Стафиломицин

С-Фенилглицин содержится в некоторых гетеромерных ге-теродетных циклических пептидных антибиотиках, например в остреогрицине и факторе 5 стафиломицина. СЬо-оь-С-РЬ 01у-01у-0Е1 и СЬо-01у-пь-С-РЬ 01у-0Ме(-0Е1) синтезированы изоцианатным методом [823] и с помощью фенилдихлорфосфита [819]. Пептиды с Ы-концевым остатком оь-С-фенилглицина получены также из Н-карбоксиангидрида пь-фенилглицина по методу Бэйли, модифицированному Лангенбеком и Крессе [1326]. [c.195]

Некоторые антибиотические препараты представляют смесь компонентов, обладающих синергидным действием (карцино-статин, антибиотики группы стафиломицина). При хроматографировании таких препаратов может произойти разделение компонентов. Поскольку отдельные компоненты обладают более слабой активностью, чем их смесь, то после разделения их обнаружение при помощи биоавтографических методов становится труднее. [c.10]

Опубликованы данные о хроматографическом спектре стафиломицина [770]. Этот антибиотик обладает высокой подвижностью в н-бутаноле и смесях бутанола с кислотами или основаниями. Нефракционированный микамицин перемещается почти с фронтом при хроматографировании в этилацетате, насыщенном водой, 80%-пом феноле и 80%-ном ацетоне. Подвижность в воде снижается почти до нуля при увеличении содержания солей [727]. [c.245]

Хроматографирование в систетах а—хлороформ—четыреххлористый углерод (1 1), смесь насыщена и бумага обработана этиленгликолем б— 0%-ный водный метанол, / — компонент 1 антибиотика 14725 2—препарат 14725, исходная смесь 3 — компонент 2 антибиотика 14725 4 — микамицин А 5 — стафиломицин 6 — микамицин В [c.246]

Фактор S стафиломицина отличается от остреогрицина только отсутствием диметиламиногруппы, (т. е. наличием остатка N-метил-L-фенилаланина вместо остатка л-диметиламино-N-метил-L-фенилаланина). [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология