Гидроксиантрахинон, таутомерия

Таутомерия производных гидроксиантрахинонов [c.182]

Как и в случае азо-гидразонной таутомерии, преобладание той или иной формы определяется относительной термодинамической устойчивостью. Для 1- и 2-гидроксиантрахинонов таутомерные формы 4 и 6 заметно более стабильны, чем 5 и 7, из-за их большей ароматичности первые содержат два бензольных цикла, а последние-один бензольный [c.185]

Аналогичным образом данные ЯМР- С-спектров и величины длин связей указьгоают на отсутствие таутомерии в трех других важных ди-гидроксиантрахинонах ализарине (11), антраруфине (12) и хризазине (13). Дополнительные доказательства структуры антраруфина были получены с помощью ПМР-спектров, согласно которым протон локализован у атомов кислорода в положениях 1 и 5. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология