Бромо динитробензол

Каков механизм замещения брома в бромбензоле аминогруппой Отличается ли эта реакция от замещения брома в 1-бром-2,4-динитробензоле [c.166]

Иногда при восстановлении галоидозамещенных ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой наблюдается отщепление галоида из 4-бром-1,3-динитробензола образуется л7-фенилендиамин. [c.407]

При УФ-облучении реакция протекает быстрее и заканчивается через 5 часов (конверсия 2-бром-2-нитропропана 100 %). Показано также, что в присутствии п-динитробензола реакция замедляется. [c.93]

Хлор-4-бром-2,6-динитробензол [c.194]

Механизм реакций нуклеофильного ароматического замещения под действием перекисных анионов отличается от механизма реакций нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. Так, в катализируемой 18-краун-6-эфиром реакции меченной Ю перекиси калия с 1-бром-2,4-динитробензолом в бензоле, насыщенном немеченым кислородом, образуется 2,4-динитрофенол, практически не содержащий метки. Потеря метки в этой [c.145]

Скорость нуклеофильного замещения галогена в нитробензоле зависит как от природы галогена, так и от среды, в которой осуществляется реакция. Так, относительная скорость замещения галогена в 2,4-динитробензоле метоксидом натрия выражается для фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных цифрами 2880 1 [c.29]

Дихлор-2-бром-4,6-динитробензол. [c.35]

I-Бром-3,4-динитробензол, 3,4-динитроанизол и 3,4-динитродиметилани-лин вводят в реакцию с этилатом натрия, которая проходит с вытеснением одной из нитрогрупп. Какие образуются соединения Расположите указанные исходные вещества в порядке возрастания легкости взаимодействия с этилат-ионом. [c.223]

Однако имеются данные, противоречащие предположению об одностадийном механизме типа 5 2. При конденсации в метиловом спирте I-замещенных 2,4-динитробензолов с пиперидином атом фтора, нитрогруппа и п-толуолсульфонилоксигруппа, находящиеся в положении 1, замещаются очень быстро, тогда как атомы хлора, брома и еще 4 других заместителя обмениваются значительно медленнее и все с почти одинаковой скоростью. Таким образом, очевидно, что три галоида не могут быть расположены в последовательности Вг>С1>Р, которая требуется для реакции типа ЗгД, а близость скоростей реакции для шести различных заместителей, содержащих 5 разных элементов, свидетельствует об отсутствии влияния природы заместителя и показывает, что определяющая скорость реакции промежуточная стадия замещения не связана с расщеплением связи С—X. С другой стороны, имеются данные, согласующиеся с представлением о двухстадийном механизме, включающем образование комплекса И, который аналогичен промежуточным соединениям, постулированным для электрофильного замещения [c.202]

В 1-бром-3,4-динитробензоле нитрогруппа, находящаяся в положении 3, является более реакционноспосс ной и легко заме- [c.403]

В случае 1-бром-3,4-динитробензола и 3,4-динитроанизола наиболее реакаионноспособной является нитрогруппа, находящаяся в положении 3, которая легко обменивается на другие радикалы . [c.425]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

В маленькую колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 0,5 мл бензола-Н] и к нему добавляют 5—44 мг йода и 0,7—1,0 мл брома (примечание 1). После того как вся смесь практически затвердеет, ее промывают последовательно растворам едкого натра, горячей водой, разбавленной серной кислотой и снова водой. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта. Полученный продукт собирают на фильтре и высу-цщвают в вакууме над хлористым кальцием. В табл. 31 (примечание 2) приведены подробные экспериментальные данные. Выходы определяют методом изотопного разбавления (см. примечание 2 при описании синтеза 1,З-динитробензола-2,4, 5-Н /з). [c.562]

Из неметаллических органических соединений для защиты пластических масс от плесневения чаще всего применяется салициланилид. Рекомендуются еще некоторые органические соединения, в том числе, например, 1-фтор-3-бром-4,6-динитробензол, для защиты поливинилхлоридных пластических масс (особенно в соединении с текстилем), в концентрации 0,25 вес. %, для защиты ацетилцеллюлозы — 2-меркантобензтиазол и 5,7-дихлор-8-оксихинолин. [c.127]

Взаимодействием бромбензола с NH4Br или бромидами щелочных металлов, а также с нитрующей смесью получен 1,2-ди-бром-3,5-динитробензол, использующийся как полупродукт в синтезе красителей, пестицидов и гербицидов [655]. [c.210]

Указать, как из бензола получить следующие соединения а) 2,5-дихлор-1-нитробензол б) ж-бром-нитробензол в) лг-хлорнитробензол г) о-бромнитробен-зол д) п-хлорнитробензол е) 1-бром-2,4-динитробензол. [c.120]

На образовании ацилгипобромитов основано, как полагают, действие брома и сульфата или сульфоната серебра в концентрированной серной кислоте [513], позволяющее бромировать ж-динитробензол в 5-бром-1,3-динитробензол (82) (90— 100 С выход 55-—70%) аналогично трактуется действий брома и окислителя K2S2O8 в концентрированной серной кислоте [c.227]

Мощный реагент ) для бромирования дезактивированных субстратов -Л ,Л -днбромциануровая кислота (84) в серной кислоте. В результате обработки ле-динитробензола (5) этим реагентом в 15%-м олеуме при 20 С в течение нескольких минут получен 5-бром-1,3-динитробензол (82) с выходом 87% [581]. [c.228]

Легкоплавкие салол, м-нитротолуол, тимол , р-нафтол (свежесублимированный) , п-дихлорбензол , дифениламин , дифенил, метиловый эфир, р-нафтола, нафталин, м-динитробензол, фенантрен , 1,2-трифтор-трихлорэтан , 4-аминодифенил, 4-бром-2-нитротолуол, [c.156]

Интересными антигрибковыми препаратами являются фторди-нитробензолы, которые рекомендованы для защиты неметаллических авиационных материалов от разрушения микроорганизмами. Для предохранения изделий из поливинилацетата вводят 0,25% 1-фтор-3-бром-4,6-динитробензола, а для защиты кожаных ремней предложены 1-фтор-2,4-динитробензол, 1-фтор-З-хлор-, [c.113]

Однако, в последнее время появились работы, пытающиеся доказать существование этих изомеров. Так, Годзон [Dyer and olour 42, 365 (1926) Ж. х. пр. 3, 257 (1927)], исходя из 1,3-ди-хлор -4,6- динитробензола, путем замены одного атома хлора на аминогруппу и дальнейшего превращения по реакции Зандмейера, получил 1-бром-3-хлор 4,6-динитробензол к). Аналогичным путем, исходя из 1,3-дибром-4,6-динитробензола, он приготовил 1-хлор-З-бром-4,6-динитробензол (В) [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромо динитробензол: [c.90] [c.57] [c.118] [c.408] [c.386] [c.386] [c.466] [c.175] [c.90] [c.227] [c.430] [c.60] [c.358] [c.445] [c.338] [c.151] [c.265] [c.48] [c.77] [c.113] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология