Культуры мышиных макрофагов

Данный метод основан на использовании F -рецепторов, имеющихся на поверхности выращиваемых в культуре человеческих или мышиных макрофагов [10]. Вирус, не адсорбировавшийся на клеточной поверхности, может проникнуть в цитоплазму в результате образования комплексов с вирус-специ-фическими антителами. Комплексы антиген антитело связываются с F -рецепторами, и в результате этого повышается инфекционность вирусного препарата. Использование этого явления особенно полезно при работе с моноклональными антителами, так как удается идентифицировать антитела, реагирующие с поверхностью вириона. С помощью этого метода можно получить данные трех типов о повышении инфекционности вируса в присутствии антител, о титре нейтрализующих антител и о стандартной инфекционности вируса. Многие тогавирусы размножаются в макрофагах мыши (линия Р388 D1), имеющих на поверхности F -рецепторы. Эти клетки хорошо прикрепляются к поверхности культуральных сосудов, поэтому с ними можно работать, как с обычными культурами клеток. [c.89]

В 1965 г. Pluznik и Sa hs предложили методику получения колоний из суспензии клеток селезенки при культивировании в агаре на подложке из клеток. мышиного эмбриона. В культурах развивались два типа очагов одни, состоящие из крупных элементов с метахроматической зернистостью, другие, содержащие нейтрофильные гранулоциты. Клетки с метахроматической зернистостью были описаны авторами как тучные клетки. Однако в последующем данные электронномикроскопического анализа показали, что эти клетки представляют собой макрофаги, содержащие фагоцитированные частицы агара. Они имеют неровную поверхность и ядра разнообразной формы. На клеточной поверхности обнаруживаются микроворсинки, а в цитоплазме — большое количество включений и вакуолей, которые содержат аморфный материал. Шероховатый и гладкий эндоплазмати-ческий ретикулум присутствует в определенных участках, митохондрии многочисленны, аппарат Гольджи хорошо развит. [c.32]

Некоторые функции дифференцированных клеток интерфероны подавляют, другие усиливают. Например, интерфероны подавляют секрецию активатора плазминогена меланогенез, стимулируемый гормоном меланоцитов [68] превращение мышиных фибробластов в адипоциты (123]. Но вместе с тем они стимулируют индукцию дифференцировки клеток миелоидного лейкоза мышей [243], индуцируют дифференцировку лейкозных клеток в макрофаги и гранулоциты и стимулируют миогенез в культуре миобластов человека. Они также способствуют восстановлению контактного торможения и усиливают отбор ревер-тантов из клеток, трансформированных вирусом. Не исключено, что противоопухолевое действие интерферона связано с его способностью модулировать клеточную дифференцировку [69]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология