Ксантогеновая кислота, эфиры

Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

Иногда в качестве собирателей используют неионогенные вещества (аполярные углеводородные масла, диксантогениды, эфиры ксантогеновых кислот, высшие спирты и др.). Они плохо растворяются, плохо диссоциируют в воде и вносятся в флотационную суспензию в виде эмульсий. Капли эмульсии омасливают твердые частицы и гидрофобизируют их. [c.328]

Эта реакция рекомендована для исследования спиртов терпенового ряда. При действии натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила спирты терпенового ряда превращаются в эфиры ксантогеновой кислоты. Эфиры первичных и вторичных спиртов устойчивы и могут быть выделены из растворов [c.329]

Как противозадирные присадки, рекомендованы эфиры алкил- ксантогеновых кислот [а. с. СССР 189 109] [c.104]

Так же, как и при пиролизе сложных эфиров, в результате термического разложения зфиров ксантогеновой кислоты [28] (реакция Чугаева) образуются ненасы -щенные соединения, не содержащие принесен, возникающих в результате перегруппировок [c.674]

Такие эфиры улучшают термоокислительную стабильность, противозадирные и противокоррозионные свойства смазочных масел. Хорошие ингибирующие свойства проявляют производные ксантогеновых кислот, которые содержат фенильный радикал. [c.104]

Помимо гидролиза монохлоридов в спирты, превращения их в амины, меркаптаны, эфиры ксантогеновой кислоты, а также алкилирования ими ароматических соединений, представляют интерес следующие реакции с участием монохлоридов [c.87]

В качестве противозадирных присадок к смазочным маслам получены [а. с. СССР 1 051 073, 1 074 866] ацетоксиметиловые и ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот формулы [c.106]

Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов) [c.418]

СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа ч<Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

Алкилированием солей ксантогеновой кислоты получают полные эфиры дитиоугольной кислоты [c.370]

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

При действии кислот обратно получается сероокись углерода. Соединения типа I, амиды ксантогеновой кислоты, образуются при действии аммиака на эфиры ксантогеновой кислоты (см. последние) [c.626]

Получен [19, с. 62] ряд гидроксиалкил- и этоксиметилбензило-вых эфиров ксантогеновых кислот и исследовано их влияние на эксплуатационные свойства смазочных масел [c.105]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

Установлено, что гидроксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот обладают хорошими антиокислительными, противокоррозионными, но слабыми противоизносными и противозадирными свойствами. Замена водорода гидроксильной группы фенола этоксильным заместителем приводит к снижению эффективности этих эфиров. [c.105]

Более дешевым и поэтому более массовым видом искусственного волокна из клетчатки является вискоза. Ее получают, обрабатывая клетчатку дисульфидом углерода (сероуглеродом) и щелочью. При этом образуется сложный эфир клетчатки с так называемой ксантогеновой (дитиоугольной) кислотой. Этот сложный эфир — ксантогенат клетчатки — растворяют в щелочи и продавливают через фильеры в ванну с разбавленной серной кислотой. Остаток ксантогеновой кислоты отщепляется и клетчатка регенерируется в виде нитей, которые используют для производства вискозного шелка или штапельных тканей. Если продавл1шать раствор ксантогената через узкую щель, то вместо нитей образуется прозрачная пленка — целлофан. [c.319]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в 5-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность. [c.106]

Образовавшееся соединение по своей химической природе представляет собой натриевую соль сложного эфира клетчатки и дитио угольной (ксантогеновой) кислоты. Это соединение называют ксанто-генатом клетчатки или вискозой. Водный (точнее, щелочной) раствор вискозы продавливают через фильеры в прядильную ванну с серной кислотой (мокрое прядение). Под действием кислоты ксанто-генатные группы отщепляются и образуется гладкая нить, состоящая из клетчатки. Такая же нить, но несколько более толстая и нарубленная на мелкие куски, представляет собой штапельное волокно, из которого получают ткани, заменяющие хлопчатобумажные. Если же вискозу вместо фильер продавливать через узкие щели, то получается прозрачная пленка, всем хорошо известный целлофан. [c.313]

По второму пути на соль феиилдиазония действуют ксантогеиатом калия получающийся эфир ксантогеновой кислоты расщепляют щелочью [c.535]

Неполные сложные эфиры дитиоугольной кислоты, образованные за счет гидроксильной группы, называются ксантогеновыми кислотами, строение их выраисается общей формулой [c.216]

S-Моноалкильные эфиры тиокарбаминовой кислоты типа II легко получаются в результате перегруппировки амидов ксантогеновой кислоты при помощи галоидалкилов . Вероятно при этом сначала галоидалкил присоединяется, а затем уже снова отщепляется [c.627]

Ксантогенаты представляют собой соли ксантогеновой кйсло-ты. Ксантогеновыми кислотами называются кислые эфиры дшио-угольной кислоты общей формулы КО—С5—5Н [c.137]

Ксантогенаты Ксантогеновые кислоты (кислые эфиры дитио-угольной кислоты) НО-С8-5М [c.100]

Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( gHgO O— S—SNa) (гм. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии иа вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [c.352]

Примеры элиминирования эфиров ксантогеновой кислоты в случае си.чьно разветвленных вторничных спиртов типа метил-трет-бу-тилка11оинолов Нэс Г. Р. В сб. Органические реакции. Сб. 12. Пер. f акгл. — М. Мир, 1965. [c.323]

Пиролиз эфиров ксантогеновой кислоты реакция Чугаева, 1899 г.). Образующиеся из спиртов эфиры ксантогеновой кислоты (ксан-тогенаты, см. раздел 2.2.6.4) при пагревапии до 200 °С также претерпевают синхронное чис-элиминирование [c.224]

Целлюлоза в этих производствах переводится путем щелочения и обработки сероуглеродом в ксантогеиаты — натриевые соли сложных эфиров целлюлозы и тиоугольной (ксантогеновой) кислоты, из водно-щелочных растворов которых в кислой ванне формируются нити или пленки, образованные регенерированной целлюлозой. [c.402]

Кислые эфиры, носящие название ксантогеновых кислот ле1 ко получаклся в виде солей щелочных металлов при прибавлении сероуглерода к концентрированному раствору едкой щелочи в абсолютном спирте [c.618]

Аналогичным образом при действии солей ксантогеновой кислоты на галоидные кислоты или их эфиры они превращаются в ксантоген-карбоновые кислоты [c.619]

Ангидриды тиолтионугольнойкислоты. Существуют симметричные ангидриды ксантогеновых кислот типа II я смешанныес другими кислотами, папример этилугольиой кислотой (III) или уксусной кислотой (IV). Оба последние образуются из этилксантогеновокислого калия с эфиром хлор.муравьиной кислоты или, соответственно, с хлористьш ацетилом при охлаждении [c.620]

Алкилированнем ксантогенатов получают эфиры ксантогеновой кислоты. Сероуглерод при реакции с аминами дает аммониевые соли дитиокарбаминовых кислот — днтиокарбаматы [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология