дибензил дибутил

Дибутил-, дибензил-, дифенил-, ди(а-нафтил)сульфоксиды являются более эффективными инициаторами фотосшивания поливи-нилбутираля, чем ароматические кетоны. Среди углеводородов наиболее активными сенсибилизаторами фотосшивания полиолефинов оказались стильбены. Однако роль потенциально возможных их фотопревращений (изомеризация, димеризация, циклизация) при этом еще не выяснена. [c.187]

При 200 °С с серой одинаково легко реагируют как дибензил-сульфоксид, так и дибензилсульфон. Это объясняется тем, что в этом случае связь 5—О сульфона более прочная, чем связь С—Н, и реакция начинается с отрыва водорода [124]. Из сульфона образуются Нг5 и стильбен, а из сульфоксида еще и бензальдегид, толуол и бензилмеркаптан. Для сульфоксидов это объясняется легкостью разрыва связи 5—О. Аналогичное различие в протекании реакции обнаружено при взаимодействии с серой дибутилсульф-, оксида и дибутил сульфон а [125]. [c.390]

Активно разлагаются тиоэфиры под влиянием соединений алюминия. Так, А1С 3 вызывает распад ди-г/эег-октилсульфида при 50—60° на димер изобутилена и трет-октилмеркаптан [123]. Описано разложение ДИЭТИЛ-, дибутил-, диизобутил, ди-вгор-бутил-, дигептил-, дибензил-, бензилфенил-, фенилметил-, дифенилсульфидов, а-метилтриметилен- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология