Каппа-цепи цепи варианты

InV-аллотипы обнаружены во всех классах иммуноглобулинов, так как легкие цепи являются общими для всех классов. Но из двух типов легких цепей (каппа и ламбда) InV-аллотипы обнаружены только на легких цепях каппа-типа (табл. 3). Аллельные варианты для легких цепей ламбда-типа неизвестны. Однако отсутствие маркеров InV-локуса на ламбда-цепях указывает на то, что образование каппа- и ламбда-цепей должно контролироваться разными локусами. [c.43]

Аллельные варианты легких цепей иммуноглобулинов кролика известны как для каппа-, так и для ламбда-цепей. Для каппа-цепей известны четыре аллельных варианта. Локус, контролирующий образование каппа-цепей, обозначается буквой Ь , а аллельные варианты Ь4, Ь5, Ь6 и Ь9. Локус ламбда-цепей обозначают буквой с , и для с-ло-куса известны два аллельных варианта с7 и с21 (Gilman-Sa hs е. а., 1969). [c.45]

В отличие от аллельных вариантов каппа-цепей иммуноглобулинов человека различия между аллельными вариантами каппа-цепей иммуноглобулинов кролика обусловлены множественными аминокислотными заменами. Так, постоянная область варианта Ь9 отличается от таковой варианта Ь4 по 33 остаткам из 103 и, кроме того, в постоянной области цепей Ь9 имеются три делении в положениях 109, 141 и 189. Из 33 аминокислотных различий девять обусловлены заменой двух оснований в кодоне (Farnsworth е. а., 1976). [c.45]

Множественные аминокислотные различия обнаружены и между аллельными вариантами каппа-цепей иммуноглобулинов крысы (Vengerova е. а., 1972 Gutman е. а., 1975). В этом случае каппа-цепи различаются по 10 остаткам и одной делеции. Распределение положений, где наблюдаются аминокислотные замены, неслучайно по отношению к трехмерной структуре постоянной области каппа-цепей иммуноглобулинов крысы. Большая часть этих положений локализована на наружной части цепи, причем различия в положениях 153 и 155, с одной стороны, и в положениях 184, 185 и 188 с другой, пространственно аналогичны тем положениям, где наблюдаются замены между аллельными вариантами каппа-цепеи человека и изотипами ламбда-цепей. [c.45]

Различия между каппа-цепями иммуноглобулинов крысы не так велики, как между аллельными вариантами каппа-цепей кролика, но и в случае каппа-цепей крысы размах внутривидовых различий не укладывается в традиционный филогенетический ряд. Так, между постоянной областью каппа-цепей иммуноглобулинов мыши и крысы выявлено 26 аминокислотных замен, а между аллельными вариантами каппа-цепей крысы таких замен 11 (Gutman е. а., 1975). [c.45]

Среди легких цепей, выделенных из разных патологических иммуноглобулинов, нет ни одной, похожей на другие. Подсчитано, что различных идиотипических вариантов существует не менее нескольких тысяч. Несмотря на это многообразие, все варианты У-областей каппа-цепеЛ укладываются в три основные потгруппы, причем различия между белками каждой подгруппы невелики. Таким же путем удалось классифи-цир-овать У-области ламбда-цепей, а в последнее время и У-обла-сти тяжелых цепей. [c.12]

Таким образом, структурные н генетические исследования постоянной области легких полипептидных цепей иммуноглобулинов человека, кролика и крысы показали следующее 1) существуют наследственные внутривидовые различия в строении постоянных областей легких полигептидных цепей, и образование постоянной области контролируется соответствующими генами 2) в случае легких цепей иммуноглобулинов человека различия между аллельными вариантами определяются заменой одного аминокислотного остатка, тогда как между аллельными вариантами легких цепей иммуноглобулинов кролика и крысы наблюдаются множественные аминокислотные замены 3) образование постоянной области легких цепей каппа- и ламбда-типа контролируется разными несцепленными генами. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология