Углеводороды разложение в инертной среде

Заключительный и самый длительный этап в разложении нефти связан с трансформацией оставшихся высокомолекулярных соединений и образованием связанных остатков. Небольшая часть компонентов нефти, находясь в почве, полимеризуется с образованием асфальтенов и полиароматических углеводородов. Эта часть устойчива к биологическому окислению. Чем более застарелое загрязнение, тем выше ее доля (от 1 до 20%). В силу инертности новые высокомолекулярные соединения и связанные остатки мало опасны для окружающей среды. Таким образом, в совокупности физическая и химическая трансформация, биодеградация и образование связанных остатков приводят к устранению вредного действия нефти, попавшей в окружающую среду. [c.368]

Крекинг в инертной среде, как и при низком давлении, происходит при пониженных парциальных давлениях углеводородов в сравнении с обыкновенным крекингом. С теоретической точки зрения едва ли можно ожидать какого-либо влияния среды на моно-молекулярные реакции разложения. Однако возможно каталитическое действие некоторых газов на скорость крекинга. С другой [c.163]

В атмосфере водорода тиоэфиры могут разлагаться с элиминированием серы. Механизм этого процесса, по-видимому, близок к элиминированию серы из тиоэфиров в инертной среде (см. гл. 3, 1), но большая часть образовавшихся при разложении фрагментов и олефинов насыщается водородом с образованием предельных углеводородов, сероводорода и меркаптанов (схема 11). Термодинамически очень вероятно [442, 587] протекание гидрогенолиза тиоэфиров с разрывом С—8 связей (табл. 72, рис. 93). Равновесная глубина гидрогенолиза [c.191]

В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с органическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом — спиртами, фенолами и кислотами (кроме углеводородов и гетероциклических систем). Реакцию литийорганических соединений со спиртами, так же как с водой или разбавленными кислотами, обычно используют для разложения избытка литийорганического соединения но окончании реакции. Известно, что алифатические литийорганические соединения крайне энергично реагируют со спиртом (метиловым или этиловым). Для разложения остатков реакционной смеси в присутствии растворителя при синтезе алифатических литиевых соединений в углеводородных средах, например этиллития или к-бутиллития, не следует употреблять чистый спирт, так как может иногда произойти воспламенение паров растворителя. Часто используют для этой цели смесь спирта с бензолом или ксилолом. Разложение алифатических и ароматических соединений лития в присутствии эфира происходит довольно спокойно [1 ]. Алкоголиз навески или аликвотной пробы раствора в инертном углеводородном растворителе производят действием спирта в атмосфере аргона (методанализа, гл. 25). Эта реакция используется и для газового анализа алифатических соединений типа метиллития или этиллития (выделение метана или этана) [c.64]

Углеродистыми резисторами называют резисторы поверхностного типа, проводящий элемент которых представляет собой пленку пиролитического углерода, полученную путем разложения углеводородов в вакууме или в среде инертного газа при высокой температуре. [c.323]

Как известно, полиэтилен отличается горючестью, что ограничивает возможности его применения в некоторых областях. Для снижения горючести в полиэтилен вводят специальные вещества — антипирены. Их использование основывается на исследованиях механизма горения полиэтилена. При сгорании на воздухе или в кислороде полиэтилен превращается в горючие паро- и газообразные продукты, которые продолжают гореть в окружающей среде [343, 344]. Для предотвращения горения в полиэтилен вводят вещества, препятствующие его разложению, а также соединения, которые при сгорании образуют негорючие углеводороды или выделяют инертные газы типа N2 или СО2, интенсивно поглощающие тепло, а также снижающие концентрацию горючих продуктов разложения. [c.124]

К таким методам можно отнести получение углерода (так называемого пирографита) разложением углеводородов Сп т в вакууме, в среде азота и инертных газов выделение металла термическим разложением карбонилов осаждение карбидов из смеси галогенида металла, водорода или углеводородов (С Нт) и т. д. [294, 311]. [c.220]

Химическая инертность метана ставит его на особенное место среди углеводородов ряда метана. Его устойчивость при высоких температурах имеет весьма важное значение. В качестве непременного продукта, гидрогенизации углеводородов метан всегда присутствует в гавах, об(разова]ва шихся гари разложении, выдешйясь или не-посредсгвенно при разложении или в качестве продукта вторичной реакции гидрирования непредельных газообразных углеводородов при высокой температуре. [c.235]

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сополимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии в пресс-форме при температуре 130-130 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 С (24 ч). [c.20]

Нагретые до высокой температуры инертные газы, применяемые в качестве среды для термического разложения нефтяных углеводородов, часто загрязняются сероводородом, который образуется при пиролизе содержащихся в нефти сернистых соединений. Прежде чем применять такие газы для рисайклинга их следует очищать от сероводорода. Sa hs с этой целью промывал охлажденные газы водой. [c.155]

Характерной особенностью синтеза высокомолекулярного полиформальдегида является проведение полимеризации формальдегида в совершенно безводной среде [7]. Так, для получения полиформальдегида, пригодного к переработке в прочные и эластичные волокна. Холл [187] предложил непрерывно вводить формальдегид в токе азота в зону полимеризации в энергично перемешиваемую жидкость при температуре 25° с такой же скоростью, с какой происходит его полимеризация. Образующийся полимер высаживался в виде белого гранулированного или порошкообразного осадка. Инертной жидкостью при полимеризации, по данным Холла, могут служить жирные ациклические и ароматические углеводороды, например бутан, пентан, гексан, октан, бензол, ксилол или метилциклогексан. Благоприятное влияние на процесс полимеризации оказывает присутствие в реакционной среде диспергирующего агента, которым может быть какая-либо высшая жирная кислота, например олеиновая, или эфиры полиэтиленгликолей. В качестве катализаторов полимеризации формальдегида могут быть использованы 3-н.бутиламин, октадецилдиметиламин, арсины, стибины, фосфины. Пригодность полиформальдегида к переработке в волокна определялась Холлом по устойчивости пленки к двойным изгибам и термостойкости, которая характеризуется константой скорости реакции разложения полиформальдегида при 222°. Переработка полимера в пленки может быть произведена литьем под давлением при температуре 190—250°. Прядением из расплава из полиформальдегида можно получать волокна с прочностью 36 ркм и удлинением [c.76]

К оличество разных организмов, способных расти на компонентах нефти, зависит от степени загрязненности углеводородами. Например, больше всего их находят поблизости от крупных портов или нефтяных платформ, где среда постоянно загрязнена нефтью, Полна-я д еградация нефти зачастую не происходит даже при участии богатых по видовому составу микроб- ных сообществ. Наиболее биологически инертные компоненты, например асфальтены, содержатся в осадочных породах и нефтяных залежах.. Основные физические факторы, влияющие на скорость разложения нефти, — это температура, концентрация кислорода, гидростатическое давление и степень дисперсности шефти. Наиболее эффективная биодеградация осуществляется тогда, когда нефть эмульгирована в воде. [c.291]