Цитозольный компартмент

Несмотря на интенсивные исследования и большой экспериментальный материал, реальная значимость МЭОС н каталазазависимых путей окисления этанола в условиях in vivo остается невыясненной. Тем не менее достоверные доказательства работоспособности этих систем в условиях in vitro свидетельствуют о том, что все они участвуют в метаболизме алкоголя. В то же время есть веские основания полагать, что сложность и неоднозначность ответа на любое внешнее воздействие, с одной стороны, и разнонаправленное влияние самого этанола на общий метаболизм клетки — с другой, связаны в конечном счете с изменением редокс-состояния как митохондриального, так и цитозольного компартментов. [c.169]

Те белки цитозоля, которые должны быстро разрушаться, несут сигналы, включаюш,ие ответственный за их деградацию протеолитический механизм. Один из таких сигналов чрезвычайно прост и представляет собой всего лишь первую аминокислоту в полипептидной цепи. Аминокислоты Met, Ser, Thr, Ala, Val, ys, Gly и Pro, когда они находятся на N-конце, являются стабилизирующими, а остальные 12 аминокислот вызывают иротеолитическую атаку. Эти дестабилизирующие аминокислоты практически никогда не встречаются на N-конце стабильных белков цитозоля. Однако они часто присутствуют на N-конце белков, переносимых в другие компартменты, например, в ЭР. Поскольку цитозольный протео литический механизм отсутствует в полости ЭР или аппарата Г ольджи. такие белки в своих компартментах обычно являются долгоживущими. Дестабилизирующая N-концевая аминокислота таких нецитозольных белков может служить в клетке для удаления гех копий, которые направляются ошибочно молекулы, которые нельзя быстро перенести из цитозоля, сразу разрушаются. Подобный же код, состоящий из одного аминокислотного остатка, видимо, существует у бактерий, где также вызывает быструю деградацию специфических белков [c.21]

Белки, предназначенные для секреции, сначала попадают в се1феторные везикулы, которые в конце концов сливаются с плазматическими мембранами и высвобождают свое содержимое наружу. Когда секреция белков индуцируется (как в случае инсулина или некоторых нейропептицов), цитозольные секреторные пузырьки сливаются с мембраной и высвобождают содержимое наружу только после индукции. Как окаймленные везикулы различают белки, предназначенные для того или иного клеточного компартмента, неясно. Неизвестно также, различаются ли между собой везикулы, несущие разные белки, и если различаются, то чем именно. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология