Животные инфицирование для получения культур

Клеточные культуры широко используют в микробиологии для получения в большом количестве водорослей, грибов и бактерий для исследовательских целей. Для выращивания микроорганизмов применяют как жидкие, так и твердые среды по своему химическому составу они, как правило, менее сложны, чем те, которые применяются для выращивания культур клеток животных и высших растений. Скорость роста микроорганизмов во много раз выше, чем скорость размножения других клеточных культур, поэтому поддерживать стерильность культур растительных и животных клеток чрезвычайно трудно — любое заражение культуры микробами приводит к быстрому инфицированию выращиваемой культуры. [c.35]

Реакция иммунофлюоресценции. РИФ применяют в прямом и непрямом вариантах (см. подразд. 1.4.5) для выявления вируса в материале, полученном от больных, в инфицированных культурах клеток и организме животных (табл. 3.2). [c.276]

В 1980 г. эта же группа исследователей получила продукцию человеческого интерферона в клетках Е. соИ. С помощью химически синтезированного линкера в векторную плазмиду под контроль сильного irp-npoMOTOpa бьша точно встроена кДНК лейкоцитарного интерферона al человека. При этом в клетках Е. соИ, содержащих сконструированную плазмиду, выявлялся эффективный синтез индивидуального белка интерферона человека (от 3,6 107до2,5 10 единиц активности интерферона на 1 л культуры). Полученный белок, как и природный интерферон человека, обладал антивирусным действием, и введение его в организм мартышек предотвращало гибель этих животных после инфицирования вирусом энцефаломиокардита. [c.162]

Несомненный интерес для разработки ветеринарных вакцин представляет вирус псевдобешенства (PRV). Он является герпесвирусом свиней, имеет очень широкий круг чувствительных животных, но не инфицирует человека. С. Томсен с соавторами (1987 г) показали, что в PRV ген тимидинкиназы инактивирован. Кроме того, они выявили вирусный ген, детерминирующий синтез основного гликопротеина gX, и показали, что мутация по этому гену не нарушает репликацию вируса как in vitro (в культуре клеток), так и in vivo. Бьш получен вариант вируса PRVAGXl, в геноме которого под контроль промотора гена gX встроили кодирующую часть гена тимидинкиназы HSV-1. Данный ТК -вирус затем использовали, чтобы ввести в тот же район генома ген tPA активатора тканевого плазминогена человека. При рекомбинационной встройке ген тимидинкиназы замещался геном tPA (рис. 14,27), и вирус приобретал фенотип ТК", Гибридные варианты вируса PRV отбирали на среде с АгаТ. Они направляли в инфицированных клетках синтез полноценного белка tPA. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология