Загрязнение культуры микоплазмой

Загрязнение культур клеток микоплазмой не всегда столь очевидно, как бактериальное загрязнение. В связи с этим важно 1) выявить действие микоплазмы на культивируемые клетки и 2) провести рутинные тесты на присутствие микоплазмы. [c.116]

Используемые при этом питательные среды весьма сложные и дорогие (см специальную часть книги), обычно содержащие антибиотик и сыворотку животных (от 5 до 20%) К сожалению, сыворотки могут выступать источником заражения (загрязнения) культуры животных клеток бактериями, вирусами, микоплазмами, или какими-либо ингибиторами Поэтому синтетические сре-№1 представляются более удобными и выгодными с экономической точки зрения На IV этапе клетки переносят в биореактор бол1,шо5о объема Биоре торы для культур животных клеток считают большими, начиная с объема 10 литров, а если имеются 100—200-литровые биореакторы, то это исключительно большие аппараты Они отчасти напоминают биореакторы, применяемые в промышленной микробио- [c.344]

При получении препаратов сыворотки требуется сводить гемолиз к минимуму и проводить обработку только подходящих партий сыворотки. Обработка включает в себя пропускание сыворотки через серию фильтров с диаметром пор до 0,1 мкм, после чего проводятся различные тесты на выявление возможных загрязнений бактериями, микоплазмой и вирусами. Кроме-того, для каждой партии сыворотки следует определять ее способность поддерживать рост первичных культур, а также дипло-идных iT установившихся линий клетОК, Используя как тест на серииное пассирование, так и тест на эффективность посева. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология