октилсульфид

Среди продуктов окисления бутил-вгор-октилсульфида обнаруживаются сульфоксиды, сульфоны, сульфокислоты, непредельные соединения, адельгиды и кетоны. Тиофан (тетрагидротиофен) окисляется с разрывом кольца по связи С—5 [c.249]

Флотореагенты. Индивидуальные синтетические сульфиды исследовали в качестве реагентов для флотации (вспенивателя и коллектора) на сульфидных медноцинковых рудах Башкирии [40]. Было установлено, что сульфиды не уступают стандартным реагентам, применяемым в процессе флотации руд и минералов, причем эффективность сульфидов зависит от их строения. Так, втор-изо-гексилфенилсульфид является пенообразователем для всех сульфидных минералов ди-вт,ор-октилсульфид является весьма сильным подавителем всех минеральных сульфидов и может быть использован для флотации нерудных минералов фенилпропилтиофан проявляет в довольно сильной степени свойства коллектора для сульфидных минералов дифенилсульфид является селективнодействующим реагентом, флотирующим преимущественно цинк. [c.179]

Небольшое ослабление экстракционной способности при удлинении радикала наблюдается также при экстракции палладия из азотнокислотных, золота из соляно-кислотных и платины из азотно- и солянокислотных растворов. В то же время при экстракции платины из сернокислотных растпорог. оптимальным является радикал С12 (ди-н-гексилсульфид). Прп экстракции азотнокислого серебра значения для бензольных растворов ди-к-бутил-, ди-к-гексил- и ди-н-октилсульфида практически совпадают, т. е. длина радикала не оказывает заметного влияния на эффективность экстракции. [c.186]

Сначала отбирают фракцию, выкипающую при атмосферном давлении в интервале 120—200 °С, а затем в вакууме при 150—200 °С/10 мм. После повторной разгонки получают 42 г н-октантиола-1, выход 39%, т. кип. 199-200 °С, Яд 1,4530, 4 0,8440 и 22,5 г ди- -октилсульфида (синтез см. № 24), выход 24%, т.кип. 178-180 °С/10 мм, п ° 1,4620, 4 0,8442. [c.8]

Синтез ди-Н Октилсульфида. Смесь 14,9 г 1-хлороктана, 14,4 г Ыа З-ЭН О и 5,1 г ТБГДФБ в 30 мл воды нагревают, интенсивно перемешивая, при 70 °С (контроль с помощью ГЖХ). После окончания реакции органический слой отделяют, промывают водой, сушат (СаСЬ) н подвергают разгонке, Выход 11,6 г т. кип, 160—162 °С (4 мм рт. ст,), Пд 1,4690, [c.59]

Экстракцию золота серусодержащими соединениями — сульфидами, сульфоксидами и сульфонами изучали Николаев и сотр. 1380]. Описана экстракция ди- -октилсульфидом и ди-к-октил-сульфоксидом из соляно- и азотнокислых растворов [381]. [c.92]

Многие элементы экстрагируются из солянокислых и азотнокислых растворов растворами ди-к-октилсульфида и ди-к-октил-сульфоксида в бензоле. Последний реагент оказывается довольно селективным по отношению к ртути, палладию и золоту, коэффициенты распределения которых составляют (0,2—2)-10 , в то же время коэффициенты распределения Zn, d, Mn, Со, Ni, Fe , e , In, r , Fe, Та, W и Mo находятся в пределах 10 —10" . Коэффициент разделения ртути и серебра при использовании диоктилсульфоксида равен 1000. Возможно отделение золота от серебра экстракцией первого из >3 М HNO3 [108, 282]. [c.163]

Каиом [3] обнаружено, что октилмеркаптан может превращаться при нагревании в октилсульфид и сероводород. [c.92]

Нонилмеркаптан. .. Ди-втор-октилдисульфид. Бутил-втор-октилсульфид Фенилмеркаптан. ... Дифенилсульфид. . . Дифенилдисульфид. . , а-(2-Метиламилтиофан). 3-Метилбензтиофен. . [c.104]

Рис. 69. Влияние температуры на изменение состава кристаллической фазы осадков, образующихся при окислении Т-7 с втор-ок-тилмеркаптаном ( ), диамилсульфидом (2), т-етор-октилсульфидом (5), а-децилтиофаном (4) (время окисления 4 ч).

Дициклогексилсульфид. Диэтилсульфид. ... Дипропилсульфид. . . Дибутилсульфид. . . Диоктилсульфид. . . Ди-втор-гептилсульфид Ди-втор-октилсульфид Дибензилсульфид. . . Диаллилсульфид. . . [c.115]

Л. Николаев A.B., Торгов В.Г., Гильберт Э.Н. и др. Сравнительная характеристика экстракционной способности ди- -октилсульфида, ди- -октилсульфоксида, ди- -октил сульфона по отношению-к Hgdll, Au(lll), Ag, Pt(ll), Pd(ll), Ir(IV) из азот-но- и солянокислых растворов. — Изв. СО АН СССР. Сер. хим., 1976, ВЫП.6, №14, с. 120-122. [c.113]

Ди-втор-октилсульфид как стимулятор роста шерсти оказался малоэффективным, что объясняется, по-видимому, слабой способностью его проникать через кожу в связи с большим молекулярным весом и высокой температурой кипения, а также его структурой, в которой наличие длинной углеводородной цепи понижает роль наиболее активной части соединения — серы. [c.69]

Пропил-в/лор-октилсульфид. — Стеклуется — [c.90]

Пропил-вшор-октилсульфид. ... 25 1,4518 1,4543 1,4544 1,4565 1,4608 1,4658 0,83477 1,642 [c.91]

Пропил-втор-октилсульфид......... 61,127 61,108 7,89 [c.94]

Пропил-етор-октилсульфид. . [c.112]

Бутил-етор-октилсульфид. . . [c.112]

Из полученных нами спектров поглощения диалкилсульфидов спектры четырех соединений, а именно диэтилсульфида, диизопропил-сульфида, этилизобутилсульфида и бутил-в/пор-октилсульфида,— имеются в каталоге Американского института нефти [1]. Полосы поглощения в спектрах одноименных соединений сходны между собой. Для диэтилсульфида и этилизобутилсульфида в каталоге приведены табличные данные частот полос поглощения. Сравнение их с нашими данными (табл. 2) [c.112]

Целью настоящей работы является исследование окисления суль фидов при повышенных температурах. В качестве исходных сульфидов были взяты бутил-етор-октилсульфид, дибензилсульфид, тиофан, а-гек-силтиофан и а-(2-метиламил) тиофан со степенью чистоты 98—99%. [c.145]

При окислении бутил-вшо/о-октилсульфида (рис. 1) в течение 30 мин образуется небольшое количество непредельных связей типа HRi= HR2 (970, очень слабая широкая полоса 1600—-1620), групп С=0 (1720) и связей 8=0 (ИЗО, 1170). Некоторая часть бутил-етор-октилсульфида распадается по С—S-связи об этом свидетельствует обращение максимума в области 760—770. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология