Дикарбоиовые кислоты

Обе изомерные 1,2-днкарбоповые кислоты циклопропана известны. Одна из них, плавящаяся при 139°, легко иревр щается в ангидрид, н следовательно, в ее молекуле обе карбоксильные группы пространственно сближены, т. е. расположены по одну сторону плоскости атомов углерода это (ис-форма. Изомерная ей 1,2-дикарбоиовая кислота, плавяи аяся при 175°, не образует ангидрида она является транс-кислотой. [c.782]

Ди-метиламид тилимидазол-4, 5-дикарбоиовой кислоты (VI)., 45 мл технического V, полученного на предыдущей стадии," охлаждают и к нему приливают 33 мл 30% р/створа метиламина. Реакционную смесь в герметическом сосуде перемешивают при охлаждении 3 часа и оставляют на сутки. Затем добавляют 100 мл воды и 100 мл дихлорэтана, кипятят при перемешивании до полного растворения осадка, рас-, твор охлаждают, отделяют слой дихлорэтана, водный слой экстрагирукм дихлорэтаном (3X75). Дихлорэтановые экстракты упаривают на водяной бане досуха. Остаток (19,7 г) дважды перекристаллизовывают из [c.168]

Изомасляный альдегид Диметиловый (или дизти-ловый) чфир 1,2.В-триметил 4-пипе ридон-3. Б-дикарбО новой кислоты Солянокислый метиламин, ацеталъдаид и Диэтиловый эфнр ацето -дйкарбоновой кнслоты Этиламин бензальдегид и Диэтиловый эфир ацетон-дикарбоиовой кислоты [c.435]

Ангидрид А -циклогексен-чис-1,2-дикарбоиовой кислоты получен по Дильс-Алдеру. [c.39]

Подкислением щелочного раствора и зате.м экстрагированием эфиром удается выделить около 4—5 г нечистой фуран-3,4-дикарбоиовой кислоты с т. пл. 175 . [c.91]

Диэтиловый эфир фуран-3,4-дикарбоиовой кислоты был получеи" при термическом разложении частично восстановленного продукта диенового синтеза с фураиом и диэтило-вым эфиром ацетилендикарбонокой кислоты. [c.91]

При восстановлении дикарбоиовых кислот в среде ацетона характер зависимостей потенциалов полярографических волн и их предельных токов от концентрации пoJвoляeт предположить, что прн низкой концентрации степень диссоциации этих кислот достаточна дли того, чтобы преобладающим был процесс восстановления сольватированных протопов, тогда как при повышенных концентрациях должно наблюдаться более трудно протекающее восстановление недиссоциироваиной кислоты [9]. [c.371]

Задача VI. 1. К какому типу относятся протонные спектры в следующих соединениях а) 1,3-диоксан б) г<ис-циклопропан-1,2-дикарбоиовая кислота в) 7 ранс-циклопропан-1,2-дикарбоновая кислота г) 1,4-дихлорбензол д) 2-хлорфенол е) 4-хлорфенол [c.211]

Ниже приведены методы синтеза наиболее важных дикарбоиовых кислот. Некоторые методы применимы для получения лишь отдельных кислот (например. щавелевой или янтарной). Однако большинство из них представляет собой методы, использовавшиеся для синтеза монокарбоновых кислот. Так, например, если гидролиз нитрила дает монокарбоновую кислоту, то при гидролизе динитрила образуется дикарбоновая кислота если окисление метилбензола приводит к бензойной кислоте, то окисление диметилбензола дает фталевую кислоту. [c.861]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ДИКАРБОИОВЫХ КИСЛОТ Щавелевая кислота [c.861]

Кроме реакций, типичных для любой карбоновой кислоты, некоторым дикарбоновым кислотам свойственны реакции, обусловленные наличием двух карбоксильных групп в каждой молекуле, расположенных особым образом относительно друг друга. Именно эти реакции дикарбоиовых кислот будут рассмотрены в данной главе. [c.863]

Напишите уравнения реакций, происходящих при нагревания каждой из изомерных дикарбоиовых кислот задачи 2(a). [c.881]

Использован метод Боне [2] для получения моноэфиров дикарбоиовых кислот из их полных эфиров. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология