динитро иитро

Дегидроцианирование динитрилов [1]. Динитрил циклобутан-1,2-дикарбоиовой кислоты (I) под действием гидроокиси иатрия при 190—225 и давлении 1 мм рт. ст. превращается в иитрил цпклобутеи-1-карбоновой кислоты (2), Наиболеевысокие выходы (59%) получают с помощью А. Метод применим, очевидно, [c.28]

Ксилолы также легко нитруются концентрированной азотной кислотой уже при комнатной температуре При дейетвин дымящей азотной кислоты на м-ксилол образуются 4-иитро-[ Й-коилол и 4,6-динитро-м-ксилол [6, 7], если же нитрование -ксилола производить избытком концентрированной HNO [c.21]

Выделенные продукты щелочного размыкания 3-(иитро- и динитро-феннл)фуроксанов представляют собой стабильные оранжевые Na-соли. [c.122]

Нитрогруппа 2- и 5-иитро-1-тиаинданов ориентирует дальнейшее электрофильное замещение в иные положения бензольного кольца в 2-нитро-1-тиаГиндане замещение происхбдит в положении б, в З-нитро-1-тиаиндане - в положении 5, Из продуктов реакции были выделены соответственно 2,6- и 3,5-динитро- и [c.44]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология