Возможности осуществления реакций

Таким образом, связь изменения энергии Гиббса при реакции с ее константой равновесия позволяет определить возможную глубину реакции, допускаемую термодинамикой — термодинамическую возможность осуществления реакции. При этом необходимо иметь в виду следующее. Термодинамика дает возможность установить, что реакция в данных условиях неосуществима (если при реакции ДО О), но термодинамическая осуществимость реакции еще не означает ее реальной осуществимости, так как величина ДО (и константа равновесия реакции) совершенно не связана со скоростью реакции. [c.7]

Возможно также, что для решения одинаковых технологических задач будут применяться различные комбинации из связанных элементов процесса. В качестве примера рассмотрим процесс изомеризации нормального бутана. Ясное представление об одном из возможных осуществлений реакции на крупной промышленной установке дает схема, приведенная на рис. 13-22. [c.282]

В патентной литературе имеются указания иа возможность осуществления реакций [c.387]

Известно, что протеканию эндотермических реакций способствует повышение температуры, а экзотермических — понижение. Для оценки возможности осуществления реакции с термодинамической точки зрения, как указывалось выше, необходимо знать зависимость свободной энергии реакции от температуры. [c.13]

Если, с другой стороны, рассмотреть термодинамическую возможность осуществления реакции [c.237]

Здесь Д(/°<0, что свидетельствует о возможности осуществления реакции в стандартных условиях. [c.82]

Концентрация активных частиц при нетермической активации обычно превышает концентрацию, соответствующую распределению Максвелла—Больцмана при данной температуре. В этих условиях нет термодинамического равновесия между активными молекулами и другими частицами, составляющими реакционную смесь. Поэтому концентрации продуктов реакции, как правило, больше концентраций, отвечающих равновесию при данной температуре. В частности, вследствие постоянного подвода к реагирующим веществам энергии (например, световой) оказывается возможным осуществление реакций, для которых при обычных условиях Д( >0, т. е. не идущих самопроизвольно. Примером могут служить процессы фотосинтеза или реакция образования озона из кислорода. [c.241]

Вычисленные по этой формуле значения ДОг для тех же температур, что и ранее приведены в табл. 16. Из полученных данных видно, что значительное расхождение между третьим и несравненно более простым вторым приближением наблюдается при самых высоких температурах, т. е. 1500, 1750 и 2000° К, именно когда появляется возможность осуществления реакции. [c.127]

Химические реакции не протекают до полного исчезновения исходных веществ и останавливаются при достижении определенного состояния химического равновесия. С практической точки зрения важно знать, в какую сторону сдвинуто равновесие, так как это дает указания о возможности осуществления реакций, об устойчивости и максимально достижимом выходе конечных продуктов. Для решения подобных задач необходимо научиться характеризовать равновесие и найти параметры, от которых оно зависит. [c.48]

Значительным преимуществом гомогенных катализаторов перед гетерогенными является возможность осуществления реакции при сравнительно низких температурах — в мягких условиях. [c.180]

Реакция возможна и протекает самопроизвольно не только при стандартных, но и при других условиях Возможность осуществления реакции сомнительна необходимо произвести расчет с целью определения условий, при которых АО < О Реакция не осуществима в стандартных и других практически удобных условиях возможно, будет протекать при необычных давлениях и температурах [c.148]

Возможность осуществления реакции зависит от смещения равновесия вправо в III и IV процессах. Если [А+] и [0 ] в растворе оказываются больше равновесных концентраций этих ионов для процесса IV, то реакция идет в сторону образования вещества АО и уменьшения [А" "] и [0 ] в растворе. Уравнение этой реакции можно записать так [c.163]

Итак, теория столкновений оказалась не в состоянии объяснить низкие значения стерического фактора и значения стерического-фактора, превышающие единицу. Из двух факторов, обусловливающих возможность осуществления реакции, теория столкновений учитывает только один — достаточный запас энергии реагирующих молекул в направлении столкновения. [c.17]

В кинетическом отношении реакционноспособность данного вещества характеризуется энергией активации реакции и предэкспо-ненциальным множителем. При очень высокой энергии активации реакция может практически не происходить, хотя термодинамически она в данных условиях вполне возможна. Именно поэтому на основании только термодинамики нельзя решить, будет ли система взаимодействовать, а если будет, то с какой скоростью. Катализаторы, понижая энергию активации, позволяют разрешать вопрос о кинетической возможности осуществления данной реакции. Таким образом, первое ограничение, накладываемое термодинамикой на катализ, определяется термодинамической возможностью осуществления реакции в заданных условиях. [c.26]

С практической точки зрения для каждой конкретной химической реакции важно знать, в какую сторону и в какой степени сдвинуто равновесие. Это дает информацию о возможности осуществления реакций, их максимально достижимом выходе в том или ином технологическом процессе. Для решения подобных задач необходимо научиться количественно характеризовать состояние равновесия и найти параметры, от которых оно зависит. [c.61]

В дальнейшем Н. А. Бутковым с сотрудниками, С. К. Макаровым и А. В. Агафоновым [125, 126] была показана возможность осуществления реакций дегидроциклизации и дегидрогенизации под давлением и с циркуляцией водородсодержащего газа, что позволило значительно снизить или полностью устранить интенсивное образование кокса на катализаторе. [c.94]

Изменение реакционной способности органических соединений при реакциях в межфазных условиях и возможность осуществления реакций, не идущих в традиционных условиях. [c.10]

Возможность осуществления реакций электрофильного алкилирования, имеющих большое значение как магистральный путь от базовых соединений ароматического ряда к разнообразным практически важным веществам и материалам, принципиально ограничена аренами, не содержащими электроноакцепторных заместителей. Перспективным подходом к преодолению этого ограничения и, тем самым, к расширению сферы использования реакций рассматриваемого типа, является восстановительная ак- [c.293]

Большинство из описанных выше способов модифицирования органических соединений основываются на реакциях в растворах, которые осуществляются в отдельных экспериментах и требуют значительных затрат труда и времени для разделения продуктов реакций и выделения целевых веществ. Как правило, для проведения таких реакций требуется сравнительно большое количество исходного вещества. Более удобным для целей химической трансформации является проведение реакций в газовой фазе, которые можно осуществлять в микрореакционных системах, непосредственно включенных в систему напуска масс-спектрометра (отсюда название метода - "реакционная хромато-масс-спектрометрия"). В этом случае химическому модифицированию могут быть подвергнуты субмикрограммовые количества образца, которые обычно используют в масс-спектро-метрическом анализе. Однако самым важным в этом методе является возможность осуществления реакций непосредственно в ходе масс-спектрометрического исследования, что создает основу для разработки экспрессных и высокоэффективных методик структурного анализа. [c.185]

Известны ферментативные методы определения Ы-и С-концевых остатков. Преимуществом этих методов является возможность осуществления реакции в мягких условиях и использования небольших количеств белков, так как отщепленные аминокислоты можно определять в микроколичествах [c.229]

Оценить принципиальную возможность осуществления реакции между компонентами атмосферы а) при стандартных условиях [c.47]

Предсказать принципиальную возможность осуществления реакции в указанном направлении. [c.92]

Ниже мы более детально остановимся на вопросе о возможности осуществления реакций, в которых продукты или исходные вещества термодинамически устойчивы лишь при высоких давлениях. [c.248]

Альдегидная группа аль-форм проявляет себя обычным образом, и возможность осуществления реакций по альдегидной группе определяется в основном характером группировок, замещающих гидроксильные группы. Так, напрнмер, ацетоксильные группировки ацетатов аль-форм, которые широко используются в химии углеводов, неустойчивы в щелочной среде, реагируют с реактивами Гриньяра, подвергаются восстановлению комплексными гидридами щелочных металлов и т. д. [c.127]

Диполярное циклоприсоединение. В пиридиновом ядре, имеющем N-иминогруппу, вследствие смещения я-электронной плотности в сторону аммонийного атома азота возникает 1,3-диполь, в результате чего становится возможным осуществление реакций 1,3-присоединения [c.40]

Итак, произошло образование 3-ФГК. Теперь можно подвести некоторые итоги. Клетка на этом этапе вернула свои энергетические затраты 2 молекулы АТФ были затрачены и 2 молекулы АТФ синтезировались на 1 молекулу глюкозы. На этом же этапе в реакции окисления 3-ФГА до 1,3-ФГК и образования АТФ имеет место первое субстратное фосфорилирование. Энергия освобождается и запасается в макроэргических фосфатных связях АТФ в процессе перестройки сбраживаемого субстрата при участии ферментов. Реакция, ведущая к субстратному фосфорилированию, может быть проведена в пробирке. Все необходимые для этого компоненты известны и получены в чистом виде. Возможность осуществления реакции в пробирке указывает на то, что фермент, катализирующий ее, не связан с клеточными структурами. Первое субстратное фосфорилирование носит еще название фосфорилирования на уровне 3-ФГА. [c.213]

Показана возможность осуществления реакции селективного окислительного дегидрирования пропана в пропилен с общей степенью превращения, равной 70—85% (при избирательности на пропилен 70—75%), в температурном интервале 450—510° С на разработанном нами катализаторе. [c.195]

Заслуживают упоминания еще два вопроса. Хоуменд и Дэвидсон кратко рассмотрели условия, при которых возможно осуществление реакции в пограничной пленке. Они пришли к заключению, что в их опытах (псевдоожижение в аппаратах диаметром 51 и 102 мм) кинетику химической реакции в зоне диффузии можно не учитывать, если к<С. 2 с в этих условиях реакция в пограничной пленке не будет существенно повышать скорость массо-передачи. [c.319]

По возрастаюш,ей степени метаморфизма в порядке возрастания. При увеличении степени метаморфизма от максимума пластичности около 30—34% выхода летучих, несомненно, что образование мета-пласта снижается, вероятно, потому, что наибольшая часть органического вещества состоит из ароматических конденсированных ядер, на которые реакции крекинга воздействуют слабо. Исчезновение пластичности при 15—17% выхода летучих будет, таким образом, обусловлено недостаточным образованием самого метапласта, связанного с недостатком водорода, для возможного осуществления реакций крекинга. Мож но вызывать свободное плавление таких углей, добавляя.к ним немного пека или подвергая коксованию в контакте с очень плавкими углями. Но если степень метаморфизма продолжает возрастать до 12—14% выхода летучих веществ, то возникает другое явление не только образование смол становится недостаточным, но и межмолекулярные силы сцепления увеличиваются настолько, что не представляется возможным диспергировать в растворителе органическое вещество угля, которое остается, таким образом, инертным при любых обстоятельствах (даже при коксовании в контакте с плавким углем). [c.96]

В 1932 г. В. И. Ипатьев показал возможность осуществления реакции взаимодействия с олефинами изобутана, считавшегося до того инертным углеводородом. В качестве катализатора был использован Ai l,. Эта реакция, разработанная затем с применением других катализаторов, — серной кислоты и позднее фтори стого водорода — была быстро внедрена в промышленность. [c.330]

Другая возможность —осуществление реакции по ЗмЬмеха-низму через стадию сопряженного основания при этом реакция замещения протекает в три стадии [c.481]

Многие электрохимические реакции органических соединений протекают с участием протонов. Возможность осуществления реакций протонирования и их кинетика зависят от pH среды, протоно-донорных свойств растворителя, степени гидрофильности поверхности электрода, концентрации н рК вводимых в раствор источников протонов, строения молекулы и величины рК самого восстанавливаемого или окисляемого на электроде соединения. Прото-нироваться могут как исходные реагенты, так и продукты реакции. Поэтому можно управлять процессами, меняя условия их проведения, например протоно-донорные свойства среды. Последствия таких изменений в одних случаях ограничиваются влиянием на скорость процесса, в других приводят к смене его механизма, а в третьих — к существенному изменению направления реакции и природы продуктов электролиза. [c.230]

Приведенные схемы реакции осуществляются в близких температурных интервалах, и все они являются термодинамически разрешенными, Специфичность действия катализаторов проявляется в избирательном осуществлении одного из термодинамических возможных направлений реакции. Воздействие катализатора на реакцию связано с промежуточным химическим взаимодействием его с реагирующими веществами, с вхождением катали.чатора в переходной комплекс химической реакции. Это определяет возможность осуществления реакции в присутствии катализатора по новому реакционному пути. Структура возникающего переходного комплекса каталитической реакции и его энергетическое состояние определяют скорость и наиравлеиие реакции под воздействием катализатора. [c.6]

Еще одна возможность осуществления реакции магния с нереакционпоепособ-ьы.ми галогенидами заключается п применении активированного магния, который получают нагреванием магниевых опилок с иодом [55]. Более реакционнеспособный продувт образуется при активации иодом сил ana магния с мед1>ю [56]. [c.645]

В 1908 г. С. Г. Крапивин нашел, что под влиянием хлорн стого алюминия непредельные углеводороды — пропилен, изобу тилен, триметилэтилен, гексилен, гептилен и октилен — реагирую с хлористым ацетилом, образуя непредельные кетоны, и тем са мым показал возможность осуществления реакции Фриделя -Крафтса в жирном ряду. Промежуточным продуктом реакцш являются непрочные продукты присоединения — хлоркетоны. [c.10]

Уже в самой молекуле полифункциональных хлорвинилкетонов заложена возможность осуществления реакции гетероциютизации. Так, алкил(2,2-дихлорвинил)-кетоны, содержащие в алкильном радикале метиленовые группы, при длительном выдерживании или в присутствии безводных А1СЬ, Mg( 104)2 конденсируются в [c.284]

Основными достоинствами перечисленных реакций тетракарбо-нилферрат-анионов являются высокие выходы продуктов, возможность осуществления реакций с соединениями, имеющими различные функциональные группы, и стереоспецифичность. Естественно, что реакции этого типа привлекают внимание исследователей п в настоящее время [490]. [c.369]

Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим ДВ011НЫМ связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. Ранее нами было разобрано влияние различных факторов на соотношение скоростей и суммарную скорость гидрирования и гидроформилирования а-метилстирола в присутствии карбонилов кобальта [1]. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология