Лимфоидные органы

У млекопитающих сформировались две системы иммунитета — клеточный и гуморальный. Это связано с развитием двух типов лимфоцитов — Т- и В-клеток. И те, и другие образуются из стволовых клеток-предшественников в костном мозге. Эти клетки мигрируют в первичные лимфоидные органы и там дозревают. В формировании иммунологической компетентности Т-клеток решающую роль играет тимус (зобная, или вил очковая железа), откуда и их название. Что касается В-клеток, то они были обнаруже- [c.175]

Большинство Т- и В-лимфоцитов все время переходит из крови во вторичные лимфоидные органы и обратно. Например, в лимфатическом узле лимфоциты покидают кровяное русло, протискиваясь между специализированными эндотелиальными клетками. Пройдя через узел, они накапливаются в малых лимфатических сосудах, которые выходят из узла и соединяются с другими лимфатическими сосудами, а те проходят затем через расположенные ниже другие лимфатические узлы (рис. 18-8). Переходя во все более и более крупные сосуды, лимфоциты в конце концов попадают в главный лимфатический сосуд (грудной проток), по которому возвращаются в кровь. Такая постоянная циркуляция не только обеспечивает встречу соответствующих лимфоцитов с антигеном, но также позволяет нужным лимфоцитам встретиться друг с другом как мы увидим, взаимодействия между специфическими лимфоцитами играют решающую роль в большинстве иммунных ответов Циркуляция лимфоцитов зависит от специфических взаимодействий [c.223]

Рис. 18.1. Лимфоидные органы человека Лимфоциты развиваются в тимусе и костном мозге (на схеме темноокрашенные участки), которые поэтому называют первичными лимфоидными органами. Новообразованные лимфоциты мигрируют из этих первичных органов во вторичные лимфоидные органы (светлоокрашенные участки), где могут реагировать с антигеном. Показаны только некоторые из вторичных лимфоидных

Наивные, еще не встречавшиеся с чужеродным антигеном В-клетки мигрируют по кровеносным сосудам в периферические лимфоидные органы. Здесь они формируют первичные фолликулы лимфатических узлов и селезенки, являющиеся составной частью так называемой В-зоны этих органов. Часть В-клеток мигрирует в [c.196]

Центральные и периферические лимфоидные органы [c.476]

Основным морфолого-функциональным субстратом иммунной системы являются малые лимфоциты — мигрирующие клетки, разделяемые на несколько популяций, но имеющие общего предшественника — стволовую клетку. Молодые лимфобласты мигрируют из костного мозга в различные лимфоидные органы и в зависимости от микроокружения заселяемых ими тканей образуют соответствующую популяцию. [c.7]

Рассмотренные замечательные результаты тонких исследований строения иммуноглобулинов и особенно механизмов их биосинтеза в плазмацитах вряд ли были бы возможны, если бы не одно крайне благоприятное для исследователей обстоятельство. Нормальные лимфоидные органы слишком гетерогенны по своему клеточному составу, чтобы предоставить подходящий материал для таких исследований. К счастью, была обнаружена замечательная модельная система, созданная самой природой. Путем последовательных трансплантаций у мыши можно образовать миеломную опухоль, состоящую целиком из плазмацитов, к тому же, в отличие от нормы, интенсивно пролиферирующих (делящихся). [c.104]

Факт прохождения положительной селекции в коре определяет дальнейшую дифференцировку на субпопуляции D4 D8 и D4 D8 , которая осуществляется в основном в переходной области — кортико-медуллярном соединении под влиянием взаимодействия с дендритными клетками и макрофагами. Эти клетки получили название одинарных позитивов . Здесь же проходит и отрицательная селекция тимоцитов (см.ниже). В результате прошедших дифференцировочных событий в медуллярной области накапливаются клетки с фенотипом D4 D8 TKP (Т-хелперы) и D4 D8 TKP (Т-киллеры), часть которых мигрирует в периферические лимфоидные органы. [c.163]

Клоны, потенциально способные распознавать антигены гистосовместимости иных гаплотипов, избегают отрицательного отбора и покидают тимус, мигрируя в периферические лимфоидные органы. [c.315]

При внутривенном введении в периферические лимфоидные органы попадает лишь ограниченная часть антигена однако в случае местного введения антиген практически целиком пройдет через регионарный лимфатический узел. Поэтому располагая небольшим количеством антигена, целесообразно вводить его местно (в кожу, в окружающую лимфатические узлы жировую клетчатку или, когда это возможно, непосредственно в лимфатический узел). При иммунизации кроликов часто прибегают [c.14]

Утилизация погибших старых клеток крови требует постоянной напряженной работы фагоцитирующих клеток селезенки. Вместе с этой функцией селезенка выполняет роль важнейшего лимфоидного органа. Ее белые клетки эффективно осуществляют функцию узнавания чужеродных антигенов, оказавшихся в крови, а также развивают иммунную реакцию прОтив распознанных антигенов. Суть реакции — выработка средств, эффективно обезвреживающих именно эти антигены. Какие же это средства Какими видами оружия располагает иммунная система [c.14]

I Лимфоидные органы и ткани относятся либо к первичным (центральным), либо ко вторичным (периферическим). Первичные лимфоидные органы - это тимус и красный костный мозг. [c.44]

Лимфоциты дифференцируются из стволовых лимфоидных клеток в первичных лимфоидных органах и мигрируют для выполнения своих функций во вторичные лимфоидные органы и ткани. [c.44]

I Вторичные лимфоидные органы - это селезенка и лимфатические узлы кроме того, в слизистых оболочках присутствуют участки вторичной лимфоидной ткани (лимфоидные образования), формирующие единую систему - лимфоидную ткань слизистых оболочек (ЛТС). [c.44]

I Разные лимфоидные органы защищают различные системы организма селезенка отвечает на антигены, циркулирующие в крови лимфоузлы реагируют на антигены, поступающие по лимфатическим сосудам, ЛТС защищает слизистые оболочки. [c.44]

Функциональные клетки лимфоидной системы представлены лимфоцитами, вспомогательными клетками (макрофаги и антигенпрезентирующие клетки) и в некоторых тканях эпителиальными клетками. Все эти клетки функционируют в составе либо обособленных, окруженных капсулой лимфоидных органов, либо диффузных образований. Основные лимфоидные органы и ткани подразделяют на первичные (центральные) и вторичные (периферические) рис. 3.1) [c.44]

Первичные лимфоидные органы [c.44]

Первичные лимфоидные органы служат основным местом развития лимфоцитов. Здесь лимфоциты дифференцируются из стволовых лимфоидных клеток, размножаются и созревают в функциональные клетки. У млекопитающих Т-клетки созревают в тимусе, а В-лимфоциты — в печени плода и в костном мозге (см. гл. 12). Пти- [c.44]

Основные лимфоидные органы и образования [c.45]

Влияние проникающей радиации на кроветворные органы. Высокая радиочувствительность лимфатических узлов, селезенки и других лимфоидных органов и красного костного мозга давно известна. Эти органы реагируют даже на небольшие дозы радиации. Так, слабая лимфопения наступает после общего облучения животных в дозе 10—25 рентген. Лимфоидная ткань более чувствительна к проникающей радиации, чем красный костный мозг. После высоких доз от лимфоцитов опустошаются лимфатические узлы, в селезенке разрушаются фолликулы, их клетки погибают. Лимфоидные органы стенки пищеварительного тракта, например миндалины (нёбные, глоточные), а также пейэровые бляшки и соли-тарные фолликулы кишечника некротизируются, покрывающая их слизистая оболочка изъязвляется. [c.187]

Завершившаяся реорганизация генов а- и р-цепей Т-клеточного антиген-распознаюшего рецептора (ТКР) обеспечивает формирование множества клонов с отличающимися по специфичности рецепторами. Среди этих клонов представлены те, рецепторы которых способны распознавать собственные молекулы I класса МНС (1), молекулы II класса МНС (2) и не обладающие такой способностью (3). Последние представлены в подавляющем большинстве. Антигенсвязывающий цен ф ТКР имеет участок, взаимодействующий с молекулами I или II классов (более толстая линия) и участок, взаимодействующий с антигенным пептидом (тонкая линия). Среди обилия формирующихся клонов отбираются только те, которые способны взаимодействовать с молекулами МНС. Все прочие подвергаются апоп-тозу и погибают в тимусе. Клетки, прошедшие положительную селекцию на специфичность взаимодействия с собственными молекулами МНС, после дополнительной дифференцировки на субпопуляции и отрицательной селекции на аутоантигены (см. рис. 7.13) покидают тимус и мифируют в периферические лимфоидные органы, где они образуют пул антигенреактивных Т-киллеров и Т-хелперов [c.177]

Клетки, которые покидают тимус по кровеносным сосудам, мифируют в периферические лимфоидные органы лимфатические узлы, селезенку, пейеровы бляшки кишечника, оккупируя Т-зоны этих органов. [c.182]

Взаимодействие между Ь-селектином и сосудистыми адрес-синами лежит в основе специфического хоминга Т-клеток в лимфоидные органы. Однако такое взаимодействие не обеспечивает проход клеток через эндотелий в лимфоидную ткань. Преодоление эндотелиального барьера осуществляется при участии двух других фупп адгезинов интефинов и членов суперсемейства иммуноглобулинов. [c.185]

Первый этап в развитии специфического иммунного ответа на инфекцию связан с активацией Т-клеток в ближайшем к мВсту проникновения патогена лимфатическом узле. Именно в лимфоидном органе возможна специфическая сенсибилизация таких лимфоцитов. Как было рассмотрено выше (гл.9), антиген (патоген) из тканей проникает в ближайшие лимфатические узлы по лимфатическим сосудам. Если он попадает непосредственно в кровеносное русло, то основным местом формирования иммунного ответа становится селезенка. Антиген в лимфоидной ткани захватывается специализированными антигенпрезентирующими клетками, с тем чтобы представить фрагменты антигена в иммуногенной < юрме на поверхности этих, клеток. Среди постоянно циркулирующих через лимфоидную ткань Т-клеток задерживаются только те, которые имеют соответствующие по специфичности антигенраспознающие рецепторы. Понятно, что таких преадаптированных клеток очень немного. Основная же масса Т-клеток выходит из конкретного лимфоидного органа и вступает в новый цикл рециркуляции. Молекулярные механизмы проникновения Т-клеток в органы и выход из них рассматривались в главе 9. [c.333]

Рептилии. Лимфоидные органы и ткани у рептилий достаточно развиты. Помимо специализированных органов — морфологически хорошо обособленных тимуса, селезенки, костного мозга, лимфоидные скопления встречаются в слизистой кишечника, клоаке, осевом регионе. Наиболее активным органом в продукции антител, как и у млекопитающих, яатяется селезенка. В ней пред-434 [c.434]

ЛимфатичеоЕие узлы — вторичные лимфоидные органы, широко распространенные по телу в местах соединения нескольких лимфатических сосудов место индукции и развития адаптивного иммунитета, где встречаются антиген и антигенраспознающие лимфоциты. [c.464]

Реализацию специфических реакций иммунитета обеспечивают два основных типа клеток — лимфоциты и макрофаги, или А-клетки. Их созревание под влиянием различных индукторов, включая антигены, происходит в органах иммунной системы. Органы иммунной системы по морфологическим признакам не без основания отождествляют с лимфоидными органами, так как основным типом клеток в них являются лимфоциты, их предшественники и потомки. Лимфоидные органы подразделяют на центральные и периферические. Центральные органы — это костный мозг, фабрициева сумка у птиц и ее аналог у млекопитающих (см. ниже), а также тимус (вилочковая железа). Периферические органы включают селезенку, лимфатические узлы и многочисленные рассеянные по всему организму скопления лимфоцитов, находящихся на различных стадиях дифферен-цировки (рис. 1). [c.7]

Лимфоидные органы, в гом числе и ц нтральные, находятся под контролем всей эндокринной системы, а также управляющими ею орган =1ми центральной нервной системы. Нейроэндокринные влияния на дифференциров- [c.10]

Чтобы получить Т/В-клеточные химеры, сначала необходимо уничтожить В-клеточную систему хозяина. Для этого только что вылупившимся цыплятам многократно инъецируют цикло-фосфамид, что приводит к гибели В-клеток, дифференцирующихся в фабрициевой сумке (однако её эпителиальная строма остается интактной), и к уничтожению тех немногочисленных В-клеток, которые уже успели заселить периферические лимфоидные органы (Lerman, Weidanz, 1970). Затем в организм реципиента, лишенный В-клеток, переносят гистосовместимые [c.411]

Когда лимфоидные органы мышей одной линии будут собраны, все лимфоузлы и отдельно от них все селезенки стерильно переносят в пластмассовые пробирки (№ 2001, Fal on, внутренний диаметр 15 мм), измельчают ножницами в 3 миллилитрах среды, затем тефлоновым пестиком (диаметр 13 мм), который свободно входит в пробирку, выдавливают клетки из капсулы, осторожно прижимая ткань к стенке. Для быстрого удаления крупных клеточных агрегатов и обрывков ткани мы фильтруем клеточную суспензию через стерильную найлоновую сетку № 100 или через найлоновую вату. Перед фильтрацией найлоновую вату отмывают детергентом 7Х с последующим интенсивным от- [c.244]

Как уже указывалось, образование колоний фибробла стов в монослойных культурах крови и лимфоидных орга нов не создает уверенности, что фибробласты действительна возникают из гистиоцитов, как предполагал А. А. МаксимоЕ Поэтому происхождение фибробластов в культурах лимфо идной ткани и крови составляет особую проблему, котора [c.105]

Изучение этих и ряда других вопросов на целом организ ме представляется часто затруднительным. Лимфоидна ткань построена по принципу репопуляции, что сказывается например, в постоянной рециркуляции лимфоцитов, в рассе лении клеток иммунологической памяти из одного лимфоид ного органа, регионарного к месту введения антигена в другие лимфоидные органы и т. д. [c.113]

Вторичные лимфоидные органы и образования представлены селезенкой, лимфатическими узлами и лимфоидной тканью слизистых оболочек, включая миндалины глоточного кольца и пейе-ровы бляшки подвздощной кищки. Вторичная лимфоидная ткань — это то микроокружение, в котором лимфоциты могут взаимодействовать с антигенами, между собой и со вспомогательными клетками. Для возникающего здесь иммунного ответа необходимы фагоцитирующие макрофаги, антигенпрезентирующие клетки, а также зрелые Т- и В-лимфоциты. [c.44]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.217 , c.218 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.7 , c.10 , c.12 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.159 , c.174 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.217 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология