Рецептор макрофагов мыши, связывающий

Данный метод основан на использовании F -рецепторов, имеющихся на поверхности выращиваемых в культуре человеческих или мышиных макрофагов [10]. Вирус, не адсорбировавшийся на клеточной поверхности, может проникнуть в цитоплазму в результате образования комплексов с вирус-специ-фическими антителами. Комплексы антиген антитело связываются с F -рецепторами, и в результате этого повышается инфекционность вирусного препарата. Использование этого явления особенно полезно при работе с моноклональными антителами, так как удается идентифицировать антитела, реагирующие с поверхностью вириона. С помощью этого метода можно получить данные трех типов о повышении инфекционности вируса в присутствии антител, о титре нейтрализующих антител и о стандартной инфекционности вируса. Многие тогавирусы размножаются в макрофагах мыши (линия Р388 D1), имеющих на поверхности F -рецепторы. Эти клетки хорошо прикрепляются к поверхности культуральных сосудов, поэтому с ними можно работать, как с обычными культурами клеток. [c.89]

Гликолипидный антиген липофосфогликан обеспечивает устойчивость к комплемент-опосредованному лизису. У L. major он связывает СЗЬ. фрагмент третьего компонента комплемента, позволяя промастиготе проникать внутрь макрофага при помощи рецептора R1 комплемента. У мыши антитела к обоим антигенам обеспечивают защиту против кожного лейшманиоза. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология