Биосенсоры на основе моноклональных антител

В анализируемом растворе меченый и немеченый h G конкурируют между собой за связывание с антителом на мембране. После этого мембрану промывают, чтобы отделить связанный h G от свободного, и выдерживают в растворе пероксида водорода. В присутствии каталазы пероксид водорода разлагается с образованием кислорода и воды. Контроль реакции ведут по скорости увеличения давления кислорода. При построении градуировочной кривой предполагается, что сенсор регистрирует активность h G от 0,02 до 100 международных единиц/1 мл. К сожалению, при использовании одного антитела аналитические свойства сенсора постепенно ухудшаются из-за изменчивости гормонов. Существуют, однако, хорошие моноклональные антитела к а- и р-субьединицам h G, и анализатор сандвич-типа ELISA (в котором используется немеченый h G, а метку содержит второе антитело) мог бы стать основой для создания усовершенствованного биосенсора h G. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология