Окисление диарилборных кислот и их эфиро

Аминоэтиловые эфиры диарилборных кислот сравнительно стойки к гидролизу и окислению, и так как они могут быть обычным способом перекристаллизованы из воды, то их можно использовать для выделения и очистки этих кислот при по.иучении их с помощью реактива Гриньяра или литийарилов. Так, 2 моль реактива Гриньяра (фепил- или а-нафтил-) добавляют к 1 моль три-м-бутилбората при —60° С и после гидролиза добавляют раствор 2-этаноламина в этиловом спирте для осаждения 2-амино-этилового эфира (Letsinger et al., 1955). При взаимодействии [c.112]

Эфиры диорганилбориновых кислот КгВОАНс, сами эти кислоты и их ангидриды обычно получают с помощью соответствующих металлорганических соединений, чаще всего реактивов Гриньяра, с эфирами борной кислоты, например, трибутилборатом [190]. Диалкилбориновые кислоты и их производные быстро окисляются на воздухе, низшие члены ряда способны даже к самовоспламенению, поэтому работа с ними требует инертной атмосферы. Диарилборные кислоты и их эфиры более устойчивы и допускают работу на воздухе, однако хранить их, во избежание окисления, следует также в инертной атмосфере. [c.139]

Справочник химика 21