Протонирование литийорганических соединений

Протонирование литийорганических соединений [c.250]

Протонирование литийорганических соединений С—Н-кислота-ми, протекающее при металлировании, обсуждалось выше. Литий-органические соединения реагируют также в качестве оснований с N—И- 5—Н- и О—Н-кислотами эти реакции являются достаточно важными [1]. [c.24]

Литийорганические соединения протонируются даже слабыми донорами протонов. О протонировании С-Н кислотами, протекающем при металлировании, было сказано выще. Еще легче литийорганические соединения реагируют с К-Н, 8-Н и О-Н кислотами. [c.250]

Удивительно, что реакция обмена металл - галоген может конкурировать с реакциями литийорганических соединений с диметилсульфатом [2], с протонированием их водой (оксид трития) [3] и даже внутримолекулярной карбоксильной группой [c.35]

Применение кислот, меченных дейтерием или тритием (обычно используют тяжелую воду, дейтерометанол или дейтероуксусную кислоту), приводит к замене лития на дейтерий (тритий). Это превосходный метод получения соединений, меченных изотопами водорода в определенном положении. Во многих случаях реакция протекает с высокими выходами, хотя метод имеет ряд очевидных ограничений. В частности, обычное представление о протонировании, как о чрезвычайно быстрой реакции, не всегда оказывается справедливым [39]. В некоторых случаях, однако, удается (также вопреки распространенным представлениям) достичь высоких выходов меченых соединений, проводя получение литийорганических соединений в присутствии доноров дейтерия или трития [40]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология