Метилбензойная кислота ti константа

Из сопоставления констант диссоциации бензойной кислоты и ряда ди- и тризамещенных метилбензойных кислот в водных [c.437]

Склонность к реакциям по механизму ААс1 возрастает при стабилизации катиона ацилия электронодонорными заместителями (заместители с +1- и 4-Л/-эффектами), поэтому гамметовские константы реакций сильно отрицательны (р от —3 до —4) [27, 28, 30]. У производных 2,6-диметилбензойной кислоты и 2,4,6-три-метилбензойной (мезитиленовой) кислоты осуществлению обычного ААс2-механизма препятствуют объемистые о-метильные группы, так что этерификация или гидролиз в присутствии каталитических количеств кислоты протекают в этих случаях очень медленно [31]. В концентрированной же серной кислоте возможно осуществление ААс1-механизма, при котором не проявляются пространственные препятствия и этерификация (а также гидролиз) названных типов соединений протекает очень гладко [25, 32]. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология