Перфузия по насыщение

Рис. 3. Изолированное сердце лягушки. (Стрелкой показано начало перфузии насыщенного раствора 2-метилтиофена.)

При внутримышечном и внутривенном введении 2-метилтиофена отмечалось незначительное снижение вольтажа зубцов ЭКГ, брадикардия, которая была более выражена при внутривенном введении препарата. Кроме того, при внутривенном введении больших доз 2-метилтиофена отмечалось удлинение интервала PQ, появление отрицательного зубца Т, удлинение интервала 8Т (рис. 2). При перфузии растворов 2-метилтиофена в концентрации (1 2500) наблюдалось расширение сосудов изолированного по методике Кравкого-Писемского уха кролика и сужение сосудов при перфузии более концентрированных его растворов (1 250). Насыщенный раствор 2-метилтиофена (0,5 на 100 мл раствора Рингера-Локка) вызывал снижение амплитуды и аритмию сокращений изолированного сердца лягушки (рис. 3), менее насыщенные растворы (0,05%) не изменяли амплитуды сердца, вызывая урежение ритма сердечных сокращений. [c.579]

Активность т-амилазы не снижается после предварительной тщательной перфузии печени физиологическим раствором, что исключает наличие в препаратах у-амилазы трансгликозилазы Миллера и Копеланда. у-Амилаза легко отделяется от а-амилазы дробным фракционированием сернокислым аммонием. а-Амилаза связана в основном с фракцией О—0,3 насыщения сернокислым аммонием, а у-амилаза с фракцией 0,35—0,55 насыщения. Фракция 0,3—0,35 насыщения содержит оба фермента [21]. Следы а-амилазы удаляются из препарата у-амилазы многократным переосаждением сернокислым аммонием, а следы у-амилазы из препаратов а-амилазы удаляются прогреванием при pH 7 и 33° в течение 30 мин. В этих условиях у-амилаза полностью инактивируется, а активность а-амилазы не снижается. Следы а-амилазы в препаратах у-амилазы могут быть удалены нагреванием при 55° и pH 4,8. [c.102]

В настоящее время исследователи все еще спорят по поводу того, какой именно показатель (артериальное давление кислорода р 2 смешанное венозное давление кислорода р,,02, смешанное венозное давление кислорода при насыщении Oj) лучше отражает оксигенацию тканей пациентов, страдающих от гипоксемии либо в связи с заболеваниями дыхательных органов, либо как следствие сердечного приступа [16]. (Поскольку эта проблема относится к физиологии, мы больше не будем ее обсуждать в этой главе и опишем лишь методы определения перечисленных параметров.) При заболеваниях дыхательных органов pfi2 можно контролировать непосредственно, используя введенные внутрь сосудов Ог-электроды, как описано в разделе, посвященном мониторингу новорожденных. Авторы [3] вводили с потоком внутрисосудистые Оз-электроды в легочную артерию 25 пациентов с острой дыхательной недостаточностью, которым была необходима периодическая вентиляция при избыточном давлении. Они нашли, что если />,,02 падает ниже 5,3 кПа, то это свидетельствует о дыхательных или сердечных нарушениях, не всегда очевидных при клинических наблюдениях. В работе [35] электроды этого же типа помещали в правое предсердие 26 пациентов с инфарктом миокарда. При дыхании воздухом у 11 из этих пациентов в правом предсердии парциальное давление кислорода, ra/i Oj, было ниже 4,53 кПа. В этой группе было восемь смертельных исходов. Пятнадцать пациентов имели значения rap,O2 > 4,53 кПа, и в этой группе никто не умер. Для мониторинга. v Oj авторы [25] использовали волоконно-оптический оксиметр. Они показали, что i Oj является вполне достоверным показателем перфузии и оксигенации тканей. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология