Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меркаптаны, сульфокислоты, тиоэфиры

    Серусодержащие соединения, как указано в ряде работ, при стабилизации высокомолекулярных соединений дают синергический эффект с аминами и фенолами [89, 279]. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида предложены и применяются меркаптиды сурьмы [280, 281], продукты конденсации альдегидов или кетонов с меркаптанами [63], тиоэфиры [282], соли тиокислот [283], ароматические эфиры алифатических сульфокислот [284], эфиры ксантогеновых кислот [285] рекомендовано применение полисульфида состава [c.184]


    Сульфокислоты с другими промежуточными группами. В патенте [344] описан синтез сульфокислот простых тиоэфиров, образующихся при нагревании до 200° высших меркаптанов Н5Н с Н0С2Н450дН в щелочной среде. Продукты реакции имеют формулу Н—5—С2Н450зЫа. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптаны, сульфокислоты, тиоэфиры: [c.53]    [c.309]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Меркаптаны, сульфокислоты, тиоэфиры

Курс органической химии -> Меркаптаны, сульфокислоты, тиоэфиры




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Меркаптаны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте