Тиоэфиры, простые

Тиоэфиры — жидкости с неприятным запахом. В отличие от простых эфиров, они легко алкилируются с образованием суль- [c.91]

Тиолы (тиоспирты) и алкилсульфиды (тиоэфиры)—аналоги обычных спиртов и простых эфиров, в молекуле которых вместо атома кислорода находится атом серы. [c.196]

Тиоэфиры, или иначе органические сульфиды, представляют собой соединения, образованные в результате замещения в сероводороде обоих водородных атомов на углеводородные радикалы, и являются серусодержащими аналогами простых эфиров [c.132]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

В отличие от тиоэфиров простые эфиры аналогичным образом реагируют с галоидными алкилами лишь с трудом и с соблюдением определенных условий. В качестве субстрата в реакции 20 обычно используют фтористые и хлористые алкилы, причем стабилизируют анион, вводя кислоты Льюиса. [c.17]

Образование простой атомной связи между углеродом и серой следует представлять себе соответственно положению серы в периодической системе элементов. Лежащий в основе строения тиоспиртов, тиоэфиров (простых и сложных), тиоацеталей и других соединений тип сероводорода имеет по данным физических измерений угол у атома серы, равный 92° 16. В соответствии с вышеизложенным, здесь имеются практически чистые 5р-связи,а не гибридизованные, как у воды. Межатомные расстояния Н — 8= 1,35 А, Н — Н= 1,95 А (рассчитанное для угла 90° расстояние 1,91 А). В диметилдисульфиде угол у атома серы (в основном состоянии) [c.182]

Сульфиды. Они являются аналогами простых эфиров, поэтому их называют также тиоэфирами. Кроме серы в состав их молекулы входят обычно парафиновые или циклопарафиновые (нафтеновые) радикалы. В продуктах нефтепереработки (в частности, крекинга) можно обнаружить также сульфиды с ароматическими кольцами. В нефтях и их дистиллятах встречаются следующие сульфиды [c.15]

Кротоновая (Е-бут-2-еновая) кислота СНз—СН= СН— СОаН — одна из простейших а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Ее химические свойства типичны для этой группы веществ. Метаболизм длинноцепочечных жирных кислот с четным числом углеродных атомов приводит к образованию на предпоследней стадии разложения тиоэфира кофермента А с кротоновой кислотой (разд. 16.1). [c.257]

К-0 Я простые эфиры тиоэфиры (сульфиды) [c.167]

Полимерные простые тиоэфиры предложено синтезировать также взаимодействием димеркаптанов с альдегидами или кетонами [c.461]

По аналогичным нрнчннам нуклеофильная реакционная rio-собность аниона RS" больше, чем R0, в то время как RO значительно более сильное основание, чем RS". Так, в спиртовом растворе при 25 °С 4H9S реагирует с бутилбромидом и 1830 раз быстрее, чем R0. Второе утверждение основано на том, что тиолы обладают гораздо более кислыми свойствами, чем спирты. По этой причине выходы тиоэфиров в сопоставимых условиях выше, чем выходы простых эфиров, так как в последнем случае конкурентно протекают реакции элиминирования. [c.105]

Тиоэфиры называют, прибавляя к названию радикала окончание -сульфид или, подобно простым эфирам, название группы R—S —алкилтио- прибавляют к названию углеводорода [c.197]

Ненасыщенные простыв эфиры и тиоэфиры [c.436]

Простые тиоэфиры енолов [c.439]

Диалкилсульфиды и циклоалкилсульфиды. Органические сульфиды или тиоэфиры содержат группу С—5—С. В самом простом из них диметилсульфиде при возбуждении могут происходить переходы п->Ос-з- Максимум полосы поглощения у него приходится на 201 нм с экстинкцией около 2100 л/моль см [131. [c.167]

Гидратация ацетиленовых простых тиоэфиров [c.445]

Простые тиоэфиры, полисульфиды, полисульфоны [c.400]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, эпоксиды. ТИОЭФИРЫ [c.59]

Какой вид спектроскопии (ИК, УФ, ЯМР) является наиболее информативным при установлении строения простых эфиров и тиоэфиров Ответ аргументируйте. [c.60]

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Алкилсульфиды представляют собой нерастворимые в воде л< идко-сти и в совершенно чистом состоянии не обладают неприятным запахом. Они кипят при более высокой те.мпературе, чем соответствующие меркаптаны. Этот факт интересен потому, что простые эфиры, содержащие кислород, в общем значительно более летучи, чем соответствующие им спирты. Явление это, как мы уже указывали раньше, связано с тем, что спирты ассоциированы, а простые эфиры не ассоциированы. В ряду сернистых соединений не наблюдается значительной ассоциации ии у меркаптанов, ни у тиоэфиров поэтому между их температурами кипения существует нормальное соотношение более высокомолекулярные тиоэфиры менее летучи, чем соответствующие простые эфиры. [c.155]

ТИОЭФИРЫ (диалкил или диарил-сульфиды) — сернистые аналоги простых эфиров вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомом серы (напр. Н3С — S — СН3). Низшие алифатические Т.— бесцветные жидкости, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Т. распространены в природе (в нефти, метионине, биотине и т. п.). Т. применяются как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив, смазок и латексов, как лекарственные препараты, красители, растворители, детергенты. Т. не токсичны. [c.250]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Простейшим тиоэфиром является диметилсульфид—(СНз)25 (т. пл. —83, т. кип. 38 °С). Его молекула полярна (ji = 1,50), d( S) = 1,80 А, Z S = 99°. Тио-эфиры нерастворимы в воде и обладают склонностью к реакциям присоединения. Особенно устойчивы их хорошо кристаллизующиеся соли, производящиеся от катиона [c.560]

Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют ароматических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен — циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол — циклический вторичный амин. [c.414]

Тиоспирты можно превратить в тиоэфиры с помоишю реакции, родственной синтезу простых эфиров. Как получить метиловый эфир тиофенола [c.345]

Спирты и простые эфиры можно рассмагривать как производные воды, в молекуле KOTopofi один или оба атома водорода замещены углеводородными радикалами. Подобно этому меркаптаны и тиоэфиры можно рассматривать как производные сероводорода, в молекуле которого один или оба атома водорода замещены углеводородными радикалами [c.182]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология