Антитела нейтрализующие, определение

Определение титра нейтрализующих антител по уменьшению числа бляшек [c.88]

Для иллюстрации значения питательных сред напомним о производстве таких важных лечебных веществ, как антибиотики и анатоксины. Например, микроорганизмы, продуцирующие стрептомицин, выращиваются на специальных заводах лишь в условиях хорошей питательной среды. То же относится к производству других антибиотиков. Специальные среды нужны и для производства токсинов. Эти белки — яды — выделяются микроорганизмами, которые вызывают то или иное заболевание. Обрабатывая токсин формалином, из него получают анатоксин, т. е. токсин с ослабленным действием. Если его ввести животному, оно переболеет ослабленной формой этой же инфекции, причем в крови его образуются антитела против данного токсина. Обработанную сыворотку крови животного затем вводят заболевшему человеку. Содержащиеся в ней антитела будут нейтрализовать яды, вырабатываемые в организме больного человека вредными (патогенными) бактериями, и таким образом помогать ему. Анатоксины используются и для активной иммунизации. Они непосредственно вводятся в организм с целью вызвать в крови образование антител, т. е. вызвать иммунитет (невосприимчивость) к определенным болезням. [c.251]

Исследования структуры полимера (СО) в растворе показали, что эта молекула может существовать в одной из двух альтернативных форм, а именно в правой В-форме или левой 2-форме. Эти две формы переходят друг в друга при изменении ионной силы раствора или катионов, нейтрализующих отрицательный заряд на фосфодиэфирном каркасе. Природные молекулы ДНК в основном существуют в правой В-форме, если они не содержат последовательностей типа (ОС) . Однако если такие последовательности входят в состав ДНК, то эти участки при соответствующих условиях могут переходить в 2-форму. Возможность такого перехода указывает на то, что две цепи в двойной спирали ДНК находятся в динамическом состоянии и могут раскручиваться друг относительно друга, переходя из правой формы в левую и наоборот. Ясно, что молекулы ДНК для этого должны быть довольно лабильны и допускать конформационные превращения. Биологические следствия такой лабильности структуры ДНК пока не вполне понятны. Специфичные к 2-ДНК антитела реагируют с определенными участками гигантских хромосом клеток слюнных желез дрозофилы, что свидетельствует о том, что ДНК в хромосомах существует в обеих формах (рис. 4.17). [c.115]

Дефектные интерферирующие частицы и стандартные вирионы РСВ не удается разделить физическими методами, на проявление устойчивой к ультрафиолетовому облучению и чувствительной к нейтрализующим антителам интерферирующей активности при пассировании вируса с высокой множественностью инфекции свидетельствует о накоплении ДИЧ. Разработан колориметрический метод количественного определения ДИЧ в препаратах РСВ [21]. Он основан на измерении интенсивности окрашивания, обусловленного поглощением нейтрального красного клетками, которые выживают при заражении стандартным вирусом в результате защиты ДИЧ. Приводятся данные о том, что колориметрический метод чувствительнее, чем метод, основанный на определении снижения выхода вируса. Колориметрический анализ проводят следующим образом. [c.145]

На поверхности вирусов присутствуют два вирусных гликопротеина (G1, 60—70К, и G2, 50—60К) в эквимолярных количествах [203]. Гликопротеины индуцируют образование нейтрализующих антител и взаимодействуют с ними [77, 78]. Их роль в передаче переносчиками и определении степени вирулентности пока не установлена. [c.385]

Определение стафилококкового антитоксина в сыворотке -крови. Многие заболевания стафилококковой этиологии, особенно с глубокой локализацией патологического очага (остеомиелиты, септикопиемические процессы), сопровождаются постоянным поступлением больших количеств стафилококкового антигена в русло крови, стимулируя тем самым формирование специфических антител, одним из которых является стафилококковый антитоксин, нейтрализующий гемолитические свойства стафилококкового токсина. У здоровых людей, так же как у лиц, перенесших стафилококковую инфекцию кожных покровов или гнойное хирургическое заболевание, титр стафилококкового антитоксина не превышает 2 АЕ. [c.171]

Бакли показала, что при определении антител в сыворотках животных или людей по их способности нейтрализовать цитопатогенное действие вирусов и в опытах на мышах получаются совпадающие результаты. [c.146]

Различные штаммы бацилл туберкулеза усиленно изучались как in vitro так и in vivo. Твин 80 (моноолеат полиоксиэтиленсорбитана) не только способствует росту бацилл туберкулеза, но и в определенной степени нейтрализует влияние на них четвертичных аммониевых соединений, обладающих бактерицидным действием [87]. Это поверхностноактивное вещество настолько тесно связывается с бактериальными клетками, что они, будучи выращены в растворах твина 80, способствуют образованию антител, которые осаждают твин, хотя сам он и не обладает антигенным действием [88]. [c.277]

Антигенами называются структурно чужеродные для данного конкретного организма вещества, способные вызывать иммунный ответ. В этом определении скрыты две основные характеристики антигена, две его ипостаси антигенная специфичность — свойство, отличающее данный антиген от индивидуального, антигенного состава реципиента, и иммуногенность — способность инициировать иммунную систему к формированию эффекторов, нейтрализующих антигенную чужеродность. Гаптены — простые химические соединения — не в состоянии обеспечить развитие иммунного ответа, демонстрируя тем самым отсутствие свойства иммуногенности, но при этом могут взаимодействовать с предсуществующими антителами, проявляя свойство специфичности. В то же время высокомолекулярные соединения (белки, полисахариды) обладают как антигенной специфичностью, так и иммуно-генностью (рис. 1.1). [c.34]

В 1890 г. фон Беринг и Китасато [1] изготовили бактериальные антитоксины и продемонстрировали их нейтрализующие свойства. Это открытие положило начало эпохе серологических исследований, замечательной своими достижениями. Были изучены свойства и роль антител и комплемента при бактериальных инфекциях, а также диагностическая ценность антисывороток при таких, например, заболеваниях, как брюшной тиф (реакция Видаля, 1896 г.) и сифилис (реакция Вассермана, 1906 г.). Успешно развивающаяся в настоящее время серодиагностика (область микробиологии) следует традициям этих первых открытий. Если антитела возникли как основное средство защиты от инфекций, можно было бы предположить, что их применение ограничится этой сферой и будет сведено к диагностике инфекционных заболеваний. Однако плодотворные исследования в других направлениях вскоре показали, что диапазон специфичности антител поистине безграничен, и их можно использовать не только для изучения антигенов микроорганизмов, но и для определения, выделения и количественной оценки огромного числа иммуногенных молекул. Иммуно-генными, действительно, оказались в первую очередь наиболее сложные молекулы с мол. массой более 5000, чужеродные для иммунизируемых видов, однако в 1936 г. Ландштейнер [2] показал, что и молекулы меньших размеров (гаптены), конъюгированные с более крупным носителем, вызывают образование антител, обладающих необходимой специфичностью. [c.11]

Гош и Янгнер (Gaush, Jonngner, 1959) предложили применять цветную пробу для титрования вирусов гриппа разных типов и для определения нейтрализующей активности гриппозных сывороток, Авторы использовали для работы клетки почек обезьян. Они показали, что титр, вычисленный по результатам цветной пробы, обычно на 0,56 единицы логарифма ниже по сравнению с результатами титрования во вращающихся пробирках. Метод цветной пробы позволил обнаружить четкие антигенные различия между щтаммами вирусов гриппа свиней, гриппа А, А2 и В. Была также показана пригодность этого метода для серодиагностики гриппа по нарастанию титра вируснейтрализующих антител в парных сыворотках больных. Отмечена высокая степень корре- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология