Изоцианатный метод

Более современный вариант изоцианатного метода заключается в следующем [50] зная количество введенного в реакционную смесь изоцианата и установив количество его, оставшееся-после завершения реакции, можно рассчитать содержание гидроксильных групп в анализируемом образце. Для нахождения количества непрореагировавшего изоцианата используется реакция его взаимодействия с раствором вторичного амина, а избыток вторич- [c.115]

Изоцианатный метод определения гидроксильных групп основан на способности арильных эфиров изоциановой кислоты образовывать с соединениями, содержаш,ими гидроксильную группу, эфиры арилкарбаминовых кислот. В работе [48] предлагается следующий метод смесь 0,6 г полиэтилентерефталата, 2мл нитробензола и 0,5 мл фенилизоцианата нагревается при 175° С в течение 30 мин. в условиях, исключающих попадание воды в систему. После охлаждения реакционная масса разбавляется безводным эфиром, выделившийся осадок отфильтровывается и промывается эфиром на специальной воронке. После экстракции эфиром в аппарате Сокслетта и сушки продукт анализируется на содержание азота по Кьельдалю. Молекулярная масса рассчитывается по формуле [c.115]

С-Фенилглицин содержится в некоторых гетеромерных ге-теродетных циклических пептидных антибиотиках, например в остреогрицине и факторе 5 стафиломицина. СЬо-оь-С-РЬ 01у-01у-0Е1 и СЬо-01у-пь-С-РЬ 01у-0Ме(-0Е1) синтезированы изоцианатным методом [823] и с помощью фенилдихлорфосфита [819]. Пептиды с Ы-концевым остатком оь-С-фенилглицина получены также из Н-карбоксиангидрида пь-фенилглицина по методу Бэйли, модифицированному Лангенбеком и Крессе [1326]. [c.195]

На практике изоцианатный метод используется для определения содержания гидроксильных групп в полимерах типа ПДИ. При этом в качестве изоцианатного реагента применяется то-луилендиизоцианат, а в качестве вторичного амина — дибутил-амин. [c.55]

При взаимодействии N-защищенных аминокислот с диэфирами N-карбонилдиаминодикарбоновых кислот, образующихся из соответствующих диэфиров глутаминовой или аспарагиновой кислоты, получены эфиры N, N -карбонилдиаминокислот [2592] как результат диспропорционирования промежуточно образующихся смешанных ангидридов. Изоцианатный метод не применим к эфирам пептидов в этом случае первоначально образующиеся N-карбонильные производные претерпевают циклизацию в гидантоины (113) [823] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология