Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Миеломатоз

    Если дифференцировка клеток, про-дуцируюших антитела, произошла до начала злокачественного роста, плазматические опухолевые клетки будут в большом количестве продуцировать один-единствен-ный вид антител. Действительно, такие моноклональные белки были обнаружены у мыши и у человека при миеломатозах-это распространенный тип плазматических опухолей. Белки миелом можно выделить и очистить в достаточных количествах для определения их аминокислотной последовательности. Таким путем была изучена структура антител. [c.101]


    Группа заболеваний, называемых амилои-дозами, характеризуется накоплением во многих органах различных аномальных белков. Изучение их физико-химическими методами показало, что это белки с р-склад-чатыми слоями. Ненаследственные амилоидозы иногда возникают вследствие хронических гнойных инфекций. В других случаях амилоидозы могут быть связаны с различными дисплазиями плазматических клеток типа миеломатоза. При неопластической трансформации плазматических клеток фибриллярные белки образуются из иммуноглобулинов, тогда как происхождение амилоидогенных белков при амилоидо-зе, сопровождающем другие хронические болезни, неизвестно. [c.124]

Рис. 5. Разделение сыворотки крови больного миеломатозом путем электрофореза с подвижной границей (шлирен-метод). А. Восходящее колено Б, Нисходящее колено. [Фото любезно предоставлено д-ром Р. Оо-Ьб (Будапешт).] Рис. 5. Разделение <a href="/info/91064">сыворотки крови</a> больного миеломатозом путем электрофореза с <a href="/info/73994">подвижной границей</a> (шлирен-метод). А. Восходящее колено Б, Нисходящее колено. [Фото любезно предоставлено д-ром Р. Оо-Ьб (Будапешт).]
    Клетки суспендируют в растворе, обогащенном белком, например в ЗФР с 3% БСА или 50% СПК- Концентрация клеток в суспензии может быть различной в зависимости от их типа. При изучении иммуноглобулинов в плазматических клетках, которые составляют лишь малую долю клеточной популяции селезенки, лимфатических узлов или других лимфоидных органов, обычно готовят густую суспензию с плотностью 4-10 клеток в 1 мл. Напротив, если ожидаемая доля клеток, несущих иммуноглобулины, значительно выше (как, например, в суспензии клеток солидной плазмоцитомы или костного мозга при множественном миеломатозе, а также в случае перевиваемых лимфобластов и стимулированных культур лимфоцитов), концентрация клеток не должна превышать 10 в 1 мл. Для приготовления мазков очень удобно пользоваться цитоцентрифугой. Центрифуги этого типа (например, фирмы ЗЬап(1ап, Лондон) позволяют собрать клетки в монослой на участке диаметром 5—7 мм и окрасить их небольшим объемом (10—20 мкл) меченой антисыворотки. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Миеломатоз: [c.146]    [c.208]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.208 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте