаще заболевают раком, тогда как лица, имеющие группу крови О, более подвержены к язве желудка и двенадцатиперстной кишки. Связь с группами крови показана и для ревматизма, иммунный механизм которого бесспорен [211] риск заболевания ревматизмом самый низкий среди лиц группы 0. Хотя эта ассоциация, возможно, повышает вероятность достижения носителями группы О пожилого возраста, она вряд ли оказывает влияние на естественный отбор, поскольку ревматизм, как правило, поражает людей среднего и более старшего возраста, т. е. после завершения репродуктивного периода. Обнаруженные корреляции групп крови системы АВО с заболеваниями демонстрируют фундаментальное влияние антигенов этой системы на физиологию организма. Например, данные по ревматизму свидетельствуют о том, что это влияние может иметь какое-то отношение к иммунному ответу [1789]. Даже ассоциация группы А с раковыми заболеваниями и группы О с язвой желудка может быть обусловлена различиями иммунного ответа. [c.328]

Методология и результаты исследований отбора по группам крови АВО имеют значение для изучения естественного отбора в популяциях человека. Хотя несовершенство исследований эффектов отбора по группам крови системы АВО очевидно, эти работы важны с методологической точки зрения. [c.337]

Вероятно, полиморфизм по МНС поддерживается естественным отбором, возникающим в результате инфекционных заболеваний. Логично предположить, что помимо групп крови системы АВО с инфекционными заболеваниями могут ассоциировать и другие полиморфные системы. Априорно наиболее подходящим представляется главный комплекс гистосовместимости (МНС), в особенности по генам HLA. [c.338]

Вычисление частот аллелей групп крови системы АВО по методу Бернштейна. Бернштейн при исследовании генетической основы системы АВО (разд. 3.2) разработал метод оценки частот аллелей групп крови этой системы. Затем он усовершенствовал свой метод, получая сначала предварительные оценки частот р , q, г, а затем поправляя их для вычисления точных генных частот р, q, г [c.183]

Частоты групп крови системы ABO в некоей популяции человека следующие А = 0,45, В = 0,13, АВ = 0,06, О = 0,36. Определите частоты аллелей гена /. [c.475]

Группы крови системы ABO 100 64 [c.502]

В качестве примера рассмотрим частоты групп крови системы АВО в Англии и Ирландии. Свыше 50% жителей восточной части и юга Англии имеют группу А, а на севере и на западе ее частота понижается, достигая в западной части Ирландии 25%. Группы В и АВ имеют противоположную тенденцию, повышаясь от 8% на востоке и на юге до 18% в Шотландии, Уэльсе и Ир- [c.275]

Многие сложные вопросы в этой области все еще остаются нерешенными, однако в результате проведенных последований удалось установить как структуру антигенных детерминант, так и генетическую основу групп крови системы ABO. Молекулы антигенных детерминант имеют невосстанавливающие концы двух типов (1 и 2), которые отличаются друг от друга характером связи с последующим остатком сахара эти связи могут быть либо 1—>-3, либо 1—у4 (см. приведенную ниже схему). У людей с группой крови А цепи обоих типов оканчиваются остатками а,Ы-ацетилгалактозам1ина, а у людей группы В — остатками галактозы. Для людей группы О характерен антиген Н, у которого отсутствует этот концевой остаток моносахарида, и его цепи, следовательно, на один остаток короче, чем цепи в антигенах, принадлежащих группам А и В. Люди с группами крови АВ гетерозиготны и содержат антигены, свойственные как группе А, так и группе В. [c.376]

В муцинвх желудка и кишечника встречаются значительно более сложные структуры, причем некоторые также несут детер-минанты групп крови системы АВО(Н) (рис. 260). [c.506]

Генетическая основа групп крови системы Rh сложна известно не менее 12 различных аллелей для признаков Rh. Из этих аллелей 3 встречаются часто, 5 — редко, а 4 — чрезвычайно редко. Эти аллели связаны с одним комплексным локусом, а по другим данным — с 4 тесно сцепленными локусами. Очевидно мы имеем в данном случае дело со сложным геном, обладающим рядом различных мутирующих участков, подобно другим случаям, обсуждавшимся в гл. XXII. Поэтому есть основания предполагать, что со временем будет открыт еще ряд аллелей Rh-фактора. [c.440]

Возможность более быстрого и точного определения групп крови системы ABO дает применение моноклональных антител, так называемых цоликлонов анти-А и анти-В, являющихся продуктом гибридных клеточных линий. Цоликлоны не содержат антител иной специфичности и по- [c.490]

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки эпределяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови системы ABQ. Один из супругов имеет вторую группу крови, а другой — третью. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их. [c.115]

Сравнительно недавним примером действия эффекта основателя в человеческой популяции может служить секта баптистов в Пенсильвании. Эта секта была основана 27 семьями, эмигрировавшими из Герма-нии в середине XVIII в. С тех пор они жили маленьким замкнутым сообществом, почти не заключая браков с окружающим населением. Эффект дрейфа генов может быть прослежен у них на нескольких локусах. Частота группы крови А (генотипы и I i) составляет 40-50% среди населения Германии и у американцев немецкого происхождения у сектантов же она достигает 60%, причем аллель близок к полному исчезновению (его частота равна 2,5%). Частота аллеля М в локусе, определяющем группы крови системы MN у немцев и американцев немецкого происхождения, составляет 54%, а у баптистов-65%. [c.132]

Рис. 25.16. Различия в частоте групп крови системы ABO у разных народов. Этот график представляет собой результат использования генетических маркеров для идентификации расовых различий. Числа на диаграм-

Распределение частот гена I на карте мира изображено на рис. 23.10. Классификация рас, основанная на частоте генов, определяющих группы крови, исходит, конечно, не из того, что люди с различными группами крови относятся к разным расам, а скорее из того, что различия в частотах аллелей, определяющих группы крови, отражают дифференциацию генофонда в целом. Следует, однако, напомнить, что изменчивость частот групп крови системы ABO меньще, чем изменчивость других групп крови, таких, как резус (R), даффи (Fy) и диего (Di), и, следовательно, последние более информативны с точки зрения этнического анализа (табл. 25.10). [c.196]

Система секреторных и отмечающихся в плазме крови человека антигенов системы Льюис определяется аллелями гена Ье и связана в своем проявлении с секре-торностью, обусловленной доминантным аллелем гена 8е. При наличии доминантных аллелей генов Ье и 8е в слюне и других секретах обнаруживается антиген 1е , а также антигены группы крови системы АВО в зависимости от генотипа данного индивидуума по локусу /. Кроме указанных антигенов в этом случае определяется также небольшое количество антигена Н. При гомозиготности по рецессивному аллелю гена 8е (отсутствие секретор-ности) обнаруживается другой антиген системы Льюиса — 1е , а остальные не выявляются. Антигены системы [c.72]

Рассмотрим метод оценки притока генов на следующем примере. Частота аллеля Fy групп крови системы Duffy составляет у американского белого населения q, = 0,43. В популяциях Западной Африки его частота в настоящее время ниже 0,03, а в большинстве групп населения Африки Fy вообще отсутствует. Можно предположить, что в то время, когда происходил вывоз рабов из Африки, частота аллеля Fy также была очень низкой. В современном [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология