Монометиловый эфир пирогаллола

Диокси-З-метоксибензол см. 1-Монометиловый эфир пирогаллола [c.184]

Монометиловый эфир пирогаллола [c.332]

После прибавления всего количества перекиси водорода реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры, а затем насыщают ее хлористым натрием и экстрагируют четыре раза эфиром, порциями по 100 мл. Соединенные вместе вытяжки сушат над сернокислым натрием. Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют в вакууме. Монометиловый эфир пирогаллола собирают при 136—138° (22 мм). Выход составляет 38—44,5 г (68—80% теоретич.). Вещество получается в виде бесцветного нли светложелтого масла, которое при стоянии затвердевает (примечание 4). [c.341]

Монометиловый эфир пирогаллола был получен метилированием пирогаллола диметилсульфатом или иодистым [c.341]

Метод находит применение при получении полифенолов из природных оксиальдегидов, например о-ванилин превращают в 1-монометиловый эфир пирогаллола с выходом [c.165]

Окисление о-ванилина разбавленной перекисью водорода (в. атмосфере инертного газа) приводит к 1-монометиловому эфиру пирогаллола (выход 80%) [c.123]

Тем же способом 2-окси-З-метоксибензальдегид может быть превращен в монометиловый эфир пирогаллола (СОП, 3, 340 выход 80%) [c.189]

При окислении о-ванилина с высоким выходом образуется монометиловый эфир пирогаллола [191, 209, 210]. [c.31]

Мгтоксифеназин (конденсация). В 4-литровую узкогорлую склянку помещают раствор 10 г (0,07 моля) монометилового эфира пирогаллола (стр. 340) в 3 л сухого бензола и прибавляют к пему 200г (0,42 моля) порошкообразной перекиси свинца (примечание 1). [c.422]

Если в качестве карбонильного соединения используют о-хинон, то продуктом реакции оказывается феназин. а-Метоксифеназин, например, может быть получен из монометилового эфира пирогаллола путем следующих превращений (СОП, 4, 422 выход 33%) [c.371]

Монометиловый эфир пирогаллола 2,3-Диокси-4-метоксибенз альдегид 1 [c.336]

Монометиловые эфиры пирогаллола нитрозируются по правилам двухатомных фенолов. Так, при нитрозировании 2-метокси-5-метилре-зорцина амилнитритом в спиртовом растворе КОН был получен 4-нитро-зо-2-метокси-5-метилрез( рцин [65]. [c.27]

Гц, /56=10 Гц). Аналогично протекает протонированиетри-,ди-и монометиловых эфиров пирогаллола, ио в двух последних случаях образуются смеси изомерных ионов. В качестве примера ниже приве-дшы данные по лротонированию 2,3-диметокоифенола [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология