Загрязнение культуры бактериальное

Загрязнение культур клеток микоплазмой не всегда столь очевидно, как бактериальное загрязнение. В связи с этим важно 1) выявить действие микоплазмы на культивируемые клетки и 2) провести рутинные тесты на присутствие микоплазмы. [c.116]

Количество посевного материала, добавляемого в разбавляющую воду или в каждую индивидуальную склянку для определения БПК, должно быть достаточным для обеспечения биологической активности без добавления слишком большого количества органических веществ. При использовании старых бытовых сточных вод или загрязненной воды из водоема приближенно рассчитывают, чтобы добавлялось такое количество сточной воды для посева, при котором не более 5—10% всего значения БПК было результатом потребности в кислороде одного посевного материала. Предположим, что БПК воды, используемой для посева, составляет 150 мг/л. На основании данных табл. 3.2 для проведения анализа на БПК этой сточной воды объем пробы на одну склянку составляет 10 мл однако для посева требуется только 5—10% этого количества. Следовательно, при анализе производственных сточных вод в каждую склянку нужно добавлять 0,5—1,0 мл. Если бактериальну)0 культуру помещают в разбавляющую воду, а не непосредственно в каждую склянку для определения БПК, то для расчета могут оказаться полезными данные о процентном соотношении смеси из табл. 3.2. При БПК 150 мг/л рекомендуется 3,5,%-пая смесь. Поэтому применяемая при посеве разбавляющая вода должна представлять собой 0,17—0,35%-нук. посевную сточную воду, приготовленную путем добавления 1,7—3,5 мл к каждому литру разбавляющей воды. [c.80]

Городские сточные воды содержат большое число сапрофитов, способных развиваться за счет загрязнений стока, поэтому Искусственного заражения смеси бактериальной затравкой не требуется. При исследовании растворов чистых химических веществ, производственных стоков без бытовых компонентов стока или сточных вод со слишком малой в них концентрацией микроорганизмов требуется искусственное заражение разбавляющей воды бактериальной культурой, адаптированной к утилизации исследуемых веществ. Заражение производят бытовой водой или исследуемой, прошедшей биологическую очистку. На I л разбавляющей воды берут 0,5—1 мл сточной воды. При подсчете БПК из суммы израсходованного кислорода вычитают количество кислорода, затраченное на окисление клеток в разбавляющей воде. I [c.142]

Широкое распространение бактериостатических и бактерицидных агентов ясно показывает, что бактерии восприимчивы к действию различных химических веществ, которые в зависимости от кх природы либо ингибируют рост бактерий, либо убивают их. Широко известным примером ингибитора бактериального роста является фенол, а хлор — наиболее известный и широко используемый химический бактерицидный агент. Присутствие ингибиторов в бактериальной культуре может быть либо преднамеренным, либо непреднамеренным, и именно последний случай имеет отношение к очистке загрязненных стоков. Непреднамеренное присутствие ингибирующих соединений в процессе биологической очистки сточных вод проистекает от появления ингибирующих загрязнений (субстратов), образования интермедиатов-ингибиторов и высвобождения соединений-ингибиторов при клеточном лизисе. [c.96]

Поскольку испытываемые культуры водорослей не были бактериально чистыми, авторам пришлось, во-первых, изолировать их, и, во-вторых, испытать на токсичность. Обнаруженные бактериальные загрязнения, однако, в данном случае оказались для белых мышей нетоксичными. А количество бактерий при высеве на чашки не превышало обычно значений водорослей.. [c.184]

Во многих случаях степень загрязнения производственных сточных вод так велика в сравнении с загрязнением бытовых сточных вод, что одной ступени биологической очистки оказывается недостаточно. Вода должна поочередно пройти две или более ступени очистки. Однако можно также заселить сточные воды бактериальными культурами, которые специально приспособлены для определенной сточной воды и имеют высокую очистную способность. Все эти методы, объединенные под названием методов интенсивной биологической очистки , в последние годы прошли лабораторные испытания и могут быть применены на практике для обработки сточных вод предприятий угольной, нефтяной и химической промышленности. При этом для удовлетворения воз- [c.109]

Существенный элемент разбавляющей воды — так называемая бактериальная затравка. Бактериальная затравка — это жидкость, содержащая культуру или смесь культур бактерий, способных разлагать органические вещества исследуемой воды. Когда анализируют городские сточные воды, внесения бактериальной затравки не требуется, поскольку в этих водах всегда содержится большое число сапрофитов, способных развиваться за счет примесей. При исследовании же растворов чистых химических веществ, производственных сточных вод или же природных и глубоко очищенных сточных вод искусственное заражение требуется. Обычно в качестве заражающей воды используют более или менее очищенную бытовую сточную воду из расчета 0,5—1 мг на 1 л разбавляющей воды. Расход кислорода на окисление внесенных с затравкой дополнительных загрязнений вычитается из общего расхода кислорода и в величину ВПК исследуемой воды, таким образом, не входит. [c.92]

Проверка стерильности должна проводиться для всех партий среды и трипсина перед их использованием. Поскольку некоторые тесты длятся несколько недель, важно иметь в своем распоряжении адекватные стоки. Использование нетестирован-ной среды — верный путь внести бактериальное загрязнение во все линии клеток, используемые в лаборатории. Культуры клеток также следует постоянно тестировать на загрязнение. Это тестирование включает в себя как анализ культуральной среды, в которой росли клетки, так и анализ самих клеток. [c.110]

Все описанные манипуляции следует проводить около пламени горелки (но не в пламени), по возможности быстро, чтобы не загрязнить культуру посторонними микроорганизмами. Не рекомендуется делать резкие движения и ходить около лица, работающего с чистой культурой, так как движение воздуха увеличивает вероятность случайного ее загрязнения. После пересева пробирку или другие сосуды, в которых выращивают микроорганизмы, помещают в термостаты, где с помощью терморегуляторов поддерживается постоянная температура (см. гл. 4). Посуду с культурами микроорганизмов, подлежащими выбрасыванию, следует автоклавировать, чтобы убить клетки, и только после этого мыть. Культуры на плотных питательных средах можно заливать на сутки дезинфицирующим раствором, после чего их выбрасывают и посуду моют. Неаккуратное обращение с культурами микроорганизмов приводит к возникновению бактериального аэрозоля. [c.28]

Таблица 4.6. Предлагаемые режимы для обнаружения бактериальных и грибковых загрязнений в культурах клеток )

За размножением бактерий и за их состоянием ведут постоянное наблюдение. При загрязнении бактерий бактериальные чанки освобождают и тщательно стерилизуют. Приготовление же свежей культуры начинают заново. [c.130]

Имеется много факторов, влияющих на успех культивирования тканей in vitro, В этой связи в первую очередь необходимо остановиться на бактериальных загрязнениях культур тканей, которые чаще всего мешают в работе. Все растворы, питательные среды, ткани и посуда, используемые при приготовлении культур, должны быть стерильными. За исключением тканей, которые контролируются ретроспективно, все составные части культур до использования испытываются на стерильность путем посева в бактериолог гические среды. [c.6]

Рост произ-ва ПАВ привел к появлению крупных предприятий, являющихся локальными источниками загрязнения воды. Высококонцентрир. сточные воды этих предприятий м. б. очищены микробиол. методом, основанным на использовании высокоактивных культур микроорганизмов. Получены штаммы бактерий, разрушающих алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, сульфоэтоксилаты и др. Идентифицированы промежут. продукты распада, к-рые являются аналогами прир. в-в, нетоксичны и не оказывают неблагоприятного воздействия на окружающую среду. Один из важных результатов бактериального расщепления-отсутствие среди промежут. продуктов распада в-в с явно выраженной дифильностью молекул. Метод дал положит. результаты для сточных вод, содержащих 500 мг/л ПАВ. Эффективность очистки составила 95-97% за время не более 12 ч. Среди грамотрицат. бактерий обнаружены микроорганизмы (деструкторы), к-рые усваивают ПАВ как питат. субстрат. [c.589]

Предприняты попытки встраивания молекул пигмента в искусственные системы и повыщения эффективности их использования. В частности, растущие бактерии Н. каЬЫит переносят в мелкие водоемы с высокой концентрацией КаС1 и других минеральных солей, в которых исключается загрязнение. У некоторых щтаммов половина клеточной мембраны покрыта пурпурным пигментом, и из 10 л бактериальной культуры можно получить 0,5 г пурпурных мембран. В таких биомембранах содержится до 100000 молекул родопсина. Биомембраны фиксируют на особой подложке, которая должна обладать всеми свойствами, необходимыми для обеспечения тока протонов, а не других ионов. В частности, для этих целей вполне пригодны пористые подложки, пропитанные липидами, которые, сливаясь с мембраной, сплощным слоем покрывают поверхность фильтра. Мембранные фрагменты можно смещивать и с акриламидом с образованием геля. Вместо создания плотных слоев молекул бактериородопсин и липиды могут создавать протеолипосомы, которые встраивают в структуры, обеспечивающие эффективное перекачивание протонов. [c.27]

Среди различных штаммов микроорганизмов, используемых в технологии очистки почвы, сточных и природных вод от органических, в том числе и нефтяных загрязнений, большой популярностью пользуются различные виды штаммов бактериальной культуры Rhodo o us [118, 128, 142]. При этом для повышения эффективности размножения и роста бактерий, а соответственно, для ускорения биодеградации нефтяных углеводородов указанную культуру вносят совместно с источниками азота и фосфора. [c.194]

Благодаря применению химических удобрений удалось значительно повысить урожайность сельскохозяйственных культур, однако их продолжительное использование приводит к загрязнению почвы и истощению запасов в ней питательных веществ. К тому же химические удобрения становятся все более дорогими. Все это стимулировало поиск альтернативных источников связанного азота, в частности создание щтаммов диазотрофных микроорганизмов, которые могли бы служить бактериальными удобрениями . [c.307]

Во всех опытных вариантах отмечено снижение концентрации ДДС. Убыль большей части ДДС в культуральной жидкости СЫ. pyrenoidosa происходит за 8 суток. После этого в среде еще определяются остаточные количества вещества, которое не разрушается при дальнейшем культивировании водорослей. Полное исчезновение ПАВ наблюдается лишь в одном случае — при наличии в среде 50 мг/л вещества и глюкозы. Контроль загрязнения показал, что на протяжении всех опытов культуры водорослей были бактериально чистыми. Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод [c.163]

Флокулянты серий ВА и ВПК реагируют с гумусовыми веществами с образованием нерастворимых в воде комплексов, адсорбируются на отрицательно заряженных частицах коллоидных загрязнений воды, связывая их в крупные хлопья. Эти реагенты хорошо поглощаются также дисперсными частицами углей, оксидов, бактериальных культур и других, вызывая их агрегацию. Часто при этом с помощью ВПК удается сфлокулировать мелкие частицы, которые не агрегируют в присутствии высокомолекулярных неионных или анионных полимеров. Флокулянты ВПК с успехом могут быть использованы для очистки оборотных вод углеобогащения, концентрирования клеточных суспензий, для очистки сточных вод нефтеперерабатывающих фабрик и т. д. [c.128]

Объем пробы, подлежащей фильтрованию, зависит от ожидаемого количества бактерий. В идеальном варианте анализа получают около 50 колиформных колоний при общем количестве колоний не более 200. Ввиду того что предвидеть количество бактерий в пробе весьма затруднительно, следует анализировать два или три объема той же пробы. Когда объем фильтруемой пробы меньше 20 мл, в воронку перед фильтрованием добавляют небольшое количество дистиллированной воды для однородного распределения бактериальной взвеси по всей поверхности фильтра. Фильтровальные блоки следует стерилизовать перед началом каждого фильтрования. Быстрая очистка блоков от загрязнения после каждого фильтрования достигается путем использования ультрафиолетового стерилизатора, кипячения или обработки паром. Сначала фильтровальный аппарат устанавливают на склянку, в которой будет создаваться разрежение. Стерильный фильтр при помощи стерильного пинцета укладывают сеткой вверх на пористой пластине аппарата, а затем закрепляют воронку, которая удерживает мембрану. Пробу пропускают через фильтр под небольшим вакуумом. В верхнюю половину чашки для культуры помещают стерильную абсорбирующую прокладку и добавляют по каплям сверху обогащающую среду в количествах, достаточных для того, чтобы пропитать прокладку. Для колиформной группы применяют среду Эндо, а для фекальных колиформ — среду М-ЕС. Подготовленный фильтр пинцетом вынимают из фильтровального аппарата и помешают непосредственно на прокладку в чашке. Чашка вновь закрывается фильтром, и культура подвергается инкубации в течение 24 ч при температуре 35°С. Инкубацию на фекальные колиформы проводят, помещая чашки с культурой в водонепроницаемые пластиковые мешки и погружая их в водную ванну для инкубации при температуре 44,5°С. Окраска типичных колоний колиформ колеблется от розовой до темнокрасной с металлическим поверхностным блеском. Размер блестящего участка может изменяться от размера небольшой булавочной головки до полного покрытия всей поверхности колонии. Чашки, содержащие 20—80 колиформных колоний, считаются наиболее ценными. Плотность колиформ вычисляют в колиформах на 100 мл посредством умножения количества подсчитанных колоний на 100 и деления полученного результата на количество миллилитров фильтруемой пробы. [c.73]

Рис. 6.3. Посев истощающим мазком для выделения чистой культуры аэробных бактерий. На агаризованную среду с помощью платиновой петли наносят каплю бактериальной взвеси. Последовательное размазывание капли уменьшает плотность культуры. Последние, единичные колонии выросли с высокой степенью вероятности из отдельных клеток. Колония в верхней части снимка-результат загрязнения из воздуха. (Фото В. Lehmann.)

На основе более поздних данных (Преображенская, 1950, и др.) можно сделать некоторые уточнения. Из выгребов бактерии проникают в почву, конечно, не так глубоко, как органические и, особенно, минеральные соединения. Тем не менее бактериальное загрязнение иногда может достигать грунтовых вод. В этом отношении показательны материалы Попова (1951), анализировавшего почву и грунты, а также грунтовые воды в непосредственной близости от выгреба, не функционировавшего около года. В почве и грунтах на расстоянии около 1,5 м от выгреба был установлен несколько сниженный титр кишечной палочки. Бактерии тифозной группы здесь обнаружены не были. Тем не менее они были найдены в грунтовой воде. Выделенные культуры аглютинировали до титра 1 25 600. [c.305]

Культуру грибка отфильтровывают и 50 мл фильтрата смешивают с 100 мл раствора, содержащего 15 з мальтозы и 15 мл буферного раствора Мак-Ильвейна с pH 4,5 [14]. Продажную мальтозу предварительно перекристаллизовывают из водного метанола по методике, описанной ниже для панозы. Добавляют несколько капель толуола и смесь выдерживают 72 час при 50°. Высокая температура инкубации, например 50°, способствует уменьшению бактериальных загрязнений и более быстрому превращению. Процесс трансгликозилирования контролируют с помощью хроматографии на бумаге в системе к-бутанол — пиридин — вода, взятых в соотношении 6 4 3 (по объему) [15]. Восстанавливающие сахара обнаруживают проявляющим реагентом, содержащим 0,5 г 3,5-динитро-салицилата натрия и 4,5 з едкого натра в 100 мл воды, с носледуютцим нагреванием сухой полоски бумаги в течение 10 мин при 100°. Интенсивность пятна мальтозы падает приблизительно до одной трети ее первоначальной величины через 72 час, в то время как интенсивность пятен D-глюкозы и пятна панозы (подвижность последнего приблизительно вдвое меньше подвижности пятна мальтозы) почти достигает интенсивности пятна мальтозы. Ферментативную реакцию прерывают, нагревая реакционную смесь 10 мин на кипящей водяной бане. Очень важно остановить реакцию на желаемой стадии, так как д.чительная инкубация приводит к гидролизу панозы и, следовательно, к низкому ее выходу. [c.248]

Микробиология пищевых продуктов. Задачей некоторых научных учреждений является общий и санитарный микробиологический контроль сырья и пищевых продуктов. Определяется степень бактериального загрязнения нищи и изолируются чистые культуры микроорганизмов, которые далее подвергаются исследованиям и идентификации. Подробно оцепивается их зпачепио в хранении пищевых продуктов. [c.62]

Во многих случаях степень загрязнения производственных сточных вод так велика в сравнении с загрязнением бытовых сточных вод, что одной ступени биологической очистки оказывается недостаточно. Вода должна поочередно пройти две или более ступени очистки. Однако можно также заселить сточные оды бактериальными культурами, которые специально приспособлены для определенной сточной воды и имеют высокую очистную способность. Все эти методы, объединенные под названием методов интенсивной биологической очистки , в последние годы прошли лабораторные испытания и могут быть применены на практике для очистки сточных вод предприятий угольной, нефтяной и химической промышленности. При этом для удовлетворения возрастающей потребности микроорганизмов в кислороде используются высокопроизводительные аэраторы. Для биологической очистки производственньЕх сточных вод могут также применяться уже знакомые нам биофильтры. [c.102]

Супернатанты после центрифугирования бактериальных культур сливают в специальную посуду, содержащую дезинфицирующее вещество (например, НусоИп, William Pearson Ltd.). При повторном использовании загрязненной пластиковой или стеклянной посуды перед мытьем ее следует замочить в дезинфицирующем растворе или автоклавировать. Все многократно используемые приспособления, загрязненные в про- [c.37]

Фаголизис может стать и причиной особого, генетического, загрязнения внешней среды. В производстве обычно используются бактериальные культуры ограниченного числа видов. В случае их массового лизиса и попадания определенных фагов во внешнюю среду может наблюдаться не только качественное изменение состава микроорганизмов, но и взаимодействие производственных и природных фагов. Это может привести к появлению в природных условиях генетически новых вариантов фагов, еще более активно лизирующих данный продуцент или способных лизировать близкородственные виды бактерий. Следовательно, нарушаются сложившиеся биоценотические отношения. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология