Диметилбензойная кислота

Скорость гидролиза в значительной степени зависит от строения кислоты. Так, например, с большим трудом подвергаются гидролизу эфиры триметилуксусной кислоты и эфиры 2,6-диметилбензойной кислоты, так как благодаря стерическим препятствиям затруднена атака карбонильного углерода сложного эфира молекулами воды. [c.166]

Предложите методы получения 2,4- и 2,5-диметилбензойных кислот, исходя из углеводородов, содержащихся в каменноугольной смоле. [c.367]

Моноалкилирование толуиловых кислот. При обработке толу иловых или диметилбензойных кислот 2 эке реагента в с.меси ТГФ — гептан при 0° образуется гомогенный раствор литийорганического комплекса, имеющий ярко-красную окраску. Это соединение легко алкилируется алкилгалогенидами выход 30—70%. При наличии второй метальной группы преимущественное алкилирование одной из групп происходит в следующем порядке орто >пара>мета [6]. [c.150]

Формил-2,5-диметилбензойная кислота 0,06 [c.108]

Окисление в среде углеводорода может быть эффективным при полученци моно- и дикарбоновых кислот окислением гомологов бензола толуола в бензойную кислоту, мезитилена, гемимеллито-ла и псевдокумола в соответствующие диметилбензойные кислоты [65—67]. Этот процесс широко применяется для синтеза диметилтерефталата [c.43]

Реакция проходит через стадию образования промежуточного сме шанного кетона, что было доказано выделением его в случае более быстрого ведения реакции. Частичное расщепление этого кетона со стороны пространственно более затрудненной арильной группы было установлено выделением 2,4-диметилбензойной кислоты. [c.177]

Метиловый эфир < -толуиловой кислоты Метиловый эфир я-толуиловой кислоты Этиловый эфир 3, 4-диметилбензойной кислоты [c.24]

Самыми быстрыми внутримолекулярными реакциями являются реакции циклизации, в которых происходит исчезновение сильных нековалентных взаимодействий. Простой пример такой реакции— лактонизация 2-гидроксиметил-3,6-диметилбензойной кислоты (74, R = Me) схема (50) . Последняя переходит во фталид (75, R = Me) в 300 раз быстрее, чем незамещенное соединение (74, R = H) [126]. [c.524]

Рис. 4.3.1. Окисление мезитилена до 3,5-диметилбензойной кислоты. Влияние режима окисления на скорость накопления карбоновой кислоты (140°С концентрация ацетата кобальта 1,7-10 моль на моль мезитилена)

Метиловый эфир 2,4-Диметилбензойной кислоты Смесь диметиловых эфиров метилбензол-дикарбоновых кислот Со-соль жирной кислоты в присутствии метанола, 230° С, 48 ч [1404] [c.88]

Рис, 33. Корреляция констант ионизации 4-замещенных 3,5-диметилбензойных кислот [53]. [c.197]

Данные для 4-замещенных 2,6-диметилбензойных кислот, обсужденные в работах [136] и [155], кажутся менее пригодными для исследования влияния стерических препятствий сопряжению как вследствие меньшей чувствительности этой реакционной серии к влиянию полярных эффектов, так и из-за отсутствия данных для таких мощных + К-заместителей, как МНг и М(СНз)2. [c.230]

Шефер и Мираглиа [47] определили р/С ряда 4-заме-щенных 3,5-диметилбензойных кислот в 50%-ном по объему водном этаноле. В этих условиях константа р для ионизации замещенных бензойных кислот равна 1,522. Вклад пространственных препятствий резонансу авторы оценивали по разности между суммой о заместителей и [c.475]

Голдберг [ 53] сообщил о комплексообразовании 2,6-диметилбензойной кислоты с 18-краун-б и предположил, исходя из результатов рентгеноструктурного анализа кристаллического комплекса, что конформация комплекса обуслоцлена как О. Н-О-водородной связью, так и О. . . С=-0-взаимо-действием между краун-коиьцом и карбоксильной группой. 1, 3,5-Тринитро-бензрл и 1,3-динитробензол реагируют с КОН в бензоле в присутствии дицик-.логексил-18-краун-б с образованием темно-красного раствора [54]. Это явление обусловлено обпазованием комплексов Мейзенгеймера 144,145, в кото- [c.109]

Сильной репеллентной активностью обладает Л ,Л -диэтил-амид 2,5-диметилбензойной кислоты (14) — препарат ДЭКСА [55]. Его получают по реакции л-ксилола с диэтилкарбамоил-хлоридом в присутствии безводного трихлорида железа или хлорида цинка (схема 11) [13]. [c.206]

При окислительном аммополизе, псевдокумола на ванадий-титановом катализаторе в продуктах реакции обнаружены нитрил 3,4-диметилбензойной кислоты, динитрилы метилизо- и метилте-рефталевой кислот, тринитрил тримеллитовой кислоты и 4-циан-фталимид, а также НСЫ и СОа [214]. Реакция окислительного аммонолиза начинается с превращения метильной группы, находящейся в положении 4, в нитрильную чере стадию альдегидной перегруппировки. Две другие метильные группы псевдокумола (нахояяшиеся в положении 1 и 2) ведут себя подобно аналогичным группам в о-ксилоле и превращаются в различные азотсодержащие продукты (схема приведена на стр. 100). [c.98]

Диметил-4-мет-оксиметилбензол Метиловый эфир 2,4-диметилбензойной кислоты Кобальтовые соли жирных кислот в присутствий метанола, 230° С. Выход 73,5% [1404] [c.85]

Экранирующее действие влияет преимущественно в сторону понижения температуры кипения. Это видно на примере изомеров — эфиров тиглиновой и ангеликовой кислоты (55,5 и 49°), а также соответствующих им эфиров 3,4- и 2,5-диметилбензойной кислоты (134 и 118,5°). У обеих этих пар изомеров поляризуемость почти одинакова. Наоборот, следует объяснить большей величиной поляризуемости повышение температуры кипения прй конъюгации двух связей С = С 1 или связей С = С и С = 02 в непредельных кетонах, которые уже и без того кипят выше, чем соответствующие им предельные кетоны здесь поляризуемость конъюгированной системы больше, чем у неконъюгирован-ной, или, соответственно, поляризуемость двойной связи больше, чем простой. Возмущение конъюгации понижает температуру кипения, причем возмущающая группа, например, у к етонов, действует одновременно экранирующим образом. Так, р-ментенон-3 и Д -мeтил-l-изопропил-5-циклогексенон-З с невозмущенной конъюгированной системой и с карбонилом, на который оказывается наименьшее экранирующее действие, имеют более высокую температуру кипения (235° [c.193]

Японская фирма Mitsubishi Gas hemi al o. запатентовала получение тримеллитовой кислоты и ее ангидрида окислением 2,4-, 2,5-, 3,4-диметилбензальдегидов или соответствующих диметилбензойных кислот при 190-230 С в водном растворе низших карбоновых кислот. Катализатор содержит Mg с добавлением Zr или Се. Дегидратация тримеллитовой кислоты проводится в присутствии В2О3 [307]. [c.268]

При действии углекислоты на бромистый ж-метилбензилмагний получена с выходом 64% кислота, оказавшаяся не 2,6-диметилбензойной, как считалось вначале [25[, а 2,4-диметилбензойной кислотой [26]. [c.299]

Xyioylsaiire / диметилбензойная кислота, ксилиловая кислота, (СНз)г С.Н,. СООН. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология