Метилбензойные кислоты

Предложите способы получения а) 3,6-дигидроксинафталин-2,7-дикарбо-новой кислоты, б) 2-гидрокси-4-метилбензойной кислоты. [c.146]

СВОЙСТВА МЕТИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ [c.605]

Метилбензойная кислота см. Толуиловая кислота [c.306]

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Цианбензальдегид. Нитрил 3-метилбензойной кислоты превращают в 3-цианбензальдегид по методике, предложенной [6] для синтеза 4-бромбензальдегида. Для полного бромирования нитрила требуется 8—10 час. Полученный З-цианбензальбромид гидролизуют мелом. 3-Циан-бензальдегид выделяют перегонкой с водяным паром и после охлаждения дистиллята собирают на фильтре. Выход 3-цианбензальдегида с т. пл. 76—77° составляет 45% от теорет. [1551. [c.118]

В. какой области спектра ПМР следует ожидать появления резонансных сигналов от протонов, имеющихся в молекулах а) 2-метокси-4-метилбензойной кислоты б) т/ анс-коричной кислоты в) 2, 4, б-триметилбензойной кислоты [c.186]

Предложите наиболее рациональную последовательность в реакциях замещения для превращения толуола в З-бром-4-метилбензойную кислоту. [c.153]

Эфиры кислот Метиловый эфир 2,4,6-три-метилбензойной кислоты Кетоны Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир циклогексан-он-а-карбоновой кислоты Циклогексанон [c.457]

Цианацетофенон. В круглодонную колбу емкостью 2. г, снабженную обратным холодильником на шлифу,помещают 163 г (1,82 моля) цианистой меди, 850 мл сухого пиридина, 325 г (1,63 моля) 4-бромацетсфено-на, два маленьких кристалла сернокислой меди и две капли нитрила 4-метилбензойной кислоты. Смесь нагревают в течение 6 час. при 131)° и затем обрабатывают ее, как описано при получении 4-цианфенилметилкарбинола из [c.120]

Какое образуется соединение при взаимодействии 2 моль 2-гидрокси-З-метилбензойной кислоты (о-крезотиновой) с I моль 2,6-дихлорбензальдегида в присутствии серной кислоты с последующей обработкой при 15—20 °С нитритом натрия. Для чего добавляют нитрит натрия [c.323]

Окси-З-метилбензойной кислоты натриевая соль [c.387]

Динитро-2-метилбензойная кислота см. [c.179]

Динитро-2-метилбензойная кислота (NOj), (СН,) СеН СООН [c.180]

Окси-З-метилбензойная кислота см. о-Крезотиновая кислота [c.387]

В — при 93°С в смеси фталевой кислоты, ксилола, фталимида, толуиловой (метилбензойной) кислоты и 98°/о воды при интенсивном перемешивании для стали 304 Укп = = 0,013 мм/год, для стали 316 Укп = 0,023 мм/год. [c.479]

Динитро-4-метилбензойной кислоты метиловый эфпр [c.396]

Холево и Эйтингтон проводили также нитрование м-ксилола в условиях, указанных в работе Е. И. Орлова [176]. Полученные результаты не подтвердили, однако, данных последнего об образовании оксинитробензолдикарбоновой кислоты в качестве основного продукта реакции. Холево и Эйтинг-топом выделены при этом мононитроксилол и, в преобладающем количестве, 4-нитро-З-метилбензойная кислота. [c.80]

Смолистую массу отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл воды и высушивают. Высушенное вещество растирают в порошок и кипятят в течение 3 час. с 500 мл пет-ролейного эфира (т. кип. 90—100°). Смесь фильтруют в горячем состоянии (через бумажный складчатый фильтр) и твердое вещество на фильтре отбрасывают. Фильтрату дают охладиться до комнатной температуры, после чего отфильтровывают выпавшую 2-бром-З-метилбензойную кислоту. После высушивания выход бесцветной кислоты составляет 7,5—8,5 г (7—8%, считая на л-нитротолуол), т. пл. 134—136° (примечание 5). [c.15]

Однако прямой синтез ди- и полика,рбоновых кислот этим методом невозможен. Первая карбоксильная группа тормозит окисление в среде углеводорода, а продукты дальнейшего окисления метилбензойных кислот (кислотоспирты, альдегидокислоты) связывают в комплексы незначительные количества катализатора (1—3-10 моль/моль углеводорода) и прекращают процесс. Не удается использовать окисление в среде углеводорода также при получении карбоновых кислот из ароматических полициклических углеводородов и их гомологов. [c.43]

Сульфирование алкилбензойных кислот. о-[239 д, 258, 259 п- [260] Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй — в орлго-положение к метилу. При нагревании л1-толуиловой кислоты [261] с серной кислотой до 180° образуются 3 изомерные сульфокислоты главным продуктом реакции является З-сульфо-5-метилбензойная кислота, однако образуются также 2- и 4-изомеры. о-Толуиловая кислота может быть превращена в 3,5-дисульфо-2-метилбензойную кислоту нагреванием с пиросерной кислотой [258]. [c.41]

Диацетат 2-цианбензальдегида получают по методике, предложенной для синтеза диацетата 4-нитробензальдегида [147]. Из 84,2 г нитрила 2-метилбензойной кислоты получают 58,2 г диацетата 2-цианбен- [c.117]

Цианфенилметилкарбинол. Смесь из 60 г 4-бромфенилметилкарбинола, 25 г цианистой меди, 55 м/i пиридина, 1 г гидрохинона, двух капель нитрила 4-метилбензойной кислоты и двух кристалликов сернокислой меди кипятят с обратным холодильником в течение 15 час. температура бани со сплавом Вуда равна 190—210°. Горячую реакционную смесь выливают в смесь из 150 мл водного раствора аммиака и [c.119]

Какова структурная формула соединения СеНвС14, если при его гидролизе образуется 4-хлор-З-метилбензойная кислота [c.139]

Предложите возможные пути синтеза а) ж-нитрофенола, б) л1-бромани-лина, в) З-бром-4-метилбензойной кислоты, г) 2-бром-4-метилбензойной кислоты, д) 3,5-диброманилина, е) 2-бром-4-хлортолуола. [c.261]

Приведите химические реакции, позволяющие различить следующие пары веществ а) /г-хлорбензойная кислота и бензоилхлорид б) /г-амииобензойная кислота и л-метоксибензамид в) метилбензоат и п-метилбензойная кислота, [c.319]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

Для освобождения от примеси (около 1—3 г) 2-окси-З-метилбензойной кислоты неочищенную 2-оксиизофталевую кислоту растирают в ступке и недолго кипятят с обратным холодильником со 100 мл хлороформа, после чего суспензию в горячем состоянии фильтруют (примечание 9). Осадок сушат на воздухе н переносят в 1 л кипящей воды. Смесь несильно кипятят в течение 15 мин, после чего ее фильтруют без отсасывания для удаления небольшого количества примеси серого цвета. Из прозрачного светло-оранжевого фильтрата быстро выпадают иглы моногидрата 2-оксиизофталевой кислоты. После охлаждения до [c.117]

Оксиизофталевую кислоту получали окислением 2-окси-З-метилбензойной кислоты двуокисью свинца отщеплением эфирной группы от 2-метоксиизофталевой кислоты иодистоводородной кислотой 5 и гидролизом 2-иодизофталевой кислоты спиртовым раствором едкого натра . [c.119]

Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]

Хотя 2-бром-4-нитротолуол был получен несколькими способами, легче всего получать его бромированием п-нитротолуола -Указанная выше методика представляет собой видоизменение способа, который описал Кавилль 2-Бром-З-метилбензойная кислота какими-либо другими способами получена не была доказательства ее строения приведены в другом месте . [c.16]

Синтез 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, спабженпую мешалкой и термометром, загружают 13,8 з углекислого натрия и 80 мл воды, нагревают до 40—50° и к раствору при перемешивании прибавляют 7,95 г (0,05 М) 5-метилантраниловой кислоты. Раствор нагревают до 60° и за 20 минут прибавляют 12,8 г (0,064 М) п-толуолсульфохлорида. Реакционную смесь выдерживают 20 минут при 60—70°, затем температуру поднимают до 85° и полученному раствору дают о.хладиться до 45°. После этого раствор выливают в 28 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и нагревают до 60°. Осадок по охлаждении [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология