Первичные клеточные культуры

Таблица 6, Ткани и первичные клеточные культуры молочной железы( время релаксации воды, измеренное с помощью ЯМР, в нормальных, предопухолевых

Первичные клеточные культуры [c.291]

Первичные клеточные культуры готовят из любой эмбриональной ткани животных и человека, поскольку эмбриональные клетки обладают повышенной способностью к росту и размножению. Чаще культуры клеток готовят из смеси нескольких тканей, например кожной, костной и мышечной. Так получают фиброблас-ты эмбриона человека (ФЭЧ) и кур (КФ), клетки почек человека (КПЧ) и др. Для получения клеточных культур используют эмбриональную ткань человека (в случае прерывания беременности), а также 8— 12-дневные куриные эмбрионы. [c.260]

Получение первичных клеточных культур из органов и тканей различных животных, особенно тех, которые отлавливаются в природе или. содержатся в неконтролируемых колониях (птиц, рыб, насекомых и растений), приводит к частой контаминации клеток вирусами, нередко небезопасными для человека [1—5]. Особую опасность в этом отношении представляют культуры, полученные из органов и тканей приматов. По данным ВОЗ, около /з таких клеток оказываются контаминированными. За последние годы от обезьян выделено свыше 80 различных вирусов [1, 5]. [c.104]

Особенности первичных клеточных культур нормальной, предопухо-левой и опухолевой тканей молочной железы мышей, обнаруженные [c.270]

Часто некоторые клетки перевиваемых первичных клеточных культур претерпевают генетические изменения, в результате которых ускоряется их рост. Культуры клеток, которые при этом приобретают селективные преимущества, оказываются способными к неофаниченному росту in vitro и называются устойчивыми клеточными линиями. Одни клеточные линии сохраняют основные биохимические свойства исходных клеток, другие нет. У больщинства клеток, способных к неофаниченному росту, имеются значительные хромосомные изменения, в частности отмечается увеличение числа одних хромосом и потеря других. В молекулярной биотехнологии устойчивые клеточные линии иногда используют для размножения вирусов и для выявления белков, которые кодируются клонированными последовательностями ДНК. Кроме того, они применяются для крупномасиггабного производства вакцин и рекомбинантных белков. [c.28]

Что такое первичная клеточная культура [c.28]

Обычно лабораторные культуры заражают либо адаптированным к размножению in vitro вирусом, либо неадаптированным, содержащимся в зараженных тканях или выделениях. Многие первичные клеточные культуры и перевиваемые линии, используемые для выделения рабдовирусов, детально рассмотрены в недавно опубликованном обзоре [8]. ВВС эффективно размножается почти во всех известных в настоящее время линиях клеток млекопитающих и птиц. Особенно высокий выход ВВС дает на первичной культуре фибробластов куриного эмбриона [9] или перевиваемой линии клеток ВНК-21 [Ю], причем одинаково высокие титры получают как при размножении вируса в монослойной, так и в суспензионной культурах [И]. Кривые нарастания титра ВВС в одиночном цикле размножения практически совпадают для двух типов культур. Выход дочерних частиц ВВС из клеток начинается через 2 ч после заражения после этого в течение 6—8 ч выход вируса нарастает по логарифмическому закону. Максимальный выход, достигающий 1000 БОЕ/кл, наблюдается через 10—12 ч после заражения. [c.113]

Первичные клеточные культуры. Эти культуры получают непосредственно из ткани животного или человека путем разрушения протеолитическими ферментами (трипсин, коллагеназа, прона-за) межклеточного вещества. Разобщенные (диспергированные) клетки, помещенные в питательную среду, способны прикрепляться к поверхности культурального сосуда и размножаться, образуя так называемый монослой — слой толщиной в одну клетку. [c.259]

ОСОБЕННОСТИ ПЕРВИЧНЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР НОРМАЛЬНОЙ, ПРЕДОПУХОЛЕВОЙ И ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ, ОБНАРУЖЕННЫЕ ПО ВРЕМЕНИ РЕЛАКСАЦИИ ЯМР ВОДЫ [c.289]

Большая часть клеток у животных находится под такой формой контроля роста, что они прекращают продвижение по клеточному циклу, вскоре после митоза. Следовательно, для стимуляции первичной клеточной культуры, прежде чем клетки возобновят движение по циклу к фазе деления, следует устранить ограничение роста. Клетки некоторых быстро растущих опухолей утрачивают чувствительность к контролю роста, и поэтому полученные из опухолей первичные клетки легко адапти руются к росту в культуре и могут дорастать до более высокой плотности по сравнению с клетками из нормальных тканей (см. ниже). [c.22]

О—90 % перевиваемых линий клеток контаминированы микоплазами. В первичных клеточных культурах микоплазмы наблюдаются начительно реже [17]. [c.105]

Интерферон в концентрациях от 10 до 1000 ед. в 1 мл подавляет размножение самых разных клеток. И хотя такой диапазон концентраций, при которых интерферон оказывает заметное действие, частично связан с тем, что исследования были проведены в различных лабораториях, тем не менее ясно, что одни клетки более чувствительны к подавляющему действию интерферона, а другие менее. Интерфероны регулируют рост клеток многих типов, включая первичные клеточные культуры, стабильные клеточные линии, нормальные и опухолевые клетки [44, 179. В настоящее время внимание сосредоточено на противоопухолевом действии интерферонов [83, 84], которое изучают на индуцируемых вирусом и трансплантируемых опухолях на экспериментальных животных, а также на раковых больных. В обсуждении мы рассмотрим некоторые из основных механизмов, которые лежат в основе их антипролиферативного и противоопухолевого действия. [c.68]

Первичные клеточные культуры, полученные из свежих тканей, обычно имеют ограниченное время жизни. Они делятся всего несколько раз, а затем рост их прекращается. Однако из таких культур можно получить перевиваемые клеточные линии, клетки которых по существу бессмертны. Такие линии щироко используются в экспериментах с рекомбинантными ДНК. Они были получены из клеток различных организмов и органов, например из эмбрионов грызунов, почек обезьян, из Drosophila и раковых опухолей грызунов и человека. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология