Бром динитробензол, реакция с ароматическими аминами

При сравнении различных галогенов в отнощении повыщения их реакционной способности стоящими в орто- или лара-положении нитрогруппами отчетливо выделяется необычайное гювышение реакционной способности фтора. Оно является следствием значительно уменьшенной энергии активации, в то время как константа действия также оказывается уменьшенной по сравнению с хлором в 10—1000 раз. Однако это уменьшение не может компенсировать влияние понижения энергии активации, которая ниже примерно на 5000 кал. Для брома получаются практически те же энергии активации, что и для хлора при мало отличающихся константах действия [143, 152]. Точно исследованным примером является реакция 1-фтор-2,4-динитробензола с первичными ароматическими аминами [144]. При 30° скорость реакции примерно в 200 раз больше, чем скорость в случае 1-хлор- [c.517]

Справочник химика 21