Лимфатические сосуды миграция клеток

АПК локализованы преимушественно в коже, лимфатических узлах, селезенке, эпителиальном и субэпителиальном слоях большинства слизистых оболочек и в тимусе (рис. 2.29). Относящиеся к ним клетки Лангерганса из кожи и других плоскоэпителиальных покровов тела мигрируют в виде вуалевидных клеток по афферентным лимфатическим сосудам в паракортикальные области регионарных лимфоузлов. Там они взаимодействуют с многочисленными Т-клетками и представляют собой уже интердигитатные (переплетенные) клетки (ИДК) (рис. 2.30). Такая миграция обеспечивает эффективный механизм доставки антигенов из кожи и слизистых оболочек к Тх-клеткам лимфоузлов. На этих АПК обильно экспрессированы белки МНС класса П, необходимые для презентации антигена хелперным Т-клеткам. [c.35]

Миграция лимфоцитов позволяет каждой горстке лимфоцитов, специфичных к какому-либо отдельному антигену, встретиться именно с ним. Пути оттока лимфы и перемещения клеток обеспечивают встречу лимфоцитов, АПК и поступающего из инфицированных и воспаленных тканей антигена в лимфатических узлах антигены, проникшие в кровоток, задерживаются селезенкой. Во вторичных лимфоидных тканях происходит первоначальная клональная экспансия антигенспецифичных лимфоцитов, после чего они поступают в циркуляцию через выносящие лимфатические сосуды (рис. 5.2). Дальнейшая миграция их из кровотока зависит от экспрессии на клетках эндотелия молекул адгезии например, при появлении таких молекул на эндотелии в [c.83]

Т-Лимфоциты образуются в тимусе из особь1х клеток-предшест-венников, мигрирующих с током крови из костного мозга. Эти клетки найдены только в костном мозгу, тимусе и в небольшом количестве в селезенке. В лимфатических узлах их не удается обнаружить. Как известно, любые клетки крови могут попадать в пульпу селезеночной ткани вследствие особой открытости для них ее системы кровоснабжения. В тимусе нет открытых кровеносных сосудов. Следовательно, отлавливание клеток-предшественников Т-лимфоцитов в тимусе должно происходить с помощью какого-то специального механизма. Пока еще такой механизм не известен. Можно лишь предположить, что он подобен молекулярным устройствам, регулирующим селективную миграцию лимфоцитов из кровотока в лимфатические узлы, пейеровы бляшки или другие ткани. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология