Лимфоидные вторичные

Большинство Т- и В-лимфоцитов все время переходит из крови во вторичные лимфоидные органы и обратно. Например, в лимфатическом узле лимфоциты покидают кровяное русло, протискиваясь между специализированными эндотелиальными клетками. Пройдя через узел, они накапливаются в малых лимфатических сосудах, которые выходят из узла и соединяются с другими лимфатическими сосудами, а те проходят затем через расположенные ниже другие лимфатические узлы (рис. 18-8). Переходя во все более и более крупные сосуды, лимфоциты в конце концов попадают в главный лимфатический сосуд (грудной проток), по которому возвращаются в кровь. Такая постоянная циркуляция не только обеспечивает встречу соответствующих лимфоцитов с антигеном, но также позволяет нужным лимфоцитам встретиться друг с другом как мы увидим, взаимодействия между специфическими лимфоцитами играют решающую роль в большинстве иммунных ответов Циркуляция лимфоцитов зависит от специфических взаимодействий [c.223]

Рис. 18.1. Лимфоидные органы человека Лимфоциты развиваются в тимусе и костном мозге (на схеме темноокрашенные участки), которые поэтому называют первичными лимфоидными органами. Новообразованные лимфоциты мигрируют из этих первичных органов во вторичные лимфоидные органы (светлоокрашенные участки), где могут реагировать с антигеном. Показаны только некоторые из вторичных лимфоидных

В-клетки образуются и развиваются в костном мозге. Этот процесс не зависит от антигена, однако дифференцировка лимфоцитов во вторичных лимфоидных органах тесно связана с наличием антигена, под влиянием которого В-клетки синтезируют антитела, блокирующие данный антиген. Из стволовых клеток костного мозга образуются предшественники В-клеток, так называемые пре-В-клетки. Их мембраны не имеют еще рецепторов для антигенов, но в цитоплазме уже имеются тяжелые цепи будущих иммуноглобулинов М-клас-са. Затем пре-В-клетки уменьшаются в размерах и в них начинается синтез легких цепей Ig. [c.481]

Лимфоциты развиваются в первичных лимфоидных органах, а с чужеродными антигенами реагируют во вторичных лимфоидных органах [3] [c.218]

По мере развития гуморального иммунного ответа от момента распознавания антигена до наиболее активной продукции антител происходит по крайней мере два важных события переключение синтеза антител с одного изотипа на другой и повышение аффинности синтезируемых антител. Местом развития этих событий являются вторичные фолликулы, или зародышевые центры лимфоидной ткани. На периферии фолликула происходит распознавание антигена В-клетками и его представительство на поверх- [c.264]

Злокачественная опухоль представляет собой группу клеток, которые делятся и образуют довольно плохо организованную массу клеток. В особых случаях, например, при лейкемии - злокачественном новообразовании костного мозга и лимфоидной ткани — клетки не связаны вместе и могут свободно циркулировать в крови и лимфе. В большинстве случаев опухолевые клетки связаны в той или иной мере друг с другом и окружающими тканями. Опухолевые клетки обычно не несут какую-либо специальную физиологическую или тканевую функцию, хотя некоторые из них продуцируют физиологически активные вещества, например гормоны. Клетки многих опухолей имеют, по-видимому, такие поверхностные свойства, которые позволяют им отрываться от соседних клеток и инфильтрировать другие ткани. Такие клетки могут образовывать вторичные опухоли (метастазы) в новом месте, если условия для роста оказываются благоприятными. Опухолевые клетки характеризуются также тем, что они относительно независимы от механизмов контроля со стороны организма. Наиболее правильное определение злокачественных опухолей включает три указанных выше свойства способность к пролиферации, способность к метастазированию и относительную автономию, т. е. малую зависимость от нормальных гомеостатических механизмов организма. [c.117]

Как показывает световая микроскопия, цитоплазма плазматических клеток базофильна, т. е. обладает сродством к основным красителям. Это свойство цитоплазмы объясняется присутствием в ней больших количеств РНК, обеспечивающей синтез антител на рибосомах шероховатого ЭР рис. 2.20). С помощью электронного микроскопа в плазматических клетках можно наблюдать параллельные ряды шероховатого ЭР рис. 2.21). Эти клетки редко появляются в кровотоке, составляя не больше 0,1% циркулирующих лимфоцитов. В норме плазматические клетки встречаются только во вторичных лимфоидных органах и тканях, и, кроме того, их довольно много в красном костном мозге. Антитела, образуемые одной плазматической клеткой, обладают одной антигенной специфичностью и принадлежат к одному изотипу иммуноглобулинов. Их можно вы- [c.30]

В соответствии с этой схемой иммунологическая память создается при первичном ответе в результате того, что 1) пролиферация активированных антигеном виргильных клеток умножает число клеток памяти (экспансия клона) 2) клетки памяти имеют намного большую продолжительность жизни, чем виргильные клетки, и постоянно циркулируют между кровью и вторичными лимфоидными органами 3) каждая клетка памяти способна более охотно отвечать на антиген, чем виргильная клетка. Изменения, происходяшие во время первичного ответа, приводят к ТОМ , что большая часть долгоживущих клеток в рециркулирующем пуле лимфоцитов геперь подогнана к антигенному окружению животного и готова к немедленному действию. [c.226]

В плазменных культурах лимфатических узлов А. А. Максимов описывал превращение ретикулярных клеток в лимфоциты. О процессе трансформации А. А, Максимов судил по содержанию в лимфоцитах пигмента, характерного для ретикулярных клеток. Однако вряд ли такой маркер в настоящее время можно считать надежным. На основании морфологических наблюдений за органными культурами последовательных сроков можно сделать вывод, что основным (и, может быть, единственным) источником регенерации лимфоидной ткани являются жизнеспособные лимфоциты, которые сохраняются по периферии эксплантата. В группах этих элементов на 4—5-й день культивирования обнаруживаются митозы, и в последующем на их месте образуются вторичные лимфоидные фолликулы. [c.108]

В образовании вторичных лимфоидных фолликулов в органных культурах можно усматривать особый тип связи ретикулярных клеток и лимфоцитов. Во многих случаях лимфоидный фолликул формируется вокруг характерных сферических структур, образованных ретикулярными клетками. [c.109]

То же справедливо и в отношении механизмов выработки иммунологической памяти, т. е. появления в лимфоидной ткани особой категории малых лимфоцитов, обеспечивающих готовность ко вторичному типу ответа при повторном введении антигена. [c.112]

Ежесуточно в первичных (центральных) лимфоидных органах — тимусе и постнатальном костном мозге — образуется значительное количество лимфоцитов. Часть этих клеток мигрирует из кровотока во вторичные лимфоидные ткани -селезенку, лимфатические узлы и лимфоидные образования слизистых оболочек. В организме взрослого человека содержится примерно 10 лимфоидных клеток и лимфоидная ткань в целом составляет приблизительно 2% общей массы тела. При этом на лимфоидные клетки приходится примерно 20% циркулирующих с кровотоком лейкоцитов. Многие зрелые лимфоидные клетки относятся к долгоживущим и могут многие годы существовать в качестве клеток иммунологической памяти. [c.19]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. При действии на б е л ы X мышей паров нагретого Ф. (концентрация около 0,7—0,8 мг/л) животные погибали через 45—100 мин. после начала экспозиции. При вскрытии и гистологическом исследовании обнаружено ожирение печени, полнокровие легких и селезенки. При отравлении в течение 2 /2 часов концентрацией около 0,08 мг/л из 3 мышей 2 погибли через 4—7 часов после окончания экспозиции, третья была убита через 2 суток. Дегенеративные изменения в органах выражены слабее, чем в предыдущей серии опытов. Признаки разрушения эритроцитов (отложение железосодержащего пигмента в купферовых н ретикулярных клетках лимфоидных очажков в печени, в перибронхиаль-ных лимфоидных муфтах, в легких) и лейкоцитов (фагоцитоз их ретикулярными клетками лимфатических узлов и селезенки, главным образом, фолликулов этих органов). Признаки, повидимому, вторичного [c.449]

Поскольку и Т-, и В-лимфоциты встречаются во всех вторичных лимфоидных органах, нужно было найти методы, которые позволяли бы различать и разделять эти два типа клеток и их различные подтипы, чтобы можно было изучать их индивидуальные свойства. К счастью, различительными маркерами могут служить многочисленные гликопротеипы плазматической мембраны, характерные для разных типов лимфоцитов. Например, антитела к гликопротеину Тку-1 (разд. 18.6.20), который у мышей имеется на Т-, но не на В-лимфоцитах, широко [c.219]

Даже антиген, активирующий много клонов, воздействует лишь на ничтожную долю всей популяции лимфоцитов. Для того чтобы обеспечить встречу антигена с этими немногочисленными лимфоцитами, антигены накапливаются во вторичных лимфоидных органах, через которые непрерывно циркулируют Т- и В-лимфоциты. Антигены, проникающие в организм через пищеварительный тракт, захватываются связанными с ним лимфоидными тканями проникающие через кожу или дыхательные пути - транспортируются с лимфой в местные шмфатические узлы а те антигены, которые попадают в кровь, отфильтровываются в селезенке. [c.223]

Рис. 18-8. Сильно упрощенная схема лимфатического узла человека. В-лимфоциты находятся главным образом в кортексе, где они собраны в структурах, называемых лимфатическими фолликулами. Т-лимфоциты находятся в основном в паракортикальной области. Лимфоциты обоих типов попадают в лимфатический узел из крови через небольшие специализированные вены в паракортикальной области (не показано) Т-клетки остаются в этой зоне узла, а В-клетки переходят в лимфатические фолликулы. Со временем и Т-, и В-клетки мигрируют в медуллярные синусы и покидают узел через выносяший лимфатический сосуд. Этот сосуд в конце концов вливается в кровяное русло, что позволяет лимфоцитам начать следуюш,ий цикл циркуляции через вторичный лимфоидный орган. Чужеродные антигены, попадаюш,ие в лимфатический узел, оказываются на поверхности специализированных антиген-представляющих клеток клетки одного типа представляют антиген (в виде комплекса антиген-антитело) В-клеткам в лимфатических фолликулах, а клетки другого типа - Т-клеткам в пара-кортикальной области (разд. 18.6.10).

Костный мозг. Кардинальная особенность костного мозга состоит в том, что он служит основным источншюм стволовых 1фО-ветворных элементов как для миелоидного (кроветворного), так и для лимфоидного ростков дифференцировки. Костный мозг оценивается как первичный орган иммунной системы, поскольку является источником В-клеток для вторичных лимфоидных образований периферии — в основном для селезенки и в меньшей степени для лимфатических узлов. [c.20]

Лимфатические узлы, как и тимус, представляют собой истинно лимфоидные образования, расположенные обычно в месте слияния 1фупных лимфатических сосудов. Размеры узлов у человека колеблются от 3 до 30 мм. Лимфоидная ткань узлов, как и в тимусе, делится на корковый слой и мозговое вещество. В процессе иммунного ответа в корковом слое появляются вторичные фолликулы, или центры размножения, — место формирования эф-фекторных иммунокомпетентных В-клеток. Большинство лимфоцитов органа представлены Т-клетками (около 65%) на долю В-клеток приходится лишь 28% от общего числа всех лимфоцитов [c.22]

Снаружи узел покрыт соединительнотканной капсулой. От капсулы в глубь узла отходят перегородки — трабекулы. Непосредственно под капсулой находится краевой синус, куда поступает лимфа, приносящая лимфоциты с периферии. Из краевого синуса лимфа с клетками проходит в проме точные синусы, которые пронизывают всю толщу органа, и затем собирается в эфферентном (выносящем) сосуде. Место выхода сосуда называется воротами узла. Через ворота внутрь узла проходят кровеносные сосуды. Лимфоидная ткань узла делится на корковый слой (кору) и мозговое вещество (медуллу). Корковый слой характеризуется плотной упаковкой лимфоидных клеток, которые собраны в округлые скопления — первичные и втсфичные фолликулы. Первичные фолликулы представляют собой естественные гистологические структуры органа. Вторичные фолликулы (зародышевые центры, центры размножения) отличаются наличием светлой центральной части, состоящей из активно пролиферирующих бластных клеток. Вторичные фолликулы образуются в ответ на проникновение в орган антигена [c.150]

У амфибий (Amphibia) иммунная система усиливается включением в работу костного мозга, печени, вторичных лимфоидных узелков. [c.405]

ЛимфатичеоЕие узлы — вторичные лимфоидные органы, широко распространенные по телу в местах соединения нескольких лимфатических сосудов место индукции и развития адаптивного иммунитета, где встречаются антиген и антигенраспознающие лимфоциты. [c.464]

П пичный фоллнцгл — гистологически выявляемые структуры лимфоидной ткани, составленные из дендритных клеток и покоящихся В-лимфоцитов первичные фолликулы яатяются местом формирования центров размножения (вторичных фолликулов) при антигенной стимуляции. [c.466]

Определяя число клеток, секретирующих IgG, или число -Ig-клеток в различных лимфоидных органах, можно получить представление об активности синтеза иммуноглобулинов у мышей- Такие исследования показали, что общее число -Ig-клеток во всех лимфоидных органах с возрастом постепенно увеличивается. К восьми неделям достигается плато, сохраняющееся далее до смерти животного (Haaijman et al., 1977). Однако распределение -Ig-клеток по органам с возрастом сильно изменяется. Постепенно такне клеткн накапливаются в костном мозгу (рис. 5), причем это касается как -IgM-, так н -IgA и -IgG-клеток (Haaijman et al., 1977). Возрастание роли костного мозга как места синтеза иммуноглобулинов иа протяжении всей жизин, вероятно, отражает адаптацию индивидуумов к антигенному окружению. По мере старения все с большим числом антигенных стимулов организм встречается повторно, и позтому преобладающим становится иммунный ответ по вторичному типу. Как уже отмечалось в разд. VI, А, во вторичном иммунном ответе участвует костный мозг. [c.289]

Длительный гистогенез лимфоцитов поддерживается в органных культурах, где он связан со специализированными структурами лимфоидной ткани — вторичными фолликулами, которые сохраняются и даже вновь образуются в таких условиях. Что касается плазматических клеток, то их гистогенез in vitro протекает с большим трудом даже в органных культурах. Соотношение количества плазматических клеток и лимфоцитов в органных культурах лимфатических узлов значительно ниже, чем в норме. Это, возможно, связано с тем, что структура мозгового слоя значительно хуже сохраняется и регенерирует in vitro, чем структура коркового слоя лимфатического узла. [c.104]

На основании экспериментальных исследований последних лет сложилась следующая схема последовательных событий, происходящих в лимфоидной ткани при антителооб-разовании. Введенный антиген фагоцитируется макрофагами и ретикулярными клетками стромы лимфоидных органов. В частности, повышенной активностью к фагоцитозу и накоплению корпускулярного антигена обладает ретикулярная ткань вторичных фолликулов лимфатических узлов. В ретикулярных клетках и макрофагах фагоцитированный антиген подвергается определенной переработке. Следующий этап—передача переработанного антигена (возможно, в комплексе с РНК) тем клеткам, которые служат исходны- [c.110]

Встав на путь гистогенеза иммунных плазматических клеток, клетка-предшественник образует клон плазматических клеток, синтезирующих антитела, комплементарные к антигену-индуктору. В ходе развития клона происходит 8—9 последовательных митозов. Этим создается предпосылка для образования из одной клетки-предшественника большой популяции антителосинтезирующих клеток. Сначала появляются клетки типа больших лимфоцитов (гемоцито-бластов), затем пролиферирующие плазмобласты и юные плазматические клетки, уже способные синтезировать антитела, и, наконец, зрелые плазматические клетки. Последние являются одноклеточными белковыми железами, вырабатывающими иммуноглобулины и не способными к дальнейшему размножению, т, е. представляют собой конечный этап дифференцировки. Отдельные этапы гистогенеза плазматических клеток при синтезе антител происходят в различных участках лимфоидных органов. Переработка антигена происходит главным образом в ретикулярных клетках и макро-фагах вторичных фолликулов лимфатических узлов или стромы мальпигиевых телец селезенки, которые являются гомологичными структурами. Степень участия этих струк-тур лимфоидных органов в иммунологической реакции зави- [c.111]

Состав среды для тканевых культур выбирается произвольно, в нее можно. вводить высокие концентрации веществ (включая антиметаболиты, антигены и пр.), которые невозможно создать в организме, и произвольно регулировать время их воздействия на лимфоидную ткань. Кроме того, лимфоидная ткань в условиях тканевых культур изолирована от гормонального фона организма, влияния нервной системы и других факторов, поэтому результаты исследования in vitro выявляют непосредственный ответ лимфоидной ткани на те или иные воздействия. Однако, несмотря на очевидные преимущества, которые должна иметь изолированная система in vitro, полноценной модели для изучения иммунитета вне организма не разработано до сих пор. Это особенно справедливо для воспроизведения in vitro первичного иммунологического ответа. Моделирование вторичного синтеза антител оказалось более доступной задачей. [c.114]

Вторичный иммунологический ответ получен во многих экспериментах in vitro при использовании различных методов эксплантации в культурах суспензии лимфоидных клеток, при культивировании фрагментов лимфоидной ткани в плазменном сгустке во вращающихся пробирках и при эксплантации в органные культуры. В качестве индукторов антителообразования испробовались бактериальные и дру гие белковые антигены. Для обнаружения синтезированных in vitro антител использовались различные по своей чувствительности иммунологические и химические методы. В некоторых из таких исследований проводился и морфологический анализ культур. [c.114]

Наиболее полноценной системой для воспроизведения вторичного синтеза антител in vitro также оказались органные культуры, в которых происходит пролиферация и диффе-ренцировка лимфоидных клеток и осуществляются упорядо- [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Лимфоидные вторичные: [c.48] [c.133] [c.421] [c.421] [c.422] [c.423] [c.219] [c.219] [c.224] [c.225] [c.247] [c.191] [c.12] [c.12] [c.444] [c.284] [c.101] [c.115] [c.32] [c.35] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология