Алифатические и ароматические простые эфиры

Простые эфиры являются в общем очень устойчивыми соединениями. Большинство алифатических эфиров растворяется в концентрированной соляной кислоте с образованием оксониевых солей. Соли распадаются при разбавлении водой эту особенность можно использовать для выделения простых эфиров из смесей. Арилалкильные эфиры дают оксониевые соли только с концентрированной серной кислотой, причем частично идет и сульфирование ароматического ядра. [c.317]

Качественное наблюдение, что простые эфиры ведут себя по отношению к льюисовским кислотам как основания, почти так же старо, как и сама органическая химия [277]. Были выделены оксониевые соли эфиров [252] и тщательно изучены их физические свойства. При этом оказалось, что протон координирован с эфирным атомом кислорода. Некоторые криоскопические исследования [134, 196] свидетельствуют о том, что алифатические простые эфиры, за исключением некоторых, имеющих электроотрицательные заместители, полностью протонируются концентрированной серной кислотой. Ароматические простые эфиры обычно слишком плохо растворимы, и поэтому их очень трудно исследовать криоскопически, а быстрое расщепление их серной кислотой делает практически невозможным точное измерение /-факторов в этой среде. [c.246]

Волокно саран более устойчиво к действию органических растворителей, чем полимеры, полученные на основе винилхлорида, главным образом благодаря своей кристаллической структуре. При комнатной температуре оно почти полностью устойчиво к действию алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, сложных эфиров или кетонов [72]. В качестве растворителя для поливинилиденхлорида указывается Ы, N-диметилацетамид [72в]. При температуре выше 100° он может растворяться в таких растворителях, как диоксан, циклогексанон, о-дихлорбензол [81], и других хлорированных ароматических соединениях и высококипящих ароматических простых эфирах [82]. Некоторые пластификаторы, обычно используемые для поливинилхлорида, такие, как диоктилфталат, трикрезилфосфат и ряд других, могут пластифицировать и саран [83], а следовательно, и воздействовать на него при повышенной температуре. [c.450]

Алифатические и ароматические простые эфиры [c.27]

Этим способом удобно получать симметричные алифатические простые эфиры. Однако он мало пригоден для синтеза смешанных алифатических эфиров и не годится для получения ароматических простых эфиров. [c.192]

Производные фенола, выделяющие фенол при гидролитическом действии концентрированной серной кислоты, ведут себя так же, как фенол. К таким производным относятся алифатические и ароматические простые эфиры фенолов, феноловые эфиры карбоновых кислот, а также о- и п-фенилфенол. о-Крезол, в противоположность п-изомеру, ведет себя как фенол. [c.417]

Ниже 175°С линейные поли-п-фенилен-сульфиды не растворяются в органических растворителях. Выще 175 °С они растворяются в хлорированных ароматических и алифатических углеводородах, ароматических простых эфирах и кетонах. Вязкость измеряют при 250 °С в растворе дифенилоксида. Характеристическая вязкость 0,166 (100 мл/г) соответствует среднечисловой молекулярной массе 40 000. [c.290]

Полиметакрилатные изделия противостоят действию разбавленных кислот, разбавленных п концентрированных щелочей (табл. 15), алифатических углеводородов, простых эфиров, а также жиров, масел и большинства газов. Онн растворяются или разрушаются в хлорированных алифатических и ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. [c.123]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Обнаружение простых алифатических эфиров предельного ряда, чисто-ароматических простых эфиров и эфиров фенолов [c.418]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Углеводороды, простые эфиры, третичные амнны Углеводороды, кетоны, простые эфиры, алифатические и ароматические галогенопроизводные Альдегиды, кетоны, кислоты, галогенопроизводные, сложные и простые эфиры, растворы веществ, изменяющиеся под влиянием кислых или основных осушителей [c.43]

Полиакрилаты и полиметилакрилаты хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, кетонах, сложных эфирах уксусной кислоты нерастворимы в спиртах, простых эфирах и алифатических углеводородах. [c.53]

Сульфиды являются аналогами простых эфиров. В нефтях и их дистиллятах встречаются алифатические, ароматические, жирноароматические и циклические сульфиды, а также сульфиды смешанного строения, содержащие различные углеводородные радикалы. [c.9]

Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

Сильно влияют на этерификацию пространственные факторы. С ростом объема алкильных остатков, связанных с карбоксильной группой, а также со спиртовым гидроксилом, скорость этерификации падает. Поэтому разветвленные у а-углеродного атома алифатические, а также орто-замещенные ароматические кислоты вступают в реакцию медленно и с плохими выходами. В ряду от первичных к третичным спиртам реакция также затрудняется кроме того, в условиях реакции (сильнокислая среда) параллельно возрастает и тенденция к превращению спиртов в простые эфиры и олефины (разд. Г, 3.1.1.1 табл. 29). Как следствие последнего, эфиры третичных спиртов прямой этерификацией получаются лишь с очень низкими выходами. [c.75]

Простые эфиры алифатические н ароматические [c.239]

При изготовлении и нанесении лакокрасочных материалов применяются следующие типы растворителей терпеновые, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нафтеновые углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, простые эфиры, хлорсодержащие, нитропарафины, фурановые. Как правило, в чистом виде эти материалы не используют в качестве растворителей. Для этой цели используют специальные смеси, состав и свойства которых приведены в табл. 5.8. [c.123]

I. К каким классам органических соединений относится 2,4-ДП а. Дихлорид ароматического ряда б. Дихлорид алифатического ряда в. Карбоновая кислота г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.157]

Парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды, простые эфиры Галогенпроизводные алифатического и ароматического рядов Спирты [c.45]

Вследствие низкой реакционной способности функциональной группы, химическое поведение простых эфиров — и алифатических и ароматических — соответствует поведению родственных углеводородов. Однако они отличаются от углеводородов по растворимости в холодной концентрированной серной кислоте, что обусловлено способностью простых эфиров образовывать оксониевые соли. [c.543]

Насыщение колец разрушает ароматичность структуры и, следовательно, лишает эти соединения ароматических свойств. Эти насыщенные гетероциклы обладают именно теми свойствами, которых можно было ожидать свойствами вторичного алифатического амина, алифатического простого эфира или алифатического сульфида соответственно. Поскольку в пирролидине на атоме азота имеется свободная пара электронов, способная обобществляться с кислотами, то он обладает обычной основностью амина (K 10 ). Гидрирование пиррола увеличивает его основность в 10 раз очевидно, при этом происходит фундаментальное изменение структуры. [c.1022]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Алифатический простой эфир Смешанный алифатическо-ароматический простой эфир ) Ароматический простой эфир 0 [c.49]

В этой таблице все частоты поглощения даны в волновых числах (в некотором интервале) для растворов в инертных растворителях, если не оговорено особо. Часто положение полосы внутри интервала связано с некоторой структурной особенностью молекулы. Интервалы имеют приблизительный характер существует вероятность того, что некоторые структуры поглощают вне данного интервала. Обозначения типов нормальных колебаний также носят приближенный характер. Например, в валентном колебании С—О—С в простых эфирах участвуют и некоторые другие скелетные колебания. Использованы следующие обозначения V — асимметричное валентное колебание, 5 - симметричное деформационное колебание, (о - веерное колебание, р - маятниковое колебание, К - алифатическая группа, Аг - арильная (ароматическая) группа, X — галоген. А — анион, М" — катион, 8 — сильная (интенсивная полоса), М - средняя, W - слабая, V - переменная интенсивность, 1р - плоскостное колебание, оор - внеплоскостное колебание, комб.— комбинационная полоса. [c.300]

Порядок возрастания скорости распада перекиси с изменением растворителя при грубом обобщении следующий вы-сокогалоидированные алифатические соединения <ароматические <большинство алифатических соединений <простые эфиры и спирты, одноатомные фенолы < амины. Между скоростью распада перекиси и полярностью растворителя нет очевидной взаимосвязи. [c.240]

Алифатические простые эфиры лучше всего расщеплять кипящей при постоянной температуре иодистоводородной кислотой (высокая реакционная способность иодистого водорода, большая легкость выделения низших иодистых алкилов по сравнению с бромистыми алкилами, более высокая реакционная способность иодистых алкилов по сравнению с бромистыми). Ароматические простые эфиры также можно расщеплять иодистоводородной кислотой. Однако при этом происходят побочные реакции (например, иодирование ароматического ядра). [c.175]

Функция кислотности проявляет себя наилучшим образом в водных растворах минеральных кислот, в которых происходит практически полная ионизация, хотя и здесь для некоторых индикаторов типа анилина не существует точно линейной зависимости индикаторного отношения от кислотности [336]. Несколько других групп нейтральных оснований дают графики зависимости логарифма индикаторного отношения (ниже будет обозначаться log Q) от Яо с угловым коэффициентом, весьма далеким от единицы. В случае арилолефинов [85], некоторых азуленов [231], 1,3,5-триметоксибензола [213] и некоторых индолов [185—187, 357] в результате протонирования образуется ион карбония, коэффициент активности которого ведет себя иначе, чем коэффициент активности оснований, таких, как анилины, кетоны и ароматические простые эфиры. Другими соединениями, графики которых имеют угловые коэффициенты, отличные от единицы, являются амиды [98] (очень серьезный случай), некоторые алифатические простые эфиры [12] и фенолы [11]. [c.205]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

I. К каким классам органических оовдивемий относятся 2,4,5-1 )Ихлорфеноконуяоуонвя кислота а. Простой эфир б. Сложный эфир в. Кислота г. Соль кислоты д. Хлорид алифатического ряда е. Хлорид ароматического ряда [c.171]

Опубликован подробный обзор [301, посвященный этой реакции, но относительно некоторых экспериментальных условий пока еще нет единого Мнения. Ароматические нитрилы дают отличные выходы,, особенно если в качестве растворителя использовать не этилфор-миат или этилацетат, а эфир. Сложные эфиры растворяют исхх)дпые вещества и позволяют довольно эффективно осаждать комплекс хлоргидрата имина с хлоридом олова(П), что приводит к завершению реакции [31]. Для алифатических альдегидов, судя по опубли-кованным данным,, получаются низкие выходы, но имеются указания, что при проведении восстановления в безводной среде с большим избытком хлорида слова(П) (молярное отношение 7 1) и при длительном времени взаимодействия (7 дней) выход достигает 55— 67% [32]. Обычно принимают, что безводные условия являют,, я наилучшими, возможно, вс.ледствие того, что имидоэфиры, вероятно образующиеся при расщеп,лепии простых эфиров или в результ Де обмена сложных эфиров в воде, инертны по отношению к восстано [c.40]

Интенсивный молекулярный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный нон стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пнк, п то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика очень часто мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют процессы фрагментации (см. ииже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можио приблизительно расположить в следующий ряд спирты<кислоты<амн-ны< сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленион цепью<карбонильные соединения<алиииклические соединения<олефины <олефины с сопряженными связямн<ароматические соединения. [c.148]

Алифатические и ароматические О. с. различаются геометрией молекул. Катион [(С2Н5)зО] имеет строение тригон. пирамиды с атомом О в вершине, расстояние между к-рым и плоскостью связанных с ним атомов углерода 0,0413 нм. В спектрах ПМР алифатических и ароматических О. с. наблюдается сдвиг сигналов соотв. а-Н-атома и орто-Н-атома в слабое поле примерно на 1 м. д. по сравнению с соответствующими простыми эфирами. [c.364]

Установлено, что в них присутствуют кетоны С19, причем в метановых нефтях преобладают алифатические кетоны, а нафтеновых нефтях — с циклановыми и ароматическими заместителями. Найдены гомологические ряды эфиров R (=0)0R(, R (=0)0 R(=0)0R. В нефтях в небольших количествах найдены простые эфиры алкилкумараны и их нафтенопроизводные, содержащие до 5 насыщенных колец в молекуле. [c.80]